原发性纤毛运动障碍,14; CILD14
原发性纤毛运动障碍,14,伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 14(CILD14) 是由染色体 3q26 上的 CCDC39 基因(613798) 的纯合或...
原发性纤毛运动障碍,14,伴或不伴反位有证据表明原发性纤毛运动障碍 14(CILD14) 是由染色体 3q26 上的 CCDC39 基因(613798) 的纯合或...
耳聋、DIGENIC、GJB2/GJB6,包括耳聋、DIGENIC、GJB2/GJB3,包括 有证据表明常染色体隐性耳聋-1A(DFNB1A) 是由 GJB2 基...
HAAS 类型 SYNDACTYLY多聚,HAAS类型SD4此边境使用数字符号(#),因为 IV 型并指变形(SDTY4) 是由位于 LMBR1 基因(60552...
TGF-β 激活激酶 1/MAP3K7 结合蛋白 2TAK1/MAP3K7-结合蛋白 2丝裂原激活蛋白激酶激酶激酶 7 相互作用蛋白 2; MAP3K7IP2KI...
肝脏特异性转运蛋白 1; LST1有机阴离子转运体2; OATP2有机阴离子转运蛋白C; OATPC有机阴离子转运体1B1; OATP1B1溶质载体家族 21(有...
过氧化物酶10HGNC 批准的基因符号:PEX10细胞遗传学位置:1p36.32 基因组坐标(GRCh38):1:2,403,974-2,413,827(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:COL22A1细胞遗传学位置:8q24.23-q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:138,588,235-138,914,041...
DBCNHGNC 批准的基因符号:DCX细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:111,293,779-111,412,192(来自 NCBI)...
MLN64 N 端结构域同源物;MENTHOHGNC 批准的基因符号:STARD3NL细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,178,...
BORC,子单元 8MEF2B 邻居基因; MEF2BNBHGNC 批准的基因符号:BORCS8细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19...
谷胱甘肽 S-转移酶 A5HGNC 批准的基因符号:GSTA5细胞遗传学位置:6p12.2 基因组坐标(GRCh38):6:52,831,692-52,846,2...
GCP6KIAA1669HGNC 批准的基因符号:TUBGCP6细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh38):22:50,217,694-50,2...
ACHEIROPODIA无手足畸形, 巴西型巴西描述的经典无足足病(ACHP) 是由染色体 7q36 上 LMBR1 基因(605522) 的纯合突变引起的。▼ ...
基因陷阱位点 2; GTL2HGNC 批准的基因符号:MEG3细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:100,826,108-100,8...
在乳腺癌 1 中扩增; AIB1ACTR甲状腺激素受体激活分子1;TRAM1类固醇受体辅激活剂 3; SRC3RAC3HGNC 批准的基因符号:NCOA3细胞遗传...
GAR1,酿酒酵母,同源物核仁蛋白家族 A,成员 1;NOLA1HGNC 批准的基因符号:GAR1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:109...
哈格曼因子HGNC 批准的基因符号:F12细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:177,402,141-177,409,564(来自 NC...
极性渗透缺陷 1,果蝇,同系物; POD1CRN7HGNC 批准的基因符号:CORO7细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,354...
HGNC 批准的基因符号:MAGEB17细胞遗传学位置:Xp22.2 基因组坐标(GRCh38):X:16,167,481-16,171,464(来自 NCBI)...
GalNAc 转移酶 14; GalNAcT14HGNC 批准的基因符号:GALNT14细胞遗传学位置:2p23.1 基因组坐标(GRCh38):2:30,886...
HGNC 批准的基因符号:USP30细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:109,023,089-109,088,023(来自 NC...
蛋白质 C 辅助因子; PCCF活化蛋白 C 辅助因子APC 辅助因子不稳定因素此条目中涉及的其他实体:包含 V 因子莱顿HGNC 批准的基因符号:F5细胞遗传学...
LGV2细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:105,000,001-114,200,000有关长寿遗传异质性的背景信息和讨论,请参阅 152...
STAT,白细胞介素 4 诱导IL4-STAT此条目中涉及的其他实体:STAT6b,已包含STAT6c,已包含包含 STAT6/NAB2 融合基因HGNC 批准的...
HGNC 批准的基因符号:MRPS11细胞遗传学位置:15q25.3 基因组坐标(GRCh38):15:88,467,708-88,480,776(来自 NCBI...
Prominin 样蛋白 2;PROML2HGNC 批准的基因符号:PROM2细胞遗传学位置:2q11.1 基因组坐标(GRCh38):2:95,274,449-...
卷曲螺旋结构域蛋白 35FLJ00251HGNC 批准的基因符号:DNHD1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,497,280-...
HSLHGNC 批准的基因符号:LIPE细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,401,514-42,427,388(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:SNX10细胞遗传学位置:7p15.2 基因组坐标(GRCh38):7:26,291,862-26,374,383(来自 NCBI)▼ ...
毛茸茸的果蝇,同源13 号染色体开放解读码组 14; C13ORF14HGNC 批准的基因符号:FRY细胞遗传学位置:13q13.1 基因组坐标(GRCh38):...