Liddle 综合征 3 ; 钠通道,上皮 1,α 子单元
SCNN1A 基因编码上皮钠通道(ENaC) 的 α 亚基,这是一种组成型活性通道,允许钠离子从管腔穿过顶端细胞膜流入上皮细胞。ENaC 通道由肾素-血管紧张素-...
SCNN1A 基因编码上皮钠通道(ENaC) 的 α 亚基,这是一种组成型活性通道,允许钠离子从管腔穿过顶端细胞膜流入上皮细胞。ENaC 通道由肾素-血管紧张素-...
RNF144B 是一种 E3 泛素蛋白连接酶,参与调节分层上皮细胞的稳态(Conforti 等人,2013 年)。▼ 克隆与表达吴等人(2003)从 U373MG...
泛素对细胞蛋白的修饰是一种重要的调节机制,受多种泛素结合酶和去泛素化酶的协同作用控制。USP46 属于半胱氨酸蛋白酶大家族,其功能是去泛素化酶( Quesada ...
与小真核蛋白泛素( 191339 ) 的结合可以在功能上修饰或靶向蛋白质以供蛋白酶体降解。通过泛素特异性蛋白酶如 USP3 去除泛素修饰或去泛素化(Sloper-...
BRPF1 基因编码一种多价染色质阅读器,该阅读器与组蛋白乙酰转移酶相互作用并激活,从而在表观遗传调控中发挥作用。具体而言,BRPF1 在复合物中起作用以促进组蛋...
通过数据库分析和 PCR,Shindou 等人(2007)克隆小鼠和人类 LPCAT2。小鼠和人类 LPCAT2 蛋白含有 544 个氨基酸,具有 88.4% 的...
TLR10 属于与果蝇 Toll 蛋白同源的 Toll 样受体(TLR) 蛋白家族,该蛋白可调节成虫对微生物病原体的造血和先天免疫反应。TLR 包含几个常见的结构...
低密度脂蛋白受体(LDLR) 家族的成员是在受体介导的内吞过程中结合和内化配体的细胞表面蛋白。为了在 11q13 中鉴定 I 型糖尿病 IDDM4( 600319...
通过在数据库中搜索包含长 N 端结构域的 G 蛋白偶联受体(GPCR),Fredriksson 等人(2002)确定了 ADGRF1,他们称之为 GPR110。推...
Nebulin 是细胞骨架基质的巨大蛋白质成分,与骨骼肌肌节内的粗细丝共存。在大多数脊椎动物中,nebulin 占总肌原纤维蛋白的 3% 到 4%,其大小以组织、...
伴有鼻语、畸形面容和可变骨骼异常(IDNADFS) 的智力发育障碍是由染色体 12q15 上的 CNOT2 基因( 604909 ) 的杂合突变引起的。据报道,其...
Ohta 等人在 HeLa 细胞 cDNA 文库的酵母 2-杂交筛选中使用 GCP170(GOLGA3; 602581 )的 N 端结构域作为诱饵(2003)克隆...
视网膜营养不良和肥胖症(RDOB) 是由染色体 11p15 上的 TUB 基因( 601197 ) 中的纯合突变引起的,因此在该条目中使用了数字符号(#)。据报道...
通过在 EST 数据库中搜索在 Williams-Beuren 综合征(WBS; 194050 )中缺失的 7 号染色体区域附近的序列, Micale 等人(20...
泛素与蛋白质的共价结合调节多种细胞途径和蛋白质。泛素通过泛素激活酶(E1)、泛素结合酶(E2)(如 UBE2T)和泛素连接酶(E3) 的协同作用转移至靶蛋白(Ma...
Syntrophin,如 SNTG2,是细胞质外周膜蛋白,可与几种肌营养不良蛋白( 300377 ) 同种型的 C 末端结构域和其他肌营养不良蛋白相关蛋白结合( ...
血管生成素是血管内皮特有的生长因子家族。通过在 EST 数据库中搜索信号序列和两亲螺旋,Conklin 等人(1999)鉴定了 ANGPTL3 基因。他们从人胎肝...
通过代表性差异分析,然后进行数据库分析,并筛选出肝癌细胞系 cDNA 文库,Huang 等人(2003)克隆了他们称之为 SVH 的 ARMC10。推导出的 34...
R-spondins(RSPO),例如 RSPO3,是调节 β-连环蛋白(CTNNB1; 116806 ) 信号传导的分泌蛋白( Kim et al., 2006...
SIRT1 是一种应激反应和染色质沉默因子。它是一种 NAD(+) 依赖性组蛋白脱乙酰酶,参与各种核事件,如转录、DNA 复制和 DNA 修复(Abdelmohs...
OR2W3 是 G 蛋白偶联受体的嗅觉受体超基因家族的成员。除嗅觉组织外,OR2W3 还在多种人体组织中表达( Flegel et al., 2013 )。▼ 克...
FAM86C1 属于具有甲基转移酶结构特征的蛋白质家族( Davydova et al., 2014 )。▼ 克隆与表达通过在数据库中搜索与 FAM86 蛋白相似...
对皮肤恶性黑色素瘤 9(CMM9) 的易感性是由染色体 5p15 上的 TERT 基因( 187270 ) 的变异引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#)。▼ ...
胰脂肪酶缺乏症(PNLIPD) 是由染色体 10q25 上的 PNLIP 基因( 246600 )中的纯合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#) 。据报道...
硒蛋白,如 SELT,含有稀有的第 21 氨基酸,硒代半胱氨酸(sec)。这些蛋白质缺乏共同的氨基酸序列基序,但硒蛋白基因的 3 元非翻译区具有共同的茎环结构,即...
CSF1R 基因,也称为 c-FMS,编码集落刺激因子 1(CSF1;120420)的酪氨酸激酶生长因子受体,巨噬细胞和单核细胞特异性生长因子(Ridge 等,1...
VWF 基因编码血管性血友病因子(VWF),这是一种在凝血系统中起核心作用的大型多聚体糖蛋白,既是血小板-血管壁相互作用和血小板粘附的主要介质,也是凝血因子 VI...
DRC1 是 nexin-动力蛋白(见603335)调节复合物的一个亚基,它是一种对纤毛动力蛋白马达的调节至关重要的轴索结构(Wirschell 等人,2013 ...
唾液酸粘蛋白是一组异质的分泌或膜相关粘蛋白,它们似乎在体内发挥 2 个关键但相反的作用:首先作为细胞保护剂或抗粘附剂,其次作为粘附受体。CD164 是一种 I 型...
Kjer-尼尔森等人(1999)在数据库搜索与 p230 反式高尔基网络蛋白(GOLGA4; 602509 ) 的 C 末端结构域相关的序列中鉴定了 GCC1。推...