帕塔宁等人（1991）报道了在 K562 红白血病细胞中表达的成纤维细胞生长因子受体（FGFR） 基因家族的一个新成员的 cDNA 克隆和分析。其推导的氨基酸序列...

林等人（1988）从转化的人成纤维细胞 cDNA 文库中分离出编码 L-plastin 和 T-plastin（PLS3; 300131 ） 的部分 cDNA。N...

黄体生成素释放激素（LHRH） 是一种十肽，是控制人类生殖的下丘脑-垂体-性腺轴中的关键分子。它由下丘脑神经元产生，以搏动方式分泌到正中隆起的毛细血管丛中，并影响...

赖氨酰氧化酶（蛋白质-赖氨酸 6-氧化酶；EC 1.4.3.13）是一种细胞外铜酶，可启动胶原蛋白和弹性蛋白的交联。它通过催化胶原蛋白的某些赖氨酸和羟赖氨酸残基以...

女性的生殖道由两个胚胎来源产生，分别是苗勒管（中胚层起源）和泌尿生殖窦（内胚层起源）。苗勒管的异常分化通常会导致子宫畸形。子宫畸形是女性不育不育的主要原因之一，也...

一项新的系统评价发现，在调整母亲年龄后，尤其是在怀孕的前三个月，超过40岁的父亲高龄与自然流产的风险增加显着相关。发达国家晚育的趋势自1970年代以来呈上升趋势；...

机体在遭受有害刺激时，体内活性氧（ROS）产生过多，超出了机体的清除速度，氧化系统和抗氧化系统失衡，过剩的ROS参与细胞内反应，引起氧化应激。氧化应激通过损伤DN...

大约12%的有妊娠要求的夫妇患不孕症。尽管进行了全面的检查，仍有至少10%夫妇无法找到不孕原因。自Gleicher首先在1989年描述了自身免疫性生殖障碍综合征后...

有证据表明 5q- 综合征是由 RPS14 基因的 1 个等位基因（ 130620 ）的体细胞缺失引起的，因此该条目使用了数字符号（# ）。▼ 说明5q-综合征是...

多囊卵巢综合征（PCOS）是最常见的内分泌失调之一,也是试管婴儿常见的适应症。 PCOS无法自愈，但研究表明饮食和生活方式的改变可以帮助控制病情。如果患有PCOS...

排卵问题占不孕症病例的20％至30％,正常的成年女性每25至32天排卵一次,排卵实际上是一个卵子成熟的过程，这些卵子自出生以来一直在卵巢中休息与等待，在整个女性的...

成功治疗无精症男性患者，并使其成为某个孩子遗传学上的父亲，这是过去20年来不育治疗领域中取得的最引人注目的进展。对于无精症患者来说，使用捐赠者精子早已不再是第一位...

有证据表明对 Waldenstrom巨球蛋白血症1（WM1） 的易感性是由染色体 3p22 上的 MYD88 基因（ 602170 ）中的体细胞突变引起的，因此在...

进入孕期之后，应该合理、平衡膳食，这一点尤为重要：要确保体内的胎儿获取充足的营养，从而健康成长——因此准妈妈合理膳食、补充营养，不仅为了自己，也为了即将要出生的宝...

消化吸收不良的女性通常表现为脸色发黄、缺乏光泽，身体偏向干瘦，主要问题是消化吸收能力差。有的人长期食欲缺乏，有的人吃进的东西在胃里堵着下不去，有的人吃什么都肚子胀...

当活性氧物质（ROS）和其他自由基物质的产生超过了抗氧化剂的清除能力时，会由于ROS的过量生产和抗氧化剂的不足/利用率降低而发生氧化应激反应。大多数ROS是由于人...

呼吸受污染的空气，会使空气中的粉尘透过孕妇的肺部，一直延伸到子宫中的胎儿。研究人员在9月17日的“自然通讯”杂志网络版上报道，在比利时，女性生育后收集的胎盘样本显...

试管婴儿技术在过去的几十年里发生了很多变化，期间，研究者一直致力于降低多胎妊娠的发生率。研究者普遍将多胎妊娠看做是试管婴儿技术中最严重的并发症之一。一些欧洲国家强...

Gia Alvarez 是一名双胞胎母亲，同时也是一名著名的慈善家和马拉松运动员，她分享了她试管婴儿移植阶段后14天等待期的食谱。硒-1x200ug有助于防止流产...

关于子宫内膜过薄还是过厚、以及多少正常，目前没有一个统一的标准。但是临床有薄型子宫内膜的定义（参考辅助生殖技术中异常子宫内膜诊疗的中国专家共识），薄型子宫内膜在试...

在过去的30年里，人类辅助怀孕许多重大进展方面的基础研究已经达到了顶峰。其中的一个例子便是更多生理培养条件的近期进展。按照惯例，使用这些培养条件，我们已经可以将人...

SNP微阵列技术是近年来发展起来的高通量、大规模的基因检测平台。SNP是指基因组水平上由单个核苷酸变异引起的 DNA 序列多态性， 人类中有300万以上的SNPs...

我的丈夫马克和我当时分别是40岁和43，我们都知道年龄对我们不利，当我开始试管婴儿之旅时，我在互联网上搜索了我能找到的超过40岁的成功的试管婴儿（IVF）故事。当...

Williams综合症又叫Williams-Beuren综合征（WBS），这是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是出生前后生长迟缓（产前/产后生长迟缓）、身材矮小、...

易位是一种遗传突变，是指染色体区段的交换。易位有两种类型，一种是通过将两个近端染色体的中心融合（称为罗氏易位）而产生的，另一种是相互易位，涉及两个染色体区段的交换...

这是门诊患者最常问的问题。流产的原因众多，医生也很难一次给出答案，需要经过详细问诊，并结合一系列系统的检查，才能找到病因。本文为大家系统地列出了复发性流产的病因及...

什么是MAMLD1基因？MAMLD1（mastermind-like domain containing 1）基因，又叫策动结构调节酶1，这是一种作用于下丘脑的调...

卵黄状黄斑营养不良 2（VMD2），也称为 Best disease，是由染色体 11q12 上的 斑萎蛋白 基因（BEST1; 607854 ）的杂合突变引起的...

XXX综合征，又称超雌综合征或X三体综合征。常染色体正常，而性染色体是XXX（比正常女性多了一条X染色体）。症状许多患有超雌综合症的女性没有任何症状，或者只有轻微...

产妇年龄的增加与染色体三体之间的关联，早在50年前就已经被证实，而染色体三体也是导致人类遗传疾病最重要的病因之一。具体来说，临床诊断出胎儿染色体三体的比例，在不同...