溶质载体家族25,成员42; SLC25A42
HGNC 批准的基因符号:SLC25A42细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,063,993-19,113,029(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:SLC25A42细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,063,993-19,113,029(来自 N...
含有蛋白质 99 的卷曲螺旋结构域;CCDC99SPINDLY,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:SPDL1细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh...
聚腺苷酸结合蛋白 4;PABP4聚(A) 结合蛋白 4聚腺苷酸结合蛋白,可诱导;IPABP活化血小板蛋白 1;APP1HGNC 批准的基因符号:PABPC4细胞遗...
GON7,酿酒酵母,14 号染色体开放解读码组 142 的同源物;C14ORF142HGNC 批准的基因符号:GON7细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标...
配对域基因 HuP48;HUP48HGNC 批准的基因符号:PAX1细胞遗传学位置:20p11.22 基因组坐标(GRCh38):20:21,705,663-21...
受体相互作用丝氨酸/苏氨酸激酶 5;RIPK5KIAA0472受体相互作用蛋白 5;RIP5灰尘蛋白激酶;DUSTYPKHGNC 批准的基因符号:DSTYK细...
HGNC 批准的基因符号:PAFAH1B2细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:117,144,286-117,178,172(来自 ...
UBA 结构域蛋白 1胶质母细胞瘤分化相关蛋白 1;GBDR1KIP1 泛素化促进复合物 2;KPC2HGNC 批准的基因符号:UBAC1细胞遗传学位置:9q34...
HGNC 批准的基因符号:CLK2细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,262,867-155,273,503(来自 NCBI)▼ 克...
HGNC 批准的基因符号:PGM2细胞遗传学定位:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:37,826,685-37,862,936(来自 NCBI)▼ 克隆与...
蛋白质磷酸酶 1,调节亚基 28;PPP1R28HGNC 批准的基因符号:ELFN1细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:1,666,06...
受体连接蛋白酪氨酸磷酸酶 LAR白细胞抗原相关酪氨酸磷酸酶;LARHGNC 批准的基因符号:PTPRF细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1...
伴有角膜营养不良的脊椎干骺端发育不良(SMDCD)的特点是由于近端和远端长骨较短而导致身材矮小。 受影响的个体还表现出胸腔狭窄、肺发育不全、呼吸衰竭以及角膜营养不...
HGNC 批准的基因符号:PIGS细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,553,386-28,571,523(来自 NCBI)▼...
核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1;CBFA1AML3 基因;AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号:RUNX2细胞遗传学定位:6p...
伴有视觉缺陷和脑异常的神经发育障碍(NEDVIBA)的特点是整体发育迟缓,伴有智力发育受损和言语迟缓,各种视觉缺陷,包括色素性视网膜炎和视神经萎缩,肌张力低下或张...
RAD54、酿酒酵母、类似 HR54 的同源物HRAD54HGNC 批准的基因符号:RAD54L细胞遗传学定位:1p34.1 基因组坐标(GRCh38):1:46...
年龄相关性黄斑变性(ARMD) 是一种常见的复杂疾病,影响视网膜中央区域(黄斑),是 65 岁以上美国白人法定失明的主要原因。环境因素和遗传易感性的影响已得到证实...
DROSHA,果蝇,同源物;DROSHARNA酶3LRN3HGNC 批准的基因符号:DROSHA细胞遗传学定位:5p13.3 基因组坐标(GRCh38):5:31...
腺苷酸环化酶 3KIAA0511HGNC 批准的基因符号:ADCY3细胞遗传学位置:2p23.3 基因组坐标(GRCh38):2:24,819,168-24,92...
骨骼缺陷、生殖器发育不全和智力发育迟缓▼ 临床特征维佐雷克等人(2002)描述了一名5岁男孩,患有双侧拇指缺失、右侧桡骨发育不全和左侧发育不全、双侧尺骨发育不全、...
HGNC 批准的基因符号:SEPTIN7P2细胞遗传学位置:7p12.3 基因组坐标(GRCh38):7:45,723,786-45,769,017(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:RAET1L细胞遗传学位置:6q25.1 基因组坐标(GRCh38):6:150,018,333-150,025,531(来自 NCBI...
卷发-踝关节-指甲发育不良综合征▼ 说明CHAND 综合征的特征是眼睑强直、头发稀疏、卷曲和毛茸茸、指甲发育不良和口腔系带(Busa 等人总结,2017 年)。▼...
G蛋白偶联受体8配体; L8GPCR8 配体此条目中代表的其他实体:包含前原欧洲肽 W; PPNPW,包括包含 PREPRO-G 蛋白偶联受体 8 配体; PPL...
NPP5HGNC 批准的基因符号:ENPP5细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:46,159,181-46,171,005(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:AP4E1细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:50,908,568-51,005,899(来自 NCB...
RANBP3 样HGNC 批准的基因符号:RANBP3L细胞遗传学定位:5p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:36,246,912-36,301,901(...
OSBP相关蛋白2;ORP2KIAA0772HGNC 批准的基因符号:OSBPL2细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,238...
神经生长因子,β 亚基;NGFBHGNC 批准的基因符号:NGF细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:115,285,914-115,33...