46、XY 性别反转 9; SRXY9
46,XY 性别反转,ZFPM2 相关有证据表明 46,XY 性逆转 9(SRXY9) 是由染色体 8q23 上的 ZFPM2 基因(603693) 杂合突变引起...
46,XY 性别反转,ZFPM2 相关有证据表明 46,XY 性逆转 9(SRXY9) 是由染色体 8q23 上的 ZFPM2 基因(603693) 杂合突变引起...
SPECC1-LIKENY-REN-22KIAA0376HGNC 批准的基因符号:SPECC1L细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22...
GTPase,免疫相关蛋白家族,成员 6HGNC 批准的基因符号:GIMAP6细胞遗传学位置:7q36.1 基因组坐标(GRCh38):7:150,625,375...
多囊卵巢综合症(PCOS) 是最常见的内分泌疾病之一,影响十分之一的育龄妇女。尽管这种情况实际上很常见,但关于多囊卵巢综合症仍存在许多误区和令人困惑的地方。不幸的...
SEP4花生状2; PNUTL2BRADEIONTGF-β信号通路中的凋亡相关蛋白; ARTSHGNC 批准的基因符号:SEPTIN4细胞遗传学位置:17q22 ...
当您接受不孕不育治疗时,服用额外的补充剂可能有助于提高怀孕机会。通过确保定期服用这些补充剂,您可以为自己提供获得阳性妊娠测试的最佳机会。以下是新希望专家推荐的几款...
RAC 和 CDC42 特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 GEFT;GEFTp63RHOGEFHGNC 批准的基因符号:ARHGEF25细胞遗传学位...
施耐德等人(2000) 报道了一位母亲和她的 2 个女儿患有一种明显新颖的综合征,包括由于冠状和异位颅缝早闭导致的三角头畸形、眼距过低、眼球突出、下垂、内眦赘皮、...
HGNC 批准的基因符号:FRAT2细胞遗传学位置:10q24.1 基因组坐标(GRCh38):10:97,332,497-97,334,729(来自 NCBI)...
JUMONJI; JMJHGNC 批准的基因符号:JARID2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:15,246,069-15,522,0...
SHC SH2 结构域结合蛋白 1活化淋巴细胞中表达的蛋白质; PALHGNC 批准的基因符号:SHCBP1细胞遗传学位置:16q11.2 基因组坐标(GRCh3...
甲基丙二酸血症和同型半胱氨酸尿症、cblC 型甲基丙二酸尿症和同型半胱氨酸尿症、维生素 B12 反应性维生素 B12 代谢缺陷伴甲基丙二酰辅酶 A 变位酶和同型半...
HGNC 批准的基因符号:NTSR2细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,658,178-11,670,195(来自 NCBI)▼ ...
HNRPM异质核核糖核蛋白 M4; HNRNPM4; HNRPM4N-乙酰葡萄糖胺受体 1,以前; NAGR1,以前HGNC 批准的基因符号:HNRNPM细胞遗传...
EPH相关受体酪氨酸激酶配体5;EPH相关激酶5的EPLG5配体;LERK5HTK 配体;HTKLHGNC 批准的基因符号:EFNB2细胞遗传学位置:13q33....
HPSE1;HSE1HPAHPA1HGNC 批准的基因符号:HPSE细胞遗传学位置:4q21.23 基因组坐标(GRCh38):4:83,292,461-83,3...
FCMS乌拉圭型面心肌肉骨骼综合征有证据表明乌拉圭面心肌肉骨骼综合征(FCMSU) 是由染色体 Xq27 上的 FHL1 基因(300163) 的半合子突变引起。...
G 蛋白偶联内向整流钾通道; GIRK3HGNC 批准的基因符号:KCNJ9细胞遗传学位置:1q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:160,081,538-...
窒息性胸廓营养不良 1;ATD1青少年综合征胸骨盆指骨营养不良细胞遗传学定位:15q13 基因组坐标(GRCh38):15:27,800,001-33,400,0...
晚期包膜蛋白 17; LEP17HGNC 批准的基因符号:LCE3E细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,565,654-152,...
miRNA590MIRN590HGNC 批准的基因符号:MIR590细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:74,191,198-74,1...
唾液酸酶3; SIAL3唾液酸酶,膜HGNC 批准的基因符号:NEU3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,980,515-75...
保守的多巴胺神经营养因子; CDNFHGNC 批准的基因符号:CDNF细胞遗传学定位:10p13 基因组坐标(GRCh38):10:14,819,245-14,8...
有证据表明线粒体复合物 I 缺陷核型 29(MC1DN29) 是由染色体 11q14 上 TMEM126B 基因(615533) 的纯合或复合杂合突变引起。有关线...
单纯性大疱性表皮松解症 6,广义中间型,伴有疤痕和脱发,伴或不伴扩张型心肌病 单纯性大疱性表皮松解症,广义,伴有疤痕和脱发;EBSSH有证据表明伴有或不伴有心肌病...
在肝脏恶性肿瘤中下调; DRLMHGNC 批准的基因符号:NAP1L5细胞遗传学定位:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,695,913-88,6...
HGNC 批准的基因符号:ZPLD1细胞遗传学位置:3q12.3 基因组坐标(GRCh38):3:102,385,144-102,479,841(来自 NCBI)...
核激素受体1;NUC1NUCI 基因;NUCIPPAR-β;PPARBHGNC 批准的基因符号:PPARD细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38...
肝癌 3 中删除;DLC3STARTGAP3KIAA0189HGNC 批准的基因符号:STARD8细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:6...
PATJ,碎屑细胞极性复合物IAD 样;INADLINAD,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PATJ细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38)...