检测

DFNA5基因;DFNA5与雌激素受体表达 1 呈负相关;ICERE1HGNC 批准的基因符号:GSDME细胞遗传学定位:7p15.3 基因组坐标(GRCh38)...

甲基苯丙胺反应记录 1;MRT1HGNC 批准的基因符号:SNX27细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,612,026-151,...

细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,000-74,600,000▼ 说明染色体 8q21.11 缺失综合征的特点是智力发...

高尔基定位的亲亲蛋白相关蛋白;GOLSYNKIAA1472此条目中代表的其他实体:GOLSYN A,包含GOLSYN B,包含GOLSYN C,包含HGNC 批准...

HGNC 批准的基因符号:RNF26细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,334,526-119,337,308(来自 NCB...

UFM1 特异性蛋白酶 24 号染色体开放解读码组 20;C4ORF20HGNC 批准的基因符号:UFSP2细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38...

细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:164,100,000-170,805,979▼ 描述脊索瘤是一种罕见的临床恶性肿瘤,源自脊索残余物。它...

肾病综合征,类固醇耐药,常染色体隐性遗传;SRN12 型类固醇抵抗性肾病综合征是一种常染色体隐性遗传疾病,临床特征为儿童期发病的蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿...

孔膜和/或细丝相互作用样蛋白3; POMFIL3KIAA1151HGNC 批准的基因符号:NAV1细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...

具有 MAM 结构域的前成骨细胞 EGF 样重复蛋白;POEMHGNC 批准的基因符号:NPNT细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:105,...

菱形肽2;RBTN2菱形肽样 1;RBTNL1;RHOM2T 细胞易位基因 2;TTG2HGNC 批准的基因符号:LMO2细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(...

KIAA1562HGNC 批准的基因符号:PCDH18细胞遗传学位置:4q28.3 基因组坐标(GRCh38):4:137,518,917-137,532,529...

转录因子 8;TCF8T 淋巴细胞特异性白细胞介素 2 抑制剂δ-EF1NIL2AHGNC 批准的基因符号:ZEB1细胞遗传学位置:10p11.22 基因组坐标(...

LET7,线虫,E 的同系物; LET7EmiRNA LET7EMIRNLET7EHGNC 批准的基因符号:MIRLET7E细胞遗传学位置:19q13.41 基因...

GA III戊二酰辅酶A氧化酶缺乏症▼ 说明戊二酸尿症 III 的特征是戊二酸的孤立积聚。 它似乎是一种“非疾病”,因为它存在于健康个体中,并且与其他人的不一致症...

前列腺六跨膜上皮抗原 3肿瘤抑制因子激活途径 6;TSAP6HGNC 批准的基因符号:STEAP3细胞遗传学位置:2q14.2 基因组坐标(GRCh38):2:1...