成纤维细胞生长因子受体 1
鲁塔等人(1988)使用 v-fms 致癌基因作为探针,通过在松弛严格条件下杂交,从人内皮细胞 cDNA 文库中分离出一个新基因。对 2-kb cDNA 插入片段...
鲁塔等人(1988)使用 v-fms 致癌基因作为探针,通过在松弛严格条件下杂交,从人内皮细胞 cDNA 文库中分离出一个新基因。对 2-kb cDNA 插入片段...
由于有证据表明 Floating-Harbor 综合征(FLHS) 是由染色体 16p11 上的 SRCAP 基因( 611421 ) 中的杂合突变引起的,因此该...
哺乳动物含黄素的单加氧酶(FMO;EC 1.14.13.8)代表一个多基因家族,其基因产物定位于许多组织的内质网。这些酶催化许多药物、杀虫剂和其他外来化合物的 N...
由于有证据表明皮纹(ADERM) 是由染色体 4q22 上的 SMARCAD1 基因( 612761 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。涉及...
Profilaggrin 是哺乳动物表皮的透明角质颗粒的主要蛋白质成分。它最初被表达为一种大的多蛋白前体,随后被蛋白水解加工成单独的功能丝聚蛋白分子。丝聚蛋白表现...
由于有证据表明 Coffin-Siris 综合征 1(CSS1) 是由染色体 6q25 上的 ARID1B 基因( 614556 )中的杂合突变引起的,因此此条目...
先天性眼外肌纤维化 - 1(CFEOM1) 是由染色体 12q12 上的 KIF21A 基因( 608283 ) 的杂合突变引起的。在 CFEOM3B 患者中也报...
纤连蛋白受体包含一个看起来类似于整合素带 3 的 β 亚基(Pytela 等人,1986 年;Johansson 等人,1987 年)。Hynes(1987)提出...
肌纤维发育不良(FMDA) 是一种非动脉粥样硬化性、非炎症性动脉疾病,最常累及肾动脉和颈动脉。有症状的肾动脉 FMDA 的患病率约为千分之四,而颈颅 FMDA 的...
Zimmermann-Laband 综合征 1(ZLS1) 是由染色体 1q32 上的 KCNH1 基因( 603305 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
伴有或不伴有牙龈增生的先天性全身多毛症(HTC3) 是由染色体 17q24.2-q24.3 上的微缺失或微重复引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。还有证据表明...
牙龈纤维瘤病 1(GINGF1) 是由染色体 2p22 上的 SOS1 基因( 182530 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。据报道有这样...
遗传性硬纤维病(DESMD) 可能由染色体 5q22 上的 APC 基因( 611731 ) 中的杂合突变引起,因此该条目使用了数字符号(#)。已在源自散发性疾病...
Birt-Hogg-Dube 综合征(BHD),也称为 Hornstein-Knickenberg 综合征,是由染色体 17p11 上FLCN 基因( 60727...
进行性骨化纤维发育不良(FOP) 是由染色体 2q24 上的 ACVR1 基因( 102576 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明进行性骨化纤维发育不良是一种罕见的...
许多基因的变异会导致原发性高血压。有关原发性高血压遗传异质性的信息,请参阅 MAPPING 部分。▼ 说明皮克林学派认为,血压是连续分布的,多个基因和多种环境因素...
LCK 基因编码 p56(LCK),这是一种 SRC( 190090 ) 癌基因家族的非受体蛋白酪氨酸激酶,参与 T 细胞受体(TCR;参见186880 ) 介导...
有证据表明淋巴水肿-分离综合征(LPHDST) 是由染色体 16q24 上的 FOXC2 基因( 602402 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
同源三聚体形式的淋巴毒素-α 是一种由活化的淋巴细胞分泌的可溶性蛋白质,据推测可作为免疫反应的调节剂。LT-α 同源三聚体与肿瘤坏死因子共享其受体,并与 TNF ...
XRCC6 基因编码 p70/p80 自身抗原的亚基 p70。p70/p80 自身抗原由分子量约为 70,000 和 80,000 道尔顿的 2 种蛋白质组成,它...
有证据表明多个基因与系统性红斑狼疮的病因有关,因此在该条目中使用了数字符号(#)。▼ 说明系统性红斑狼疮(SLE) 是一种复杂的自身免疫性疾病,其特征是产生针对细...
促黄体激素所属的糖蛋白激素家族包括促卵泡激素(FSH;136530)、促甲状腺激素(TSH;188540)和绒毛膜促性腺激素(CG;118860)。这些激素中的每...
促黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR) 亚家族的成员,其特征是存在含有数个富含亮氨酸重复序列(LRR) 的大型 N 端胞外结构域。该糖...
有证据表明伴有或不伴有脉络膜视网膜病变、淋巴水肿或智力迟钝(MCLMR) 的小头畸形是由染色体 10q23 上的 KIF11 基因( 148760 )的杂合突变引...
有证据表明淋巴畸形 1(LMPHM1) 是由染色体 5q35 上的 FLT4 基因( 136352 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。已报道...
原发性淋巴水肿是由淋巴系统的解剖或功能缺陷引起的,导致身体部位的慢性肿胀。可能伴有指甲和皮肤变化,例如指甲发育不良或乳头状瘤病。发病通常在出生时或儿童早期,但可能...
淋巴细胞粘附分子-1 是一种细胞表面成分,是粘附蛋白家族的成员。该分子由多个结构域组成:1 个与凝集素同源,1 个与表皮生长因子同源,2 个与 C3/C4 结合蛋...
LEF1 是一种核蛋白,在前 B 细胞和 T 细胞中表达。它与 T 细胞受体-α(TCRA;参见186880 ) 增强剂中的一个重要功能位点结合并赋予最大增强剂活...
黄指甲综合征(YNS) 通常被认为包括黄指甲、淋巴水肿和呼吸道受累的临床三联征。诊断需要这些症状中的两个,因为仅在大约三分之一的患者中观察到完整的三联征。通常在青...
赖氨酰羟化酶( EC 1.14.11.4 ) 通过 X-lys-gly 序列中的赖氨酸残基的羟基化,催化在胶原蛋白和其他具有胶原蛋白样氨基酸序列的蛋白质中形成羟赖...