顶体发育不良3; AMD3
顶体发育不良,德米尔汉型; AMDD软骨发育不良,顶体,伴或不伴生殖器异常▼ 临床特征德米尔汉等人(2005) 报道了一名来自多亲家庭的 16 岁女孩,她患有严重...
顶体发育不良,德米尔汉型; AMDD软骨发育不良,顶体,伴或不伴生殖器异常▼ 临床特征德米尔汉等人(2005) 报道了一名来自多亲家庭的 16 岁女孩,她患有严重...
染色体早凝伴小头畸形和智力低下染色体早凝综合征PCC 综合征▼ 说明原发性小头畸形是指出生时头围比年龄和性别相关平均值低 3 个标准差(SD) 以上的临床表现。原...
血小板减少症,常染色体显性遗传,2▼ 正文此条目使用数字符号 (#),因为有证据表明血小板减少症 2 ( THC2 ) 是由染色体 10p12 上的ANKRD26...
C-FOS 血清反应元件结合因子HGNC 批准的基因符号:SRF细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,171,268-43,181,...
此条目中代表的其他实体:包括 Ibb 型先天性糖基化障碍;CDG1BB,包括祖赫纳等人(2011) 研究了一个德系犹太人家庭,其中 4 名同胞中有 3 人在青少年...
先天性巨膀胱(MGBL) 的特征是膀胱大幅扩张,膀胱壁平滑肌受损。 MGBL 是一种性别限制性状,95% 为男性,这可能是男性和女性尿道和膀胱发育差异以及尿道长度...
HZF2HGNC 批准的基因符号:ZNF267细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,873,806-31,917,356(来自 ...
动力蛋白 2,轻质中间链;D2LIC轻质中间链 3;LIC3HGNC 批准的基因符号:DYNC2LI1细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:4...
ER 膜蛋白复合物,亚基 1019 号染色体开放解读码组 63;C19ORF63此条目中代表的其他实体:含造血信号肽分泌蛋白 1;包含 HSS1包含造血信号肽和膜...
雷帕霉素的哺乳动物靶标FKBP12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1;FRAP1FK506 结合蛋白 12-雷帕霉素复合物相关蛋白 1FRAPFRAP2RAFT1此条目...
LIG1HGNC 批准的基因符号:LRIG1细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:66,378,796-66,501,120(来自 NCB...
CAVD此条目中代表的其他实体:输精管,包括先天性单侧发育不全;CAVD,包括▼ 描述超过 25% 的阻塞性无精子症男性患有先天性双侧输精管缺失,涉及沃尔夫管衍生...
前脑无裂畸形、趾外畸形和双侧唇/腭裂▼ 描述哈茨菲尔德综合征通常是指前脑无裂畸形、指外畸形和腭裂/唇腭裂三联征。还存在严重的精神发育迟滞。通常还会出现多种其他先天...
磺基转移酶家族 1C,前成员 2; SULT1C2,以前HGNC 批准的基因符号:SULT1C4细胞遗传学位置:2q12.3 基因组坐标(GRCh38):2:10...
细胞遗传学定位:1q21 基因组坐标(GRCh38):1:150,600,000-155,100,000▼ 测绘Capon 等人的地图(1999) 研究了 22 ...
7 号染色体开放解读码组 23; C7ORF23MDR1 和线粒体紫杉醇抗性相关基因; MMTRAGMGC4175HGNC 批准的基因符号:TMEM243细胞遗传...
ZER1,线虫,同系物ZYG11B 样蛋白; ZYG11BLZYG9号染色体开放解读码组60; C9ORF60HGNC 批准的基因符号:ZER1细胞遗传学位置:9...
HGNC 批准的基因符号:SIT1细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,649,294-35,650,930(来自 NCBI)▼ 正...
嗅觉受体 1;OLFR1睾丸气味受体 OR17-4;或17-4HGNC 批准的基因符号:OR1D2细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17...
HGNC 批准的基因符号:RFX5细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,340,639-151,347,318(来自 NCBI)主...
FANCONI 贫血相关多肽,250-KD;FAAP250KIAA1596HGNC 批准的基因符号:FANCM细胞遗传学位置:14q21.2 基因组坐标(GRCh...
RNA 聚合酶 III,32-KD 亚基;RPC32RNA 聚合酶 III,32-KD 亚基,αRPC32-αRNA 聚合酶 III,亚基 C7;RPC7DNA ...
HGNC 批准的基因符号:PLAC9细胞遗传学位置:10q22.3 基因组坐标(GRCh38):10:80,131,660-80,145,358(来自 NCBI)...
BBS3 是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,其特征为视网膜营养不良、多指畸形、肾脏结构异常和肥胖史。尽管精神发育迟滞被认为是 BBS 表型的一部分,但已有几位 B...
HGNC 批准的基因符号:LAT细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:28,984,802-28,990,783(来自 NCBI)▼ ...
KIAA0877HGNC 批准的基因符号:DPY19L1细胞遗传学定位:7p14.2 基因组坐标(GRCh38):7:34,928,880-35,038,040(...
耳钙粘蛋白钙粘蛋白相关家族,成员 23;CDHR23HGNC 批准的基因符号:CDH23细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:71,3...
一氧化氮诱导基因; NOXIN11 号染色体开放解读码组 82; C11ORF82HGNC 批准的基因符号:DDIAS细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(...
3-α-羟基类固醇差向异构酶; 健康安全环境视黄醇脱氢酶; 罗脱氢酶氧化性 3-α-羟基类固醇脱氢酶HGNC 批准的基因符号:HSD17B6细胞遗传学位置:12q...
富含脯氨酸的 GLA 蛋白 1; PRGP1HGNC 批准的基因符号:PRRG1细胞遗传学定位:Xp21.1 基因组坐标(GRCh38):X:37,349,363...