骨髓相关长非编码 RNA; BMNCR
lncRNA BMNCRlncRNA LOC107985249HGNC 批准的基因符号:BMNCR细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...
lncRNA BMNCRlncRNA LOC107985249HGNC 批准的基因符号:BMNCR细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...
伴有嗜酸性粒细胞增多和免疫介导的炎症性疾病的血小板异常;PLTEID▼ 描述患有炎症性疾病和先天性血小板减少症的免疫缺陷-71(IMD71) 是一种常染色体隐性免...
TTC23-LIKEHGNC 批准的基因符号:TTC23L细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:34,839,163-34,925,681...
WD 重复含有蛋白 65; WDR65HGNC 批准的基因符号:CFAP57细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:43,172,329-4...
干骺端软骨发育不良,MCKUSICK 型▼ 描述软骨毛发发育不全(CHH)是一种常染色体隐性遗传性干骺端软骨发育不良,其特征是四肢短小、毛发细而稀疏。其他特征包括...
LIM HOX 基因 2;LH2HGNC 批准的基因符号:LHX2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:124,011,758-124,0...
ATR 基因共济失调毛细血管扩张症和 RAD3 相关FRAP 相关蛋白 1;FRP1HGNC 批准的基因符号:ATR细胞遗传学定位:3q23 基因组坐标(GRCh...
SMC1-α染色体 1-LIKE 1 的结构维护;SMC1L1SMC1DXS423EKIAA0178HGNC 批准的基因符号:SMC1A细胞遗传学位置:Xp11....
新生儿卵巢螺旋-环-螺旋蛋白;NOHLH-TEB2HGNC 批准的基因符号:SOHLH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,69...
此条目中代表的其他实体:包含 IL21R/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:IL21R细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:...
ADNP1KIAA0784HGNC 批准的基因符号:ADNP细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:50,888,917-50,931...
DNA甲基转移酶2; DNMT2HGNC 批准的基因符号:TRDMT1细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:17,137,335-17,2...
6q24 相关糖尿病TNDMDMTN▼ 描述新生儿糖尿病(NDM) 被定义为出生后第一个月内需要胰岛素的高血糖,是一种罕见疾病,估计发病率为 40 万分之一的新生...
克拉维茨等人(2013) 报道了一名白人女性,她在 44 岁时直接抗球蛋白检测呈阴性,被诊断患有溶血性贫血。 此后几年,她经常出现溶血危象、腹痛、腹泻、头痛、关节...
17 号染色体开放解读码组 96; C17ORF96HGNC 批准的基因符号:EPOP细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,671,...
磷脂酰肌醇 3-激酶,催化,110-KD,βp110-βPI3KCBPI3K-βPIK3-βHGNC 批准的基因符号:PIK3CB细胞遗传学位置:3q22.3 基...
端粒酶 RNA 候选物 3;TRC3TRHGNC 批准的基因符号:TERC细胞遗传学位置:3q26.2 基因组坐标(GRCh38):3:169,764,609-1...
HGNC 批准的基因符号:CDX4细胞遗传学位置:Xq13.2 基因组坐标(GRCh38):X:73,447,052-73,455,170(来自 NCBI)▼ 说...
对吡哆醇有或没有反应的同型半胱氨酸尿症胱硫醚β-合成酶缺乏症CBS 缺乏症此条目中代表的其他实体:包括与 CBS 相关的血栓性高同型半胱氨酸血症▼ 描述经典同型半...
骨髓基质细胞线粒体载体蛋白; 骨髓间充质干细胞移植嘧啶核苷酸载体1; PN1HGNC 批准的基因符号:SLC25A33细胞遗传学定位:1p36.22 基因组坐标(...
p45HGNC 批准的基因符号:NFE2细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,292,110-54,301,014(来自 NC...
PARAXISEC2HGNC 批准的基因符号:TCF15细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:604,256-610,308(来自 NCB...
转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...
生长激素不敏感综合症垂体侏儒症 II生长激素受体缺乏症▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明拉伦综合征(也称为生长激素不敏感综合征)是由 5p 染色...
聚(A) 特异性核糖核酸酶脱腺苷酸核酸酶;担HGNC 批准的基因符号:PARN细胞遗传学位置:16p13.12 基因组坐标(GRCh38):16:14,435,7...
1,25-二羟基维生素 D3 受体维生素 D 激素受体HGNC 批准的基因符号:VDR细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,8...
检查点激酶 2,S. Pombe,同源物CHK2RAD53,S. Cerevisiae,同源物;RAD53CDS1,S. Pombe,同系物HGNC 批准的基因符...
HGNC 批准的基因符号:NRBP2细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,829,775-143,840,973(来自 NCBI)...
CHL2乳腺肿瘤新因子 1;脑神经纤维蛋白1HGNC 批准的基因符号:CHRDL2细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,696,...
线粒体加工肽酶-β;MPPBHGNC 批准的基因符号:PMPCB细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:103,297,434-103,32...