有证据表明线粒体复合物 III 缺陷核型 7（MC3DN7） 是由染色体 6p21 上的 UQCC2 基因（614461） 纯合突变引起的。有关线粒体复合物 II...

帕金森病 9，常染色体隐性遗传，青少年发病；PARK9苍白锥体变性伴核上凝视麻痹和痴呆；KRPPD 有证据表明 Kufor-Rakeb 综合征（KRS），也称为帕...

p101HGNC 批准的基因符号：PIK3R5细胞遗传学定位：17p13.1 基因组坐标（GRCh38）：17:8,878,916-8,965,707（来自 NC...

糖蛋白 β-半乳糖 3-引物-磺基转移酶；GP3STHGNC 批准的基因符号：GAL3ST2细胞遗传学位置：2q37.3 基因组坐标（GRCh38）：2:241,...

SMN本条目中代表的其他实体：SNRPN 上游阅读框架，包括；SNURF，包括在内HGNC 批准的基因符号：SNRPN细胞遗传学位置：15q11.2 基因组坐标（...

LGPHGNC 批准的基因符号：PYGL细胞遗传学位置：14q22.1 基因组坐标（GRCh38）：14:50,905,217-50,944,483（来自 NCB...

由于丙酮酸脱氢酶复合物的含硫辛基成分 X 缺陷而导致的乳酸血症丙酮酸脱氢酶 E3 结合蛋白缺陷是由染色体 11p13 上的 PDHX 基因（608769） 纯合或...

剪接因子，富含精氨酸/丝氨酸，8；SFRS8抑制子-白杏果蝇，同源物；SWAPHGNC 批准的基因符号：SFSWAP细胞遗传学位置：12q24.33 基因组坐标（...

V-HA-RAS 哈维大鼠肉瘤病毒癌基因同源物 2；HRAS2V-HA-RAS 哈维大鼠肉瘤病毒癌基因同源假基因，以前；哈斯普（HRASP），前身HGNC 批准的...

智力发育障碍 22；MRT22智力低下，常染色体隐性遗传 7；MRT7智力低下，常染色体隐性遗传 22有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 7（MRT7） 是...

CMP-Neu5Ac 合成酶HGNC 批准的基因符号：CMAS细胞遗传学位置：12p12.1 基因组坐标（GRCh38）：12:22,046,218-22,065...

STE20/SPS1 相关富含脯氨酸和丙氨酸激酶；SPAKHGNC 批准的基因符号：STK39细胞遗传学位置：2q24.3 基因组坐标（GRCh38）：2:167...

肥大细胞功能相关抗原，大鼠，同系物；MAFAMAFA 样；MAFALHGNC 批准的基因符号：KLRG1细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38...

细胞遗传学定位：1q41-q42 基因组坐标（GRCh38）：1:214,400,001-236,400,000▼ 说明自闭症是一种典型的广泛性发育障碍（PDD）...

有证据表明，一种伴有心肌梗塞和代谢危险因素的常染色体显性冠状动脉疾病是由 LRP6 基因（603507） 突变引起的。有关常染色体显性冠状动脉疾病的一般背景信息，...

COQ7，酿酒酵母，CLK1 的同源物，线虫，同源物HGNC 批准的基因符号：COQ7细胞遗传学定位：16p12.3 基因组坐标（GRCh38）：16:19,06...

有证据表明肿瘤易感综合征 1（TPDS1） 是由染色体 3p21 上的 BAP1 基因（603089） 的杂合种系突变引起。▼ 说明肿瘤易感综合征-1（TPDS1...

miRNA610MIR610HGNC 批准的基因符号：MIR610细胞遗传学位置：11p14.1 基因组坐标（GRCh38）：11:28,056,815-28,0...

线状肌病 8（NEM8） 是由染色体 3p22 上 KLHL40 基因（615340） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明线状肌病 8 是一种严重的常染色体隐性肌...

面部裂缝综合症，吉普赛型马普奇面部裂缝综合症，前有证据表明 3MC 综合征 3（3MC3） 是由染色体 8q24 上的 COLEC10 基因（607620） 的复...

卵母细胞表达蛋白，狗，含 KH 结构域蛋白 2 的同源物； KHDC2FLOPED，小鼠，同源； FLOPEDHGNC 批准的基因符号：OOEP细胞遗传学定位：6...

HGNC 批准的基因符号：RPL28细胞遗传学位置：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:55,385,932-55,403,342（来自 NCBI...

SET2狩猎廷相互作用蛋白 B；HYPB狩猎锡结合蛋白，231-KD；HBP231KIAA1732HGNC 批准的基因符号：SETD2细胞遗传学位置：3p21.3...

精神发育迟滞，常染色体显性遗传 60，伴有癫痫发作有证据表明伴有癫痫发作的常染色体显性遗传性智力发育障碍 60（MRD60） 是由染色体 3q27 上的 AP2M...

序列相似性60的家庭，成员A；FAM60AHGNC 批准基因符号：SINHCAF细胞遗传学位置：12p11.21 基因组坐标（GRCh38）：12:31,280,...

青少年肌阵挛性癫痫；JMEPETIT MAL，冲动JANZ 综合症本条目中代表的其他实体：肌阵挛性癫痫，青少年，易感性，1，包括；EJM1，包括有证据表明，对青少...

长非编码 RNA DHRS4AS1lncRNA DHRS4AS1AS1DHRS4染色体 14 开放解读码组 167；C14ORF67HGNC 批准的基因符号：DH...

富含骨骼肌和肾脏的肌醇磷酸酶；SKIPHGNC 批准的基因符号：INPP5K细胞遗传学定位：17p13.3 基因组坐标（GRCh38）：17:1,494,577-...

RNA 聚合酶 A，16-KD，小鼠，同源物；RPA16RPAC2HGNC 批准的基因符号：POLR1D细胞遗传学位置：13q12.2 基因组坐标（GRCh38）...

铁硫簇组装体 1，酿酒酵母，含有HESB 样结构域的同源物 2；HBLD2HISCAHGNC 批准的基因符号：ISCA1细胞遗传学位置：9q21.33 基因组坐标...