GalNAc 转移酶 19； GalNAcT19HGNC 批准的基因符号：GALNTL5细胞遗传学位置：7q36.1 基因组坐标（GRCh38）：7:151,95...

T框3； TBX3HGNC 批准的基因符号：TBX3细胞遗传学位置：12q24.21 基因组坐标（GRCh38）：12:114,670,255-114,684,1...

E1A 样分化抑制剂 1CREBBP/EP300 抑制蛋白 1； CRI115 号染色体开放解读码组 3； C15ORF3HGNC 批准的基因符号：EID1细胞遗...

TRANSPORTER V7-3，RAT，同源V7-3钠偶联支链氨基酸转运蛋白1； SBAT1HGNC 批准的基因符号：SLC6A15细胞遗传学位置：12q21....

有证据表明辛辛那提型肢端骨发育不全（AFDCIN） 是由染色体 2p11 上 POLR1A 基因（616404） 的杂合突变引起的。▼ 说明辛辛那提型肢端面骨发育...

HGNC 批准的基因符号：ZYG11B细胞遗传学位置：1p32.3 基因组坐标（GRCh38）：1:52,726,453-52,827,336（来自 NCBI）▼...

歌舞伎综合症歌舞伎化妆综合症； KMS新川黑木综合症歌舞伎综合症 1（KABUK1） 是由染色体 12q13 上的 MLL2 基因（KMT2D；602113） 杂...

神经损伤，果蝇，同源； NWKKIAA0769HGNC 批准的基因符号：FCHSD2细胞遗传学位置：11q13.4 基因组坐标（GRCh38）：11:72,836...

UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶样； B3GALTLβ-3-糖基转移酶样； B3GTLβ-1,3-葡萄糖基转移酶HGNC 批准的基因符...

上游刺激因子 2FOS相互作用蛋白； FIPHGNC 批准的基因符号：USF2细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,268,9...

婴儿高胰岛素血症，伴有肠病和耳聋细胞遗传学位置：11p15-p14 基因组坐标（GRCh38）：11:1-31,000,000有证据表明该疾病是一种连续基因综合征...

HGNC 批准的基因符号：MRPL33细胞遗传学位置：2p23.2 基因组坐标（GRCh38）：2:27,771,719-27,779,733（来自 NCBI）▼...

克拉科夫型免疫骨质发育不良 有证据表明克拉科夫型脊椎骨干骺端发育不良（SEMDK） 是由染色体 11q23 上的 SIK3 基因（614776） 纯合突变引起的。...

伴有或不伴有嗅觉丧失（HH20） 的低促性腺激素性性腺功能减退症 20 可能是由染色体 8p21 上的 FGF17 基因（603725） 的杂合突变引起的，有时与...

有证据表明，伴有粗糙面容和轻度远端骨骼异常的神经发育障碍（NEDCFSA） 是由染色体 17p13 上的 KDM6B 基因（611577） 杂合突变引起的。▼ 说...

GPB血型糖蛋白，δHGNC 批准的基因符号：GYPB细胞遗传学位置：4q31.21 基因组坐标（GRCh38）：4:143,995,188-144,019,38...

STIM1 的合作伙伴；POST跨膜蛋白 20； TMEM2010 号染色体开放解读码组 60； C10ORF60HGNC 批准的基因符号：SLC35G1细胞遗传...

HYT4细胞遗传学位置：12p12.2-p12.1 基因组坐标（GRCh38）：12:19,800,001-26,300,000有关原发性高血压的表型描述...

KIAA1322HGNC 批准的基因符号：TBC1D14细胞遗传学位置：4p16.1 基因组坐标（GRCh38）：4:6,909,466-7,033,114（来自...

伴有出血素质和网状内皮细胞色素化的白化病δ-贮存池病（异质性疾病） Hermansky-Pudlak 综合征 1（HPS1） 是由染色体 10q24 上的 HPS...

SPERIOLINHGNC 批准的基因符号：SPATC1细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:144,010,977-144,047,11...

NADH-辅酶q10氧化还原酶 1 α 亚复合物 9HGNC 批准的基因符号：NDUFA9细胞遗传学位置：12p13.32 基因组坐标（GRCh38）：12:4,...

FUS6/COP11，拟南芥，同源物COP9 信号体，亚基 1； COP1； CSN1HGNC 批准的基因符号：GPS1细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标...

驱动蛋白结合蛋白； KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号：KIFBP细胞遗传学位置：10q22.1 基因组坐标（GRCh38）：10:68,988,80...

有证据表明致命性先天性挛缩综合征 4（LCCS4） 可能是由染色体 12q23 上 MYBPC1 基因（160794） 的纯合突变引起的。有关 LCCS 遗传异质...

粘液病毒抗性 2，小鼠，同源物干扰素诱导蛋白 p78，第二个基因座MXBHGNC 批准的基因符号：MX2细胞遗传学位置：21q22.3 基因组坐标（GRCh38）...

HGNC 批准的基因符号：AFAP1L1细胞遗传学位置：5q32 基因组坐标（GRCh38）：5:149,271,859-149,343,637（来自 NCBI）...

POU 5 类 同源基因 1BPOU5F1P1OCT4PG1HGNC 批准的基因符号：POU5F1B细胞遗传学位置：8q24.21 基因组坐标（GRCh38）：8...

小眼症，圆形，孤立 1细胞遗传学位置：Chr.X 基因组坐标（GRCh38）：X:1-156,040,895▼ 说明眼缺损是由于视裂融合异常或不完全导致的眼睛发育...

HGNC 批准的基因符号：LY6H细胞遗传学位置：8q24.3 基因组坐标（GRCh38）：8:143,157,916-143,160,654（来自 NCBI）▼...