辅助生殖技术为成千数万的不孕夫妇带来了宝宝，同时也出现了令人困惑的现象，多年未孕的患者经过“试管婴儿”成功怀孕生子后，又自然怀孕了。这种现象有些什么样的原因呢？试...

怀孕这件事儿，不同的人有着不同的感触。对于一些人来说，生孩子就像吃饭喝水那么容易，一不小心就有了，然后就生了。然而我们所接触到的人很多都是有生育困难，最后还是靠试...

1978年英国成功培育出的世界第1位试管婴儿-路易斯布朗诞生了!其奠基人罗伯特·爱德华兹也因此被称为“试管婴儿之父”，并于2010年获得了诺贝尔生理学或医学奖。自...

很多人认为无精症就等于宣告了绝育，事实上，无精症也是可以有自己的孩子的。且听专家为你细细道来，无精子症要先分型：无精症主要分为非阻梗性无精症和梗阻性无精症。 对于...

很多姐妹们都有一个感觉，就是生完了孩子就变得更容易怀孕了，明明头胎的努力了很久才怀上，怎么生完大宝一下子就变成了易孕体质，仿佛开启了新世界的大门，三年报俩这样的意...

雌二醇片是一种处方药，商用名称为诺坤复，常备大家成为雌二醇片，雌二醇片最大的用处就是治疗雌激素缺乏综合征，同时还能够防止有骨折危险的女性体内的骨矿物质含量丢失的作...

看多了子宫内膜薄影响怀孕，一般人都知道，子宫内膜太薄需要治!恐怕还没有什么人知道子宫内膜厚了也是病，也要治吧，内膜太厚了也会影响怀孕的哦。 子宫内膜的厚度只有处在...

“生了，男孩!”就在4月15号早上8：34，北京大学第三医院产房里一声婴儿啼哭，又一个小生命降生了。他的妈妈，是我国大陆首例试管婴儿郑萌珠。他也是我国大陆首个由试...

卵巢功能直接影响到女性生殖功能，但是很多女性对卵巢的健康情况不是很了解，今天专家就和大家一起聊一下卵巢健康的问题，大家赶紧做好笔记吧。敲黑板，这是重点，以后会考。...

EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子，包括细胞增殖、分化、运动和存活，以及组织发育（Wang et al., 2004）。▼ 克隆与表达Shimizu...

临床上，宫腹腔镜属于内视镜的一种，其运用范围相当广泛，在妇科它可以单纯用来做诊断（如不孕症检查、子宫内膜异位症诊断、输卵管是否粘连及阻塞的诊断等），也可以针对病灶...

英国科学家研究发现，经常玩手机的孕妇，生出来的宝宝易患多动症。因为看手机的时候，孕妈妈多数出去大脑兴奋状态，尤其是在追剧或者玩游戏的时候，这时候，宝宝也是兴奋的状...

受孕是一个极其复杂过程，每一个环节都非常重要，输卵管更是位高权重。一端与宫腔相连，另一端就像手指一样，它的功能是在卵巢排卵之后捡拾卵子，同时让精子和卵子在输卵管相...

I 型多发性内分泌瘤形成（MEN1） 是由染色体 11q13 上的 MEN1 基因（ 613733 ）中的杂合突变引起的。▼ 说明多发性内分泌肿瘤 I 型（MEN...

有证据表明 Ehlers-Danlos 综合征牙周病 1 型（EDSPD1） 是由染色体 12p13 上的 C1R 基因（ 613785 ）杂合突变引起的。▼ 说...

因为血管型 Ehlers-Danlos 综合征（EDSVASC） 是由染色体 2q32 上COL3A1 基因（ 120180 ）的杂合突变引起的。COL3A1 基...

神经垂体尿崩症是由染色体 20p13 上的精氨酸加压素基因（AVP; 192340 ）杂合突变引起的。已经提出了一种 X 连锁形式的神经垂体尿崩症（ 304900...

DAF 的主要同种型或 CD55 是一种 70-kD 的质膜蛋白，广泛分布在所有血细胞以及内皮和上皮组织中。DAF 的生理作用是在关键的 C3（ 120700 ）...

常染色体显性遗传性耳聋-1 伴或不伴血小板减少症（DFNA1） 是由染色体 5q31 上DIAPH1 基因（ 602121 ）的杂合突变引起的。▼ 说明DFNA1...

IL10 是一种关键的抗炎细胞因子，由激活的免疫细胞产生。它在控制免疫反应中起着关键作用（Ip 等人的总结，2017 年）。▼ 克隆与表达免疫反应对它们所针对的抗...

Beare-Stevenson cutis gyrata 综合征（BSTVS） 是由染色体 10q26 上FGFR2 基因（ 176943 ）的杂合突变引起的。▼...

Syngnathia 是指上颌骨和下颌骨的先天性融合。融合可以根据连接组织的性质分为纤维融合或骨融合。拉斯特等人（2001）提出将骨性合颌分类为 4 种类型。1a...

布伦泽尔等人（1983）描述了患有 I 型高脂蛋白血症（乳糜微粒血症综合征）、肝素后血浆脂解活性水平非常低和脂蛋白脂肪酶循环抑制剂的母亲和她的儿子，他们与脂蛋白脂...

家族性克雅氏病可由朊病毒蛋白基因（PRNP; 176640 ） 中的突变引起。Gerstmann-Straussler 病（GSD; 137440 ） 和家族性致...

奥利维拉等人（1979）报道 CRP 蛋白含有 187 个氨基酸，但Lei 等人（1985）和Woo 等人（1985）确定 CRP 包含一个 18 个氨基酸的信号...

有证据表明常染色体显性遗传性颅骨干发育不良（CDD） 是由染色体 17q21 上SOST 基因（ 605740 ）的杂合突变引起的。硬化症（SOST1; 2695...

Schnyder 角膜营养不良（SCCD） 是由染色体 1p36 上UBAID1 基因（ 611632 ）的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 施奈德角膜营养...

Alagille 综合征是一种常染色体显性遗传疾病，传统上定义为肝内胆管缺乏，与 5 种主要临床异常相关：胆汁淤积、心脏病、骨骼异常、眼部异常和特征性面部表型（L...

Chiari 畸形 I 型（CM1） 是小脑扁桃体通过枕骨大孔突出，放射学定义为扁桃体下降 5 毫米或更多。在多达 80% 的病例中，CM1 与脊髓空洞症（见18...

已发现 EPHA2 基因的突变会导致多种类型的白内障，这些白内障被描述为后极、先天性、完全性和与年龄相关的皮质。此条目的首选标题/符号以前是“白内障，后极地，1；...