黑素瘤;COMMAD综合症;Tietz白化病-耳聋综合征;Waardenburg综合征2A型;小眼球相关转录因子
MITF是一种基本的螺旋-环-螺旋(hHLH)-亮氨酸拉链蛋白,在多种细胞类型的发育中起作用,包括神经c衍生的黑素细胞和视杯衍生的视网膜色素上皮细胞(Fuse等,...
MITF是一种基本的螺旋-环-螺旋(hHLH)-亮氨酸拉链蛋白,在多种细胞类型的发育中起作用,包括神经c衍生的黑素细胞和视杯衍生的视网膜色素上皮细胞(Fuse等,...
鼠Evi1基因编码的蛋白质具有多个28个氨基酸的重复序列,其中包含在许多转录调节蛋白的锌指结构域中发现的共有序列。Evi1基因表达的激活经常在鼠骨髓性白血病和白血...
2020年8月23日,“放疗靶向学院”大会于青岛线下和线上成功召开,大会汇聚肺癌和放射科领域多位专家学者,探讨肺癌靶向与放疗应用的最新前沿进展。大会邀请山东省肿瘤...
交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,其中水泡出现在皮肤基底膜中的lucina lucida水平。Fine等(2000,2008)的不同类型的JEB...
带或不带多指的短肋胸椎发育不良(SRTD)是指常染色体隐性骨骼肌纤毛病,其特征是胸廓狭窄,肋骨短,管状骨缩短以及髋臼顶的“三叉戟”外观。SRTD包括Ellis-v...
POU3F4基因编码限制神经干细胞增殖和谱系潜能的转录因子(Choi等人,2013年摘要)。细胞遗传学位置:Xq21.1 基因座标(GRCh38):X:83,50...
苹果酸脱氢酶(EC 1.1.1.37)利用柠檬酸循环中的NAD / NADH辅助因子系统催化苹果酸可逆氧化为草酰乙酸。已知两种同工酶,一种在细胞质中(MDH1),...
GTF2E2基因编码一般转录因子TFIIE的β(34-kD)亚基。TFIIE的结构似乎是2α(189962)和2β亚基的异源四聚体,这两个亚基都是最佳重组基础水平...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
CLPP(EC 3.4.21.92)是线粒体ATP依赖性蛋白水解复合物的组成部分,是高度保守的内肽酶,并形成了进化上古老的线粒体未折叠蛋白应答应力信号转导通路的元...
RARS基因编码精氨酸的细胞质tRNA合成酶ArgRS,它是多酶氨酰基-tRNA合成酶复合物的一个组成部分(Wolf等人,2014年摘要)。细胞遗传学位置:5q3...
在人体中已经鉴定了一系列结构和药理学上不同的肽,即内皮素(Inoue等,1989)。已经鉴定出人内皮素的三种同工型:内皮素-1,-2和-3。内皮素-1是由血管内皮...
糖基磷脂酰肌醇(GPI)是一种糖脂,可将数十种不同的蛋白质附着到细胞表面。PIGA是GPI锚定生物合成第一步所需的几种蛋白质中的一种(Brodsky,2008年综...
致动脉粥样硬化性脂蛋白表型(ALP)是常见的遗传性状,其特点是小而致密的低密度脂蛋白(LDL)颗粒(亚型B),富含甘油三酸酯的脂蛋白水平增加,高密度脂蛋白减少以及...
细胞色素b561是一种主要的跨膜蛋白,对肾上腺髓质,垂体和其他神经内分泌组织的儿茶酚胺和神经肽分泌小泡具有特异性。这种30 kD细胞色素同时存在于组织的小突触小泡...
HSPA9是HSP70蛋白质家族的高度保守成员(请参阅140550)。它在线粒体,细胞质和中心体中起分子伴侣的作用(Chen等人,2011年摘要)。细胞遗传学位置...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
PEHO是一种严重的常染色体隐性神经发育障碍,其特征是由于几乎完全丧失了颗粒神经元,导致小脑萎缩。患儿在婴儿早期出现肌张力低下,精神运动发育严重延迟,视神经萎缩,...
连接蛋白是跨膜蛋白,其组装形成间隙连接通道,该通道促进离子和小分子在细胞之间的转移(Bergoffen等,1993)。细胞遗传学位置:Xq13.1 基因座标(GR...
JAK(参见JAK1;147795)/ STAT途径是细胞因子受体下游的广泛的信号传导途径(参见IL2RG;308380)。STAT是具有750至800个氨基酸的...
STAT2基因编码ISGF3的一个亚基(见ISGF3G,147574),这是一种多蛋白转录因子,在干扰素-α(见IFNA1,147660)附着到细胞表面后在细胞质...
细胞外基质(ECM)包含3到20纳米细丝的异质群体,Low(1962)称其为微细丝。直径为10 nm的微纤维存在于弹性和非弹性组织中,并且具有相似的结构和组成(如...
骨形态发生蛋白7是调控分子的转化生长因子β(见TGFB1,190180)超家族的成员。参见112265。细胞遗传学位置:20q13.31 基因座标(GRCh38)...
CA5A基因编码线粒体内碳酸酐酶,这对于为多种线粒体酶提供碳酸氢盐(HCO3-)至关重要(van Karnebeek等,2014)。细胞遗传学位置:16q24.2...
E-钙粘着蛋白是一种跨膜糖蛋白,负责通过其胞外域中的Ca(2+)结合区域上皮细胞的物理连接。E-钙黏着蛋白介导的细胞之间的粘附受3种胞质蛋白(称为连环素α,β(见...
COL4A2基因编码IV型胶原的α-2链。IV型胶原蛋白与层粘连蛋白,动蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖结合在一起,形成将上皮与结缔组织分隔开的片状基膜。COL4A1(...
COL4A1基因编码IV型胶原的α-1亚基。I,II和III型胶原蛋白(所谓的间隙性胶原蛋白)在许多方面与基底膜胶原蛋白不同。IV型胶原蛋白不形成有序的原纤维结构...
通过筛选从肌腱成纤维细胞mRNA构建的cDNA文库中是否存在胶原蛋白编码序列,Gordon等人(美国)(1987)发现了一个克隆,该克隆编码一种与IX型短链胶原蛋...
常染色体显性小脑共济失调(ADCA)是由Harding(1983)在临床上分类的一组异质性疾病。进行性小脑共济失调是主要特征。在ADCA I中,步态和四肢小脑共济...
CDC42是与Ras(参见190020)相关的GTP结合蛋白。它涉及多种生物学活动,包括在酵母中建立细胞极性,调节哺乳动物细胞中的细胞形态,运动性和细胞周期进程以...