小卡哈尔体特异性 RNA 10; SCARNA10
snoRNA, U85HGNC 批准的基因符号:SCARNA10细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,510,222-6,510...
snoRNA, U85HGNC 批准的基因符号:SCARNA10细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,510,222-6,510...
CPN3HGNC 批准的基因符号:CPNE3细胞遗传学位置:8q21.3 基因组坐标(GRCh38):8:86,514,435-86,561,498(来自 NCB...
KIAA0903HGNC 批准的基因符号:EHBP1细胞遗传学位置:2p15 基因组坐标(GRCh38):2:62,673,878-63,046,487(来自 N...
细胞分裂周期 91,酿酒酵母,同源样 1;CDC91L1HGNC 批准的基因符号:PIGU细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34...
无晶状体,先天性原发性;注册CPAK有证据表明前节发育不全 2(ASGD2) 是由染色体 1p33 上的 FOXE3 基因(601094) 的纯合、复合杂合或杂合...
有证据表明伴或不伴多指畸形的短肋胸廓发育不良 17(SRTD17) 是由染色体 3q29 上 TCTEX1D2 基因(617353) 的纯合或复合杂合突变引起的。...
KIAA1737HGNC 批准的基因符号:CIPC细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,098,258-77,117,287(来...
2 号染色体开放解读码组 33;C2ORF33HGNC 批准的基因符号:MFF细胞遗传学位置:2q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:227,325,251...
脑蛋白4.1HGNC 批准的基因符号:SYN1细胞遗传学位置:Xp11.3-p11.23 基因组坐标(GRCh38):X:47,571,901-47,619,85...
lincRNA 958膀胱癌相关转录 2; BLACAT2HGNC 批准的基因符号:LINC00958细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):...
SORORINHGNC 批准的基因符号:CDCA5细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,061,093-65,084,040(来...
DPH5,酿酒酵母,HSPC143的同源物HGNC 批准的基因符号:DPH5细胞遗传学定位:1p21.2 基因组坐标(GRCh38):1:100,989,623-...
TRAF 和 TNF 受体相关蛋白;TTRAPHGNC 批准的基因符号:TDP2细胞遗传学定位:6p22.3 基因组坐标(GRCh38):6:24,649,979...
致命的骨骼发育不良,伴有细骨骨颅脾综合征颅骨狭窄畸胎瘤有证据表明薄骨发育不良(GCLEB) 是由染色体 11q12 上的 FAM111A 基因(615292) 杂...
ERAL1A此条目中代表的其他实体:ERAL1B,包括HGNC 批准的基因符号:ERAL1细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,...
有证据表明先天性心脏缺陷、畸形面部特征和智力发育障碍(CHDFIDD) 是由染色体 7p14 上的 CDK13 基因(603309) 杂合突变引起的。▼ 临床特征...
分配缺陷蛋白 6,线虫,同源物,βPAR6-βHGNC 批准的基因符号:PARD6B细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:50,73...
有证据表明 6 号卵巢早衰(POF6) 是由 2p13 号染色体上的 FigLA 基因(608697) 杂合或纯合突变引起。有关卵巢早衰遗传异质性的一般表型描述和...
HGNC 批准的基因符号:HDAC3细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,620,881-141,636,849(来自 NCBI)...
DINB1POLQHGNC 批准的基因符号:POLK细胞遗传学位置:5q13.3 基因组坐标(GRCh38):5:75,510,774-75,609,991(来自...
T2R9味觉感受器,B族,成员6; TRB6HGNC 批准的基因符号:TAS2R9细胞遗传学定位:12p13.2 基因组坐标(GRCh38):12:10,809,...
先天性多发性关节挛缩,神经源性类型;AMCNAMC,神经源性类型有证据表明神经源性先天性多发性关节弯曲症 2(AMC2) 是由染色体 5q35 上的 ERGIC1...
含有卷曲螺旋结构域的蛋白质 56;CCDC56细胞色素 c 氧化酶 12 的线粒体翻译调节组装中间体; MITRAC12HGNC 批准的基因符号:COA3细胞遗传...
有证据表明神经眼心生殖泌尿综合征(NOCGUS) 是由染色体 10p15 上的 WDR37 基因(618586) 杂合突变引起的。▼ 说明神经眼心生殖泌尿系统综合...
HGNC 批准的基因符号:ZNF397细胞遗传学位置:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:35,241,034-35,259,227(来自 NCBI...
KIN OF IRRE-LIKE; KIRRELNEPHRIN 样 1;NEPH1HGNC 批准的基因符号:KIRREL1细胞遗传学位置:1q23.1 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:HEXIM2细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:45,160,174-45,170,040(来自 NCB...
液泡蛋白分选 13,酵母,CHAC 基因的同源物;CHACCHOREINKIAA0986HGNC 批准的基因符号:VPS13A细胞遗传学位置:9q21.2 基因组...
非转移细胞 4,表达的蛋白质非转移蛋白 23,同源蛋白 4; NM23H4转移抑制因子 NM23H4核苷二磷酸激酶D; NDPKDHGNC 批准的基因符号:NME...
肝脏表达的抗菌肽;LEAP1铁皮素;LEAP1HGNC 批准的基因符号:HAMP细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,282,...