苯丙酮尿症（PKU）是由苯丙氨酸羟化酶（PAH; 612349）缺乏引起的常染色体隐性先天性代谢错误，苯丙氨酸羟化酶是一种催化苯丙氨酸向酪氨酸羟化的酶，苯丙氨酸分...

COL4A6基因编码IV型胶原胶原蛋白α-6同种型，它是基底膜的组成部分。基底膜将组织分隔开，并为它们支持的细胞分化提供重要信号。IV型胶原蛋白是基底膜的主要成分...

粘多糖贮积病II是一种罕见的X连锁隐性疾病，由溶酶体酶异氰酸酯酶的缺乏引起，导致糖胺聚糖在几乎所有细胞类型，组织和器官中逐渐积累。MPS II患者会从尿中排泄过量...

PLCB3在启动受体介导的信号转导中起重要作用。PLC的激活在许多细胞中发生，是对激素，生长因子，神经递质和其他配体刺激的反应（Lagercrantz等，1995...

EPHB2基因编码跨膜酪氨酸激酶受体。它存在于血小板中，在细胞质信号传导中引起血小板聚集和活化。该受体的配体是ephrin-B1（EFNB1；300035）。EP...

子痫前期与慢性高血压和妊娠高血压一起构成妊娠高血压疾病，其特征在于妊娠20周后出现新的高血压（血压140/90或更高），并伴有临床相关蛋白尿。子痫前症是全球孕产妇...

随着水滴保险商城的产品和服务走进千家万户，我们已经帮助很多家庭成功转嫁了疾病和意外风险。有的用户获赔几万元，也有的是几十万元，还有的用户获得了接近180万元理赔款...

奥希替尼（Osimertinib）是三代酪氨酸激酶抑制剂EGFR-TKI，主要针对EGFR敏感突变或合并T790M突变，疗效非常出色。那么这个药能使用多久呢？&n...

每一位购险人在投保前，都想找到这三类问题的准确答案： 1、选择保险公司有哪些参考指标； 2、购险体验与理赔服务怎样算好； 3、如何鉴定增值服务的价值所在；如何破解...

6岁的兵兵（化名）家在江西省修水县杭口镇，最近在放学路上，差点与一辆飞驰的汽车发生交通事故，而这件事改变了乐观开朗的兵兵，每天梦魇缠身，上学路上更是谨小慎微，不知...

肿瘤坏死因子超家族成员15（TNFSF15）主要是由血管内皮细胞特异分泌的细胞因子。作为死亡受体3（DR3）的配体，它参与调控VEGF/VEGFR信号通路，进而影...

OMIM基因库使用说明1.1什么是OMIM？1.2OMIM数据库中使用什么编号系统？1.3MIM编号前面的符号代表什么？1.4如何在OMIM中对突变进行分类？1....

今日头条 8月18日，中国银保监会就《保险中介行政许可及备案实施办法（征求意见稿）》面向社会公开征求意见。《实施办法》全文共计6章90条，进一步明确了保...

      卵巢癌的治疗进展在妇瘤领域进展最快的肿瘤之一。靶向药物包括PARP抑制剂、抗血管生成药物及手术治疗的发展均进一步提高了卵...

疫情之下，寿险业各派高手谁在承压，谁又能继续笑傲江湖？这场疫情加剧了寿险行业2018年以来的增速放缓局面，特别是各家公司最具含金量的个险渠道，由于主要依靠当面交流...

转自：Bio生物世界Epizyme公司的EZH2抑制剂Tazverik连续两次获得FDA批准——它比前几代药物更精确地靶向组蛋白标记。但尽...

脊椎动物SIX基因是果蝇'sine oculis'（so）基因的同源物，主要在果蝇的视觉系统中表达。 SIX基因家族的成员编码以不同的DNA结合同源域和上游SIX...

PMP2基因编码对脂质动力学和髓磷脂膜稳定性重要的外周髓磷脂蛋白。 它主要在雪旺氏细胞中表达（Hong等人，2016年和Gonzaga-Jauregui等人，20...

生长激素敏感性综合症 垂体侏儒II 生长激素受体缺乏症有证据表明Laron综合征（也称为生长激素不敏感性综合征）是由5p号染色体上的生长激素受体基因（GHR; 6...

具有生物活性的生长激素（GH1; 139250）结合其跨膜受体（GHR），该受体二聚化以激活细胞内信号转导途径，从而导致胰岛素样生长因子I（IGF1; 14744...

在最近一项研究中，麦克马斯特大学和滑铁卢大学的研究人员通力合作，揭示了SARS-CoV-2病毒如何感染肺部的真相。此前，科学家已经确定SARS-CoV-2进入细胞...

“银行周榜”今日发布第43期，该榜单对上周银行各机构官方微信、官方微博的相关数据进行整合、盘点和排行，包括微信和微博两类榜单。本期榜单的监...

01 巴菲特减持美国大行股份 英国《金融时报》日前报道称，沃伦•巴菲特（Warren Buffett）的伯克希尔哈撒韦公司（Berk...

8月17日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，部署深入做好新增财政资金直接惠企利民工作，巩固经济恢复性增长基础；要求进一步落实金融支持实体经济的政策措施，助...

 提到「百万医疗险」，众安《尊享e生》绝对够资格载入史册。自2016年8月，它初入健康险江湖就一战成名，入世即巅峰，让消费者记住了它的名号。 ...

CDKN1A在细胞对DNA损伤的反应中起关键作用，其过表达导致细胞周期停滞。 电离辐射后CDKN1A mRNA和蛋白的上调取决于p53（TP53; 191170）...

有证据表明先天性挛缩蛛网膜上盖（CCA）是由5q23染色体上的原纤维蛋白2（FBN2; 612570）编码基因的杂合突变引起的。有关表型的描述和远侧关节置换的遗传...

有证据表明家族性圆柱状增生是由16q12号染色体上CYLD基因（605018）的杂合突变引起的。另请参见Brooke-Spiegler综合征（BRSS; 6050...

有证据表明常染色体显性遗传的Opitz GBBB综合征（GBBB2）是由22q11.2号染色体上SPECC1L基因（614140）的杂合突变引起的。该表型也可以由...

人Ia或Ia类抗原是一组细胞膜同种抗原，主要在B细胞上表达，是小鼠Ia抗原的同源物。类似于小鼠Ia，认为涉及多个基因座。家庭和人口数据表明存在2个人类Ia基因座（...