心律失常

钙调蛋白(CaM) 是一种必需的钙结合蛋白,具有多个细胞靶点。人类有 3 个 CaM 基因,CALM1( 114180 )、CALM2( 114182 ) 和 C...

钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1( 114180 )、CALM2 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...

钙调蛋白是一种必不可少的钙感应信号转导蛋白。三个钙调蛋白基因 CALM1、CALM2( 114182 ) 和 CALM3( 114183 ) 具有独特的核苷酸序列...

CAMK2A 基因编码钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaM 激酶 II,CAMK2)的亚基,这是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶,在突触可塑性、学习和记忆(包括长...

进行性家族性心脏块类型IA(PFHB1A)可以通过在SCN5A基因(突变引起600163)上染色体3p21。▼ 说明 ------ 进行性家族性心脏传导阻滞 I ...

婴儿癫痫性痉挛性神经发育障碍(NEDIES) 的特征是在出生后第一年内出现严重且频繁的癫痫性痉挛。受影响的个体会出现全面发育迟缓,包括行走延迟和言语不佳或缺失。更...

家族性肥厚性心肌病-28(CMH28) 的特征是不对称的室间隔肥厚、心房颤动和非持续性室性心动过速,以及猝死的风险。呼吸困难是最常见的症状,但超过一半的受影响个体...

病态窦房结综合征-4(SSS4) 的特征是早期和进行性窦房结和房室传导功能障碍。患者表现出心动过缓和变时性功能不全,并可能出现晕厥。房室传导阻滞从轻度到重度不等,...

有证据表明继发孔型房间隔缺损,无论是否有房室传导缺陷,是由染色体 5q35.5 上 NKX2-5 基因(600584) 的杂合突变引起的。有关房间隔缺损遗传异质性...

继发孔房间隔缺损(ASD) 是一种常见的先天性心脏畸形,在 10% 的先天性心脏病患者中作为孤立的异常发生。未纠正的 ASD 会导致肺循环过度、右心容量超负荷和过...

有证据表明 ADULT 综合征是由染色体 3q28 上TP63 基因( 603273 )的杂合突变引起的。具有重叠特征的等位基因疾病包括 EEC3( 604292...

具有不同表现的心律失常综合征可由染色体 4q25-q26 上的锚蛋白 B 基因(ANK2; 106410 )杂合突变引起。长 QT 综合征-4 也可由 ANK2 ...

致心律失常性右心室发育不良-2(ARVD2) 是由染色体 1q43 上的心脏 利阿诺定 受体 2 基因(RYR2; 180902 )杂合突变引起的。有关 ARVD...

有证据表明纳克索斯病(NXD) 是由染色体 17q21 上的斑珠蛋白基因(JUP; 173325 )的纯合突变引起的。 点位 表型 ...

常染色体隐性肢带肌营养不良症-2(LGMDR2) 是由编码骨骼肌蛋白dysferlin的 DYSF 基因(DYSF; 603009 )中的纯合或复合杂合突变引起的...

肥厚性心肌病-1(CMH1) 是由染色体 14q12 上MYH7 基因( 160760 )的杂合突变引起的。 点位 表型 表...

Barth 综合征,也称为 II 型 3-甲基戊二酸尿症(MGCA2),是由染色体 Xq28 上的 tafazzin 基因(TAZ; 300394 )突变引起的。...

Williams-Beuren 综合征(WBS) 是一种连续基因缺失综合征,由染色体 7q11.23 上 1.5 至 1.8 Mb 的半合子缺失引起。 ...

聚山梨酯在生物制剂中的过敏反应

单克隆抗体(MAb)在治疗肿瘤、自身免疫和炎症疾病中的使用迅速增加,导致全球超敏反应急剧增加,使MAb作为一线治疗的使用变得复杂,并限制了患者的生存和生活质量。过...

乳腺癌治疗和康复需注意什么

1 乳腺癌与激素的亲密关系5种激素与乳房息息相关,分别是雌激素、孕激素、催乳素、肾上腺皮质激素和甲状腺素。如果某一种或几种激素分泌紊乱或激素之间平衡失调,就会直接...

阿那格雷每次口服药量是多少?

盐酸阿那格雷(Anagrelide AG)是一种口服抗血小板聚集药物,效果可以在一周内使84%的病人的血小板数量减少,并改善与血小板增多而引起的相关症状。MPN病...

肾移植术后心血管并发症 - 冠心病

肾移植术后可能引起多种并发症,本期主要关注心血管系统并发症——冠心病。什么是冠心病?冠状动脉粥样硬化性心脏病是指由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄、痉挛或阻塞导致心肌...

辅酶Q10

辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性醌类化合物, 又名辅酶q10、癸烯酸和维生素Q10, 它作为人体中唯一的辅酶Q类物质, 参与线粒体氧化磷酸化与ATP的产生过程, ...