《我的白大褂》是由深圳广播电影电视集团和深圳市卫生健康委员会共同出品的，全国首档医生观察纪实节目，豆瓣评分高居8.5分。4月17日晚播出的《我的白大褂》第四集，就...

近十年，随着肿瘤治疗领域的高速发展，越来越多的治疗药物及技术手段被研发并使用，但仍有巨大的、未被满足的临床需求亟待大力开发。基于此，由北京希思科临床肿瘤学研究基金...

一位刚结婚的27岁小伙，因为肚子痛到急诊科求助，最后确诊为结肠癌。刚得知消息时，妻子犹如晴天霹雳，而小伙第一反应则是：要多少钱......是不是有医保能够减轻负担...

你知道吗，淋巴瘤也会导致关节炎！近期，Lancet Rheumatology在线发表了一则颇有挑战的典型病例，让我们一起来学习一下~患者主诉一位64岁的老年男子，...

2020年8月13日，在浙江敦和慈善基金会的支持下，公益慈善学园联合方德瑞信共同举办“募捐的规范维度：伦理、法理与治理”研讨会。与会专家从法学、伦理学、公共管理学...

最近有一位在民政局工作的朋友跟我说，从疫情复工到现在，一直忙个不停。我说那么多人等着疫情过去结婚啊~他说自己是在离婚窗口办事的，每天都让他忙得不可开交的是帮着别人...

在人世间除了生死，一切都是小事，人只有到了生死临界点的时候，什么创业拼搏，什么工作加班，什么生活压力，什么买房买车都是浮云......生生死死之后，我突然觉得一身...

麦肯锡近期发布了关于中国肿瘤现状的报告，题目为《管理中国日益增长的肿瘤负担》。全球50%的肝癌、食管癌和胃癌在中国。肝癌诊断时即为晚期（III期或IV期）的比例，...

转录因子p53对多种细胞应激作出反应，以调节诱导细胞周期停滞，凋亡，衰老，DNA修复或代谢变化的靶基因。另外，p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...

挪威遗传学家奥托·L· 莫尔（ Otto L. Mohr，1941年）是哥本哈根的扬· 莫尔（ Jan Mohr ）教授的叔叔，他描述了一个家庭，其中有5名男孩和...

PKD4是一种常染色体隐性隐性多囊性肾脏疾病（ARPKD），其特征在于，回声较大的肾脏具有梭形扩张的收集管。大多数患者进展至终末期肾脏疾病（ESRD），但年龄不同...

三十而立，工作稳定，婚姻幸福，日子本应该向着更好靠近……突发意外，生命，戛然而止……年迈的父母，深爱的妻子，那些来不及说的爱，用保障继续……突发意外，生命定格 客...

1岁多的娃把消毒液当成了“好喝的”， 有“惊”：住院治疗8天，终于康复出院， 有“险”：中信保诚人寿的意外伤害医疗险给力上线！1岁宝宝误饮84消毒液，惊！ 前不久...

作为保险人，总在和风险赛跑，我原以为只要做好充足保障就可以无惧风险。可是，当风险真的发生时，内心真的难以接受。这起理赔案回想起来，至今都会脊背阵阵发凉，感觉很不好...

8月27日，第258场银行业保险业例行新闻发布会在中国银保监会举办。中国太平洋财产保险股份有限公司党委书记、董事长顾越，与阳光保险集团股份有限公司总经理、阳光财险...

FRAXE智力低下是轻度至中度智力低下的一种形式，与学习困难，沟通障碍，注意问题，多动症和自闭症行为有关（由Bensaid等人总结，2009年）。FRAXE与Xq...

基底细胞痣综合征（BCNS）的特征是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿，钙化硬脑膜褶，下颌角膜囊囊，掌和足底凹坑，卵巢纤维瘤，髓母细胞瘤，淋巴系膜囊肿，胎儿横纹肌瘤和各...

Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病，其特征是嘴唇，颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...

带或不带多指的短肋胸椎发育不良（SRTD）是指常染色体隐性骨骼肌纤毛病，其特征是胸廓狭窄，肋骨短，管状骨缩短以及髋臼顶的“三叉戟”外观。SRTD包括Ellis-v...

休伊特等（1989年）报道了胎儿具有全前脑和多指和正常核型。他们引用了2个类似的报告（Young和Madders，1987；Moerman和Fryns，1988）...

Emery-Dreifuss肌营养不良症是一种退行性肌病，其特征是肌肉无力和萎缩，无神经系统受累。肘部的屈曲畸形可以追溯到儿童期，轻度的胸骨外膜，心脏受累和缺乏肌...

血清素神经递质的多种受体亚型具有多种生理功能。5-HT-2受体介导5-羟色胺的许多中枢和外周生理功能。心血管作用包括血管收缩和血小板形状改变；中枢神经系统的影响包...

数字符号（＃）用于与该条目，因为这种形式的常染色体隐性遗传骨硬化病（OPTB3）是由纯合的或杂合的化合物中的突变编码所述基因引起的碳酸酐酶II（CA2; 6114...

在人体中已经鉴定了一系列结构和药理学上不同的肽，即内皮素（Inoue等，1989）。已经鉴定出人内皮素的三种同工型：内皮素-1，-2和-3。内皮素-1是由血管内皮...

Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺（Gb3）和相关糖鞘脂在血浆和细胞...

PRNP基因编码the病毒蛋白，已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传，获得性和散发性形式发生。大约15％的基因被遗传并与PRNP基因...

冯·希佩尔-林道综合症（VHLS）是一种遗传性家族性癌症综合征，易患各种恶性和良性肿瘤，最常见的是视网膜，小脑和脊髓血管母细胞瘤，肾细胞癌（RCC），嗜铬细胞瘤和...

Friedreich共济失调是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征在于进行性步态和肢体共济失调，伴有肢体肌肉无力，下肢反射消失，伸肌足底反应，构音障碍以及振动感...

家族性地中海热（FMF）是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是腹膜，滑膜或胸膜反复发烧和发炎，并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症，可能会发展而不会...

Charcot-Marie-Tooth病是一种感觉神经性周围性多神经病。夏科特-玛丽-牙齿疾病大约每2500个人中就有 1个人患此病，它是周围神经系统最常见的遗传...