寿命

马凡综合征

什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...

脊髓性肌萎缩(SMA)由SMN1基因的致病变异引起,该基因编码运动神经元生存(SMN)蛋白。研究发现,SMN蛋白位于运动神经元(控制肌肉运动的神经细胞)中,在细胞...

恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...

丙酮酸羧化酶缺乏症(Pyruvate carboxylase deficiency,PC缺乏症)由PC基因的致病变异引起,该基因编码丙酮酸羟化酶(PC)。PC酶在...

试管婴儿受精卵着床后第6天开始产生少量的HCG,而受精卵形成最晚在同房后2天(精子在子宫内能存活2-3天),建议同房后8天开始测定HCG。一般情况下,最早同房后7...

原纤维蛋白是细胞外微纤维的主要组成成分,广泛分布于全身的弹性和非弹性结缔组织中。该 cDNA 于 1991 年被鉴定,并与马凡综合征的基因座重合。随后的研究证实,...

有证据表明 Fanconi 肾小管综合征 1(FRTS1) 是由染色体 15q21 上的 GATM 基因( 602360 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...

血液凝固的外在途径是由血浆因子 VII(F7; 613878 ) 与组织因子(F3)接触启动的,组织因子(F3) 是一种细胞膜糖蛋白,通常与血流分离,但可在组织损...

北部癫痫综合症引起5至10岁之间癫痫反复发作。一些可能持续15分钟的癫痫发作可被称为强直-阵挛性,但也可能发生部分性癫痫发作。癫痫发作通常涉及肌肉僵硬,抽搐和意识...

纠正 DNA 修复缺陷的人类基因被称为切除修复交叉互补或 ERCC 基因。符号后面的指趾是指由人类基因校正的啮齿动物互补组。ERCC5基因纠正了互补组5中国仓鼠卵...

所有真核细胞 mRNA 在其 5 素末端被 7-甲基鸟苷帽结构 m7GpppX(其中 X 是任何核苷酸)阻断。这种结构涉及多种细胞过程,包括增强的翻译效率、剪接、...

雌激素受体(ESR) 是一种配体激活的转录因子,由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。选择性剪接导致几个 ESR1 mRNA 转录本,它们的...

粘多糖贮积症I型(MPS I)也称为α-L-艾杜糖醛酸酶缺乏症或IDUA缺乏症,由IDUA基因的致病变异引起,该基因编码α-L-艾杜糖醛酸酶。α-L-艾杜糖醛酸酶...

精囊炎根据患者症状不同主要分为急性精囊炎和慢性精囊炎两种,大多数精囊炎都是逆行感染所引起的,而少部分精囊炎是有血行感染和淋巴感染引起的;精囊炎多与前列腺炎同时发生...

家族性红细胞增多症 1(ECYT1) 是由染色体 19p13 上编码促红细胞生成素受体(EPOR; 133171 )的基因中的杂合突变引起的。▼ 说明家族性红细胞...

马凡氏综合征又叫马凡综合征、先天性中胚层发育不良,它是一种比较少见的先天遗传性结缔组织疾病,造成的原因为常染色体显性遗传,伴随有家族史。病症名称 马凡氏综合征 英...

什么是杜氏和贝克肌营养不良?肌营养不良症是一组以进行性肌无力和肌萎缩为特征的疾病。杜氏和贝克是两种形式的肌营养不良,主要累及参与运动的骨骼肌和心肌。它们以X连锁方...

地中海贫血是什么呢?相信不少人会把它和贫血混为一谈。由于对地中海贫血的不了解,人们因此很难确定这种疾病严重与否。今天专家就和大家一起聊一下地中海贫血的那些事儿吧!...

胱氨酸贮积症是什么

胱氨酸贮积症由CTNS基因的致病变异引起,该基因编码cystinosin蛋白(CTNS),该蛋白位于溶酶体内,负责胱氨酸转运出溶酶体。如果CTNS蛋白的功能失常,...

什么是21羟化酶缺乏先天性肾上腺皮质增生症?先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是指一组影响身体肾上腺的遗传性疾病,影响肾上腺。肾上腺位于肾脏的顶端,调节体内的基本功...

卵子是雌性动物的生殖细胞,在高等生物中,是由卵巢所产生的1。当卵子和精子结合受精就会形成受精卵,最终慢慢发育成为胚胎,然后逐渐演变为一个新的生命。卵子是什么样的图...

着床降温是指女性在排卵后的一个特殊生理现象,如果受精卵在母体子宫壁成功着床,母体就会遇到体温突然下降的情况,不过着床降温的是基于女性的基础体温而言,即将自己的低温...

EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...