动力蛋白 1; DCTN1
p150(胶合),果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:DCTN1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,361,155-74,391...
p150(胶合),果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:DCTN1细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:74,361,155-74,391...
有证据表明锥杆营养不良 5(CORD5) 是由染色体 17q13 上的 PITPNM3 基因(608921) 杂合突变引起的。▼ 说明锥杆营养不良 5(CORD5...
葡萄糖转运蛋白9; GLUT9HGNC 批准的基因符号:SLC2A9细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:9,771,025-10,040...
HGNC 批准的基因符号:EIF2A细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:150,546,787-150,586,016(来自 NCBI)...
GRINL1A 复杂位点下游基因;GDOWNGCOM1 下游基因谷氨酸受体,离子型,N-甲基 D-天冬氨酸盐样 1A;GRIN1A本条目中代表的其他实体:GRIN...
伴有或不伴有视神经错行和/或前段发育不全的黄斑中心凹发育不全 2 号黄斑中心凹发育不全,伴有视神经错位缺陷和前段发育不全,但不伴有白化病;FHONDA 有证据表明...
PTEN 样磷酸酶;PLIP磷酸肌醇脂质磷酸酶HGNC 批准的基因符号:PTPMT1细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:47,565...
脑病、严重癫痫、自主神经功能障碍、精神发育迟滞、综合征、间歇性过度通气有证据表明皮特霍普金斯综合征(PTHS) 是由染色体 18q21 上的 TCF4 基因(60...
威尔-马切萨尼样综合征;WMSL 有证据表明 Weill-Marchesani 综合征 4(WMS4) 是由染色体 15q26 上 ADAMTS17 基因(607...
系统 B(0) 中性氨基酸转运蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SLC6A19细胞遗传学位置:5p15.33 基因组坐标(GRCh38):5:1,201,595-...
DGAT酰基辅酶 A:二酰基甘油酰基转移酶ARGP1HGNC 批准的基因符号:DGAT1细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:144,31...
有证据表明视网膜色素变性 58(RP58) 是由染色体 2p23 上的 ZNF513 基因(613598) 纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。有关色素性视...
淋巴细胞表达的金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质;多态性CLHGNC 批准的基因符号:ADAM28细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh3...
SPLHGNC 批准的基因符号:SGPL1细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,815,948-70,881,184(来自 NC...
肝细胞癌 1 中转录相关蛋白上调;TIPUH1HGNC 批准的基因符号:ZNF689细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,602...
丙酮酸激酶缺乏症 红细胞PK 缺乏症 红细胞丙酮酸激酶(PK) 缺陷是由染色体 1q22 上编码丙酮酸激酶(PKLR; 609712) 的基因纯合或复合杂合突变引...
PCDH-β-11HGNC 批准的基因符号:PCDHB11细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,199,627-141,203,7...
ST6GalNAc ISTYI唾液酸转移酶 7A;SIAT7AHGNC 批准的基因符号:ST6GALNAC1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:FOXI3细胞遗传学定位:2p11.2 基因组坐标 (GRCh38):2:88,446,787-88,452,693 (来自 N...
外周苯二氮平受体相关蛋白 1;PRAX1RIMS 结合蛋白 1;RIMBP1KIAA0612HGNC 批准的基因符号:TSPOAP1细胞遗传学位置:17q22 基...
HGNC 批准的基因符号:PAX6细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:31,789,026-31,817,961(来自 NCBI)▼ 说...
颅面蛋白,27-KD;CP27布森人马;BCNTHGNC 批准的基因符号:CFDP1细胞遗传学定位:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:75,293...
HGNC 批准的基因符号:IRF5细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:128,937,032-128,950,038(来自 NCBI)▼...
神经感觉非综合征性隐性耳聋 4;NSRD4扩张的前庭导水管;DVA 有证据表明伴有前庭导水管扩大(EVA) 的常染色体隐性耳聋 4(DFNB4) 是由染色体 7q...
鸟苷酸激酶相关驱动蛋白;GAKINKIAA0639HGNC 批准的基因符号:KIF13B细胞遗传学位置:8p12 基因组坐标(GRCh38):8:29,067,2...
上皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶; ECKHGNC 批准的基因符号:EPHA2细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:16,124,337-16...
HB15BL11HGNC 批准的基因符号:CD83细胞遗传学定位:6p23 基因组坐标(GRCh38):6:14,117,256-14,136,918(来自 NC...
4 号染色体开放解读码组 26;C4ORF26HGNC 批准的基因符号:ODAPH细胞遗传学位置:4q21.1 基因组坐标(GRCh38):4:75,556,06...
帕金相关内皮素受体样受体;PAELRHGNC 批准的基因符号:GPR37细胞遗传学位置:7q31.33 基因组坐标(GRCh38):7:124,743,885-1...
ADAPTIN、δGARNET、果蝇、摩卡同源物小鼠、同源物HGNC 批准的基因符号:AP3D1细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:...