检测

细胞遗传学定位:5p13 基因组坐标(GRCh38):5:38,400,000-42,500,000▼ 临床特征严等人(2009) 确定了 5 名不相关的患者转诊...

KELCH 样 ECT2 相互作用蛋白; KLEIPKELCH 样蛋白 X; KLHLXHGNC 批准的基因符号:KLHL20细胞遗传学位置:1q25.1 基因组...

磺基半胱氨酸尿症▼ 临床特征在一名患有致命神经系统疾病和晶状体异位的婴儿中,Mudd 等人(1967) 发现尿液中的亚硫酸盐增加,同时无机硫酸盐排泄显着减少。推测...

线粒体复合物 IV 缺陷核型 7(MC4DN7) 是一种常染色体隐性遗传代谢性脑肌病,其表现高度可变。 仅报告了少数患者。 一些患者早期发育正常,然后在儿童中后期...

TSR2,20S rRNA 积累,酿酒酵母,同源物含 WGG 基序的蛋白质 1; WGG1HGNC 批准的基因符号:TSR2细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组...

液泡蛋白分选 4,酿酒酵母,B 的同源物SKD1,小鼠,同源物;SKD1HGNC 批准的基因符号:VPS4B细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh...

非胰岛素依赖型糖尿病,2; NIDDM2细胞遗传学位置:12q24.2 基因组坐标(GRCh38):12:117,700,000-120,300,000有关 2 ...

HGNC 批准的基因符号:CAPN10细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:240,586,733-240,599,103(来自 NCBI...

L-2-羟基戊二酸血症▼ 临床特征杜兰等人(1980)报道了一名摩洛哥(柏柏尔)血统的 5 岁男孩,他接受了非特异性精神和运动迟缓以及生长缺陷的检查。感兴趣的点是...

癌症相关基因,肝脏,2;CRGL2HGNC 批准的基因符号:GLDN细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:51,341,654-51,...

生精失败-40(SPGF40) 的特点是鞭毛(MMAF) 的多种形态异常,包括尾部缺失、短、弯曲、卷曲和不规则口径,导致活力严重降低甚至缺失。患者精子还可能显示精...

HGNC 批准的基因符号:LPO细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,238,549-58,268,517(来自 NCBI)▼ 说明...

端脑啡肽;TLCN;TLNHGNC 批准的基因符号:ICAM5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,289,350-10,296...

HGNC 批准的基因符号:ZNF222细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:44,025,323-44,033,109(来自 NCB...

NAP5HGNC 批准的基因符号:NCKAP5细胞遗传学位置:2q21.2 基因组坐标(GRCh38):2:132,671,787-133,675,181(来自 ...

泛素 C 末端水解酶,神经元特异性PGP9.5HGNC 批准的基因符号:UCHL1细胞遗传学位置:4p13 基因组坐标(GRCh38):4:41,256,927-...

鸟氨酸脱羧酶抗酶抑制剂; OAZINHGNC 批准的基因符号:AZIN1细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:102,826,301-10...