常染色体

Book(1950)报道了一个瑞典家庭的 4 代 25 人患有前磨牙发育不全、多汗症和早产儿。作者将疾病命名为 PHC 综合征。萨利纳斯等人(1992)描述了一名...

骨形态发生蛋白-1/Tolloid 是金属蛋白酶家族的原型,与不同物种的胚胎模式有关。该家族的成员包含一个虾青素样蛋白酶结构域和不同数量的 CUB 蛋白质-蛋白质...

C 型短指(BDC) 是由染色体 20q11 上的生长/分化因子 5 基因(GDF5;601146 )中的杂合突变引起的。据报道,GDF5 基因的突变也会导致 A...

有证据表明短指型 B1(BDB1) 是由染色体 9q22 上ROR2 基因( 602337 )的杂合突变引起的。常染色体隐性遗传 Robinow 综合征(RRS;...

Osebold-Remondini 综合征是一种骨发育不良,四肢中段短小,因此,身材矮小,第二节指骨缺失或发育不全,其余指骨、腕骨和跗骨联合,显然没有其他异常(O...

A3型短指是第五指中节指骨缩短。中节指骨远端关节面的倾斜导致远端节骨径向偏转。由于原始中指骨的菱形或三角形形状,导致第五指的径向弯曲(斜指)(Temtamy 和 ...

因为 A2 型短指(BDA2) 是由染色体 4q 上的 BMPR1B 基因( 603248 ) 或染色体20q11上的 GDF5 基因( 601146 )中的杂合...

A1 型短指是由染色体2q35上的印度刺猬基因(IHH;600726 )中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 在短指类的分类中,Bell(1951)的分析证...

蓝色橡胶泡痣是一种膀胱样血管瘤,特别是在躯干和上臂上发现。夜间疼痛和局部多汗是特征。胃肠道出血性血管瘤是一种重要的并发症。Berlyne 和 Berlyne(19...

Hollister 和 Hollister(1981)描述了一个家族,其中 3 代成员患有一种综合征,其特征是短指、斜指、手脚小、肩窄、锁骨短、漏斗胸、明显的心脏...

有证据表明高血压和短指综合征(HTNB) 是由染色体 12p12 上PDE3A 基因( 123805 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 高血压和短指综合...

Weismann-Netter 综合征(WNS) 的诊断标志是胫骨和腓骨骨干前弯、腓骨变宽或“胫骨化”、两骨后皮质增厚和身材矮小。其他长骨的骨干也可能受到类似的影...

B4GALNT2 催化人类 Sd(a) 抗原生物合成的最后一步,该抗原存在于 90% 以上的白种人红细胞中,通过将 N-乙酰半乳糖胺残基通过 β-1,4 键添加到...

RHCE 基因编码恒河猴(Rh) 血型系统( 111680 )的 C/c 和 E/e 抗原。▼ 克隆与表达 ------ Cherif-Zahar 等(1990)...

Lan(-) 血型个体的红细胞上缺乏 Lan 抗原。这些人的血清中可能含有抗Lan抗体,这会引起胎儿或新生儿的输血反应或溶血性疾病。Lan(-) 血型仅在输血环境...

一种独特但相关的抗原 P 属于球苷(GLOB) 系统( 615021 ),由染色体 3q25 上B3GALT3 基因( 603094 )的活性定义。B3GALT3...

MN 抗原位于 GYPA 上,GYPA 是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M 和 N 抗原是由 GYPA 的前 5 个氨基酸编码的 2 个常染色体共显性抗原,包括 3 ...

Lutheran 抑制剂血型表型(In(Lu)) 的特征是在血清学测试期间红细胞上明显不存在 Lu 抗原(BCAM; 612773 ),即 Lu(ab-)。由于它...

GYPC 基因通过使用替代翻译起始位点编码血型糖蛋白 C(GPC) 和血型糖蛋白 D(GPD)。GPC 和 GPD 与蛋白质 4.1R(EPB41; 130500...

BPES综合征包括一个典型的眼睑发育不良,即小皮瓣裂隙(脑膜裂开),下垂眼睑(皮下),以及从下盖向内向上运行的小皮肤褶皱(皮下侧)。在I型BPES中,眼睑异常与卵...

Anyane-Yeboa等人(1984年)报告说,三代中有5名妇女的双裂鼻子没有高智力。最年轻的姐妹的骷髅膜和染色体是正常的。迈尔斯和史密斯(1985年)坚持认为...

双膜主动脉瓣(BAV)描述了一个主动脉瓣,有2个而不是3个传单(Cripe等人,2004年)。在1%到2%的人口中,存在双丘皮主动脉瓣。双丘皮主动脉瓣经常是主动脉...

BCL6 作为转录抑制器,对于萌芽中心形成是必要的。大约40%的扩散性大细胞淋巴瘤和5%至10%的卵泡淋巴瘤与染色体转移有关,通过将异质促进者并列到BCL6编码域...

CD40是一种细胞表面受体,在所有成熟的B细胞表面表达,最成熟的B细胞恶性肿瘤,以及一些早期B细胞急性淋巴细胞白血病,但不是在血浆细胞上表达的(克拉克,1990年...

正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...

Adams 和 Knight(1980) 认为自身免疫是由体细胞突变导致的,从而允许出现免疫细胞的“禁止克隆”。雷维尔等人(1989) 描述了乙型肝炎感染后患有结...

Beals(1967) 将这一名称指定为他在 2 个家庭的许多成员中观察到的一种综合征。多发性骨发育不良、特征性耳朵形状和有些矮小的身材是特征。桡骨头关节发育不良...

Sveinsson 脉络膜视网膜萎缩(SCRA) 的特征是双侧的、边界清楚的、舌状的萎缩性视网膜和脉络膜条带,从视神经延伸到周围眼底。病变在出生时可能很明显,并且...