死框解旋酶 1; DDX1
死亡/H框 1HGNC 批准的基因符号:DDX1细胞遗传学位置:2p24.3 基因组坐标(GRCh38):2:15,591,868-15,631,101(来自 N...
死亡/H框 1HGNC 批准的基因符号:DDX1细胞遗传学位置:2p24.3 基因组坐标(GRCh38):2:15,591,868-15,631,101(来自 N...
CRN跨膜蛋白酶,丝氨酸 10; TMPRSS10ATC2ANP前体转换酶HGNC 批准的基因符号:CORIN细胞遗传学位置:4p12 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:ASB10细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:151,175,698-151,187,792(来自 NCBI)...
CLN5基因HGNC 批准的基因符号:CLN5细胞遗传学位置:13q22.3 基因组坐标(GRCh38):13:76,992,081-77,005,117(来自 ...
E2F 二聚化伙伴 1; DP1转录因子,序列特异性,DRTF1HGNC 批准的基因符号:TFDP1细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38):13:...
KIAA0449HGNC 批准的基因符号:KIF21B细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:200,969,390-201,023,714...
谷氨酸载体1; GC1HGNC 批准的基因符号:SLC25A22细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:790,475-798,281(...
NME/NM23 核苷二磷酸激酶 5非转移细胞 5,表达蛋白非转移蛋白 23,同源蛋白 5; NM23H5径向辐条头 23,衣藻,同源物; RSPH23HGNC ...
SGC324455 号染色体开放解读码组 19; C5ORF19HGNC 批准的基因符号:REEP2细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:...
受体型蛋白质酪氨酸磷酸酶,D蛋白质酪氨酸磷酸酶δ; PTPDHGNC 批准的基因符号:PTPRD细胞遗传学位置:9p24.1-p23 基因组坐标(GRCh38):...
SMT3、酵母、同源 2; SMT3H2SMT3BSENTRIN 2HGNC 批准的基因符号:SUMO2细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38)...
脑假瘤▼ 正文布赫海特等人(1969) 描述了 2 姐妹患有特发性颅内高压并伴有视乳头水肿(假性脑瘤)。特拉维萨等人(1976) 描述了 3 名受影响的姐妹。患者...
组蛋白基因簇 1,H4 组蛋白家族,成员 C; HIST1H4C组蛋白基因簇 1,H4CHIST1 集群,H4CH4组蛋白家族,成员G; H4FGH4/GHGNC...
HGNC 批准的基因符号:E2F2细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:23,505,212-23,531,233(来自 NCBI)▼ ...
长非编码 RNA PANCRlncRNA PANCRHGNC 批准的基因符号:PANCR细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:110,595,...
牙釉质肾综合征; ERS牙釉质-肾-牙龈综合征成釉不完全、发育不全,伴有肾钙质沉着症釉质发育不全和牙龈纤维瘤病综合征; AIGFSIG 型釉质生成不全症(AI1G...
铁氧化还原蛋白 1 样蛋白; FDX1LFDX1 样蛋白HGNC 批准的基因符号:FDX2细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,...
有证据表明常染色体隐性遗传低磷血症性佝偻病 2(ARHR2) 是由 6q 染色体上 ENPP1 基因(173335) 的纯合突变引起。ENPP1 突变还会导致婴儿...
基本转录元件结合蛋白 2; BTEB2HGNC 批准的基因符号:KLF5细胞遗传学位置:13q22.1 基因组坐标(GRCh38):13:73,054,976-7...
CD3-γ 缺陷SCID 样免疫缺陷、T 细胞部分、B 细胞阳性、NK 细胞阳性 免疫缺陷 17(IMD17) 是由染色体 11q23 上的 CD3G 基因(18...
环指蛋白 12; RNF12环锌指蛋白NY-REN-43抗原HGNC 批准的基因符号:RLIM细胞遗传学位置:Xq13.2 基因组坐标(GRCh38):X:74,...
酰基辅酶A:二酰基甘油酰基转移酶2HGNC 批准的基因符号:DGAT2细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:75,768,778-75...
细胞遗传学位置:3q22 基因组坐标(GRCh38):3:129,500,001-139,000,000有关 Senior-Loken 综合征的表型描述和遗传异质...
肌节蛋白-4HGNC 批准的基因符号:ACTN4细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,647,649-38,731,589(来自...
腊肠犬,果蝇,同源物,1DACHHGNC 批准的基因符号:DACH1细胞遗传学位置:13q21.33 基因组坐标(GRCh38):13:71,437,966-71...
UNC13,线虫,同源物,AMUNC13-1KIAA1032HGNC 批准的基因符号:UNC13A细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):1...
管状蛋白 1HGNC 批准的基因符号:TULP1细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:35,497,874-35,512,896(来自 ...
KIAA1077HGNC 批准的基因符号:SULF1细胞遗传学位置:8q13.2-q13.3 基因组坐标(GRCh38):8:69,466,781-69,660,...
凿子,小鼠,同源;CSLHGNC 批准的基因符号:SMPX细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:21,705,978-21,758,11...
伴有线粒体 DNA 缺失的感觉共济失调神经病,常染色体隐性遗传此条目中涉及的其他实体:脊髓小脑共济失调伴癫痫,包括; SCAE,包括癫痫、进行性肌阵挛,伴有感觉共...