感染

卵巢主要功能早衰是指女性曾有一个自然的月经周期,而在35岁之前没有出现一些卵巢萎缩性持续闭经。同时,临床表现为继发性性戒断、面部发热、心烦、易怒等更年期症状;平时...

尼曼匹克症

尼曼匹克症是一种鞘磷脂沉积疾病,大量泡沫细胞蓄积在单核-巨噬细胞系统内,出现肝、脾肿大,中枢神经系统退行性变,可发生于婴儿、儿童或成人。新生儿会出现由肝脏浸润引起...

DiGeorge综合征

DiGeorge综合征(DGS)又叫迪乔治综合征,这是一种由于22q11.2区域基因片段部分缺失引起的,临床直接表现为儿童没有可检测到的胸腺(athymia)或胸...

输卵管在女性生育功能方面,起着重要的作用。由于输卵管位处精子通过、精卵结合、受精卵运行的“要塞”,具有重要的地位。一旦输卵管不通,对于女性的受孕会有很大影响,如果...

系统性红斑狼疮

红斑狼疮是一种疾病谱性疾病,可分为盘状红斑狼疮(DLE)、亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)、系统性红斑狼疮(SLE)、深在性红斑狼疮(LEP)、新生儿红斑狼疮(N...

Bloom综合征

BLOOM综合征(又叫布朗姆综合征,BS)的全球患病率热仍是未知的,但在德籍犹太人中,约约每100名德系犹太人中就有1人出现这种病症,在少数南斯拉夫和西班牙人群中...

X-连锁无丙种球蛋白血症

X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA),又名先天性无丙种球蛋白血症或Bruton病,为X连锁隐性遗传,原发性B细胞缺陷的典型代表,其缺陷在X染色体的长臂(Xq21.3...

α-1抗胰蛋白酶缺乏症

α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)是一种遗传性疾病,可导致血液中α-1抗胰蛋白酶(AAT)水平低。大约每2500人中就有1人患有AATD。这种情况在所有种族中都存...

角化不良症(Dyskeratosis congenita,DC/DKC)是一种骨髓衰竭遗传疾病,也就是骨骼中心的软组织中(骨髓)不能产生足够的造血干细胞。通常患有...

先天性肌无力综合征

先天性肌无力综合征是一组以肌无力(肌无力)为特征的疾病,随着体力消耗而加重。这种肌肉无力通常始于儿童早期,但也可能出现在青春期或成年期。面部肌肉,包括控制眼睑的肌...

Nijmegen断裂综合征

Nijmegen断裂综合征(Nijmegen breakage syndrome,NBS)患者的主要体征是畸形的小头,在出生时就非常明显,而且随着年龄增长而变得更...

杜兴肌营养不良(DMD)

直到20世纪80年代,人们对任何形式的肌营养不良的病因都知之甚少。1986年,研究人员在X染色体上发现了一个基因,当这个基因有缺陷(突变)时,会导致杜兴肌营养不良...

爱德华兹综合征(18三体)

爱德华兹综合征(Edwards syndrome),也称为18三体,是一种罕见的严重的遗传病,可引起各种严重的医学问题。大多数患有爱德华兹综合症的婴儿将在出生前...

Y染色体微缺失(Y 染色体 microdeletions)

正常人有23对染色体,其中一对称为性染色体。女性有两条X染色体,男性有一条X染色体和一条Y染色体。人类Y染色体含有负责睾丸发育以及成年期精子生成,Y染色体(Yq)...

22q13缺失综合征

什么是22q13缺失综合征22q13缺失综合征又称Phelan–McDermid综合征(PMS),是22号染色体q末端(长臂)缺失引起的遗传疾病。在22q13区域...

22q11.2微缺失综合征

什么是22q11.2微缺失综合征22q11.2微缺失综合征又叫conotruncal anomaly face综合征(CTAF)、DiGeorge综合征(DGS)...

试管婴儿胚胎移植是整个周期当中的重要环节,直接关系到了我们整个助孕治疗周期的成败。试管婴儿胚胎移植后的注意事项对于迎接好孕发挥着重要的作用,所以胚胎移植这段时间,...

RSPH3基因突变

什么是RSPH3基因?RSPH3基因又叫星条状头部组件基因3(radial spoke head component 3),这是一种构建精子鞭毛和纤毛的头部的蛋白...

什么是SPAG1基因?

什么是SPAG1基因?SPAG1基因又叫精子相关抗原1基因(sperm associated antigen 1),这类抗原基因是负责调控与抗精子抗体相关的蛋白物...

DRC1基因突变

什么是DRC1基因?DRC1基因又叫 动力蛋白调节复合体基因1(动力蛋白 regulatory complex 子单元 1),主要负责调控纤毛动力蛋白的合成。纤毛...

RSPH9基因突变

什么是RSPH9基因?RSPH9基因又叫星条状头部组件基因9(radial spoke head component 9),这是一种构建精子鞭毛和纤毛的头部的蛋白...

TTC25 基因突变

什么是TTC25基因?TTC25基因又叫四肽重复蛋白25(Tetratricopeptide repeat protein 25),这是一种构建精子骨架的蛋白。四...

DNAAF2基因突变

什么是DNAAF2基因?DNAAF2基因又叫纤毛蛋白激酶2基因,这是一种刺激纤毛蛋白形成的蛋白酶。DNAAF2蛋白激酶主要负责激活构建精子尾部(鞭毛)上的纤毛蛋白...

DNAI1基因突变

什么叫DNAI1基因?DNAI1基因又叫动力蛋白轴突中间链调节酶1(动力蛋白 基因丝 intermediate chain 1),主要是为动力蛋白(一种为纤毛提供...

9种出生缺陷疾病的症状和预防

以下是九种最常见的先天缺陷的介绍:包括它们的患病率、病因、症状、治疗手段和预防方法。先天性心脏病患病率:发病率为1/350,通常有多种病因导致的,包括遗传异常(一...

预防出生缺陷日谈如何避免出生缺陷

出生缺陷(也叫先天缺陷)是婴儿在子宫内发育时出现了问题。出生缺陷可能是轻微或严重的。它们可能影响外观、器官功能和身心发展。多数出生缺陷在怀孕的前三个月内可以确诊,...