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翼状胬肉综合症,多种,致命型致死性多发性翼状胬肉综合征(LMPS) 是由 CHRNG 基因纯合或复合杂合突变引起的,该基因编码 2q 染色体上乙酰胆碱受体(ACh...

先天性胆汁酸合成缺陷 3(CBAS3) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是出生后黄疸时间延长、肝肿大、结合胆红素血症、特征性异常胆汁酸升高以及进行性肝内胆汁淤积...

α-CP4MCG10HGNC 批准的基因符号:PCBP4细胞遗传学定位:3p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:51,957,453-51,967,465(...

BTD 缺乏症迟发性多种羧化酶缺乏症青少年发病的多种羧化酶缺乏症▼ 正文生物素酶缺乏症(多种羧化酶缺乏症的一种形式)是由染色体 3p25 上的 BTD 基因(60...

HGNC 批准的基因符号:NGB细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:77,265,482-77,271,205(来自 NCBI)▼ ...

易洛魁家族相关同源域蛋白;IFRX易洛魁同源基因式 1;IFRXHGNC 批准的基因符号:MKX细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:...

DEF3人中性粒细胞肽 3;HNP3HGNC 批准的基因符号:DEFA3细胞遗传学位置:8p23.1 基因组坐标(GRCh38):8:7,015,868-7,01...

转录因子 E2F视网膜母细胞瘤结合蛋白 3;RBP3视网膜母细胞瘤相关蛋白 1;RBAP1HGNC 批准的基因符号:E2F1细胞遗传学位置:20q11.22 基因...

硒蛋白,15-KD; SEP15HGNC 批准的基因符号:SELENOF细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:86,862,444-86,...

生长激素不敏感综合症垂体侏儒症 II生长激素受体缺乏症▼ 正文此条目中使用了数字符号(#),因为有证据表明拉伦综合征(也称为生长激素不敏感综合征)是由 5p 染色...

YY1相关蛋白;YAP肝细胞癌相关蛋白 2;HCCA2HGNC 批准的基因符号:YY1AP1细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,65...

软骨来源的形态发生蛋白 1;CDMP1脂多糖相关蛋白 4;LAP4LPS 相关蛋白 4骨形态发生蛋白 14;BMP14HGNC 批准的基因符号:GDF5细胞遗传学...

先天性肺泡蛋白沉积症 1由于表面活性剂蛋白 B 缺乏而导致的间质性肺病由于表面活性剂蛋白 B 缺乏而导致的非特异性间质性肺病▼ 正文有证据表明肺表面活性剂代谢功能...

自然杀伤剂裂解相关分子; NKLAMHGNC 批准的基因符号:RNF19B细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,932,497-32...

1,25-二羟基维生素 D3 受体维生素 D 激素受体HGNC 批准的基因符号:VDR细胞遗传学位置:12q13.11 基因组坐标(GRCh38):12:47,8...