肾病性胱氨酸病
根据细胞学和其他证据表明,已存储的胱氨酸的溶酶体定位,已将胱氨酸病归类为溶酶体贮积病。胱氨酸病不同于其他溶酶体疾病,因为尚不知道酸水解是溶酶体的主要酶功能,在胱氨...
根据细胞学和其他证据表明,已存储的胱氨酸的溶酶体定位,已将胱氨酸病归类为溶酶体贮积病。胱氨酸病不同于其他溶酶体疾病,因为尚不知道酸水解是溶酶体的主要酶功能,在胱氨...
PMP22基因编码22-kD蛋白,占外周神经系统髓磷脂的2%至5%。它主要由雪旺氏细胞产生,并在周围神经系统的几乎所有有髓纤维的致密部分中表达(Snipes等,1...
“民以食为天”,生活离不开柴米油盐酱醋茶。寻常百姓开门的七件事中,调味品“盐酱醋”占了三样,可见它的地位之高。&n...
IL6是一种免疫调节性细胞因子,可激活由IL6,IL6RA(IL6R; 147880)和共享信号受体gp130(IL6ST; 600694)组成的细胞表面信号传导...
肝X受体LXRA(NR1H3; 602423)和LXRB形成核受体超家族的一个亚家族,是巨噬细胞功能的关键调节因子,控制着涉及脂质体内平衡和炎症的转录程序。诱导型...
误区1 饮食上过度注意或不注意饮食,一直都是肿瘤患者们关注的热点话题。有些患者在吃上非常小心谨慎,总觉得这不能吃,那不能吃,而有的患者却恰...
“民以食为天”,生活离不开柴米油盐酱醋茶。寻常百姓开门的七件事中,调味品“盐酱醋”占了三样,可见它的地位之高。“食以味为先”,可以说,没有调味品,食物就少了灵魂!...
酪氨酸激酶受体KIT及其配体KITLG(184745)在造血,黑色素生成和配子生成中起作用(Rothschild等,2003)。细胞遗传学位置:4q12 基因座标...
3种RAS癌基因HRAS,KRAS(190070)和NRAS(164790)编码21-kD蛋白,称为p21s。Wong-Staal等(1981年)鉴定出与克隆的D...
转录因子IID(TFIID)为RNA所需的DNA结合蛋白复合物聚合酶II(见POLR2A; 180660)许多介导的转录,如果不是全部,蛋白编码基因在真核细胞。其...
在健康和各种疾病状态下,已经在表达细胞因子,趋化因子,生长因子,细胞粘附分子和一些急性期蛋白的多种细胞类型中检测到NFKB。NFKB被多种刺激物激活,例如细胞因子...
转录因子IID(TFIID)为RNA所需的DNA结合蛋白复合物聚合酶II(见POLR2A; 180660)许多介导的转录,如果不是全部,蛋白编码基因在真核细胞。其...
Stayton等(1994年)描述了位于Xq13染色体上的一个基因的克隆和特征,该基因被临时称为X连锁解旋酶2(XH2)。该基因经历X灭活,包含一个4 KB的开放...
ABL1原癌基因编码一种胞质和核蛋白酪氨酸激酶,已参与细胞分化,细胞分裂,细胞粘附和应激反应的过程。如慢性粒细胞白血病(CML;608232)中那样,通过染色体重...
染色质相关酶聚(ADP-核糖)聚合酶(ADPRT; EC 2.4.2.30)使用NAD作为底物来催化ADP-核糖向多种核蛋白受体的共价转移以及随后向其中的60起始...
循环中的成熟T淋巴细胞构成具有两种主要表型的异种细胞群,一种在其表面表达CD4标记(186940)(通常与辅助/诱导功能相关),而另一种表达CD8抗原(18691...
多发性硬化症(MS)是中枢神经系统(CNS)的慢性炎症性脱髓鞘疾病,具有不同程度的轴突损伤。MS主要影响以女性为主的年轻成年人。该疾病通常导致严重的残疾(Bomp...
GJA1基因编码连接蛋白43(Cx43),这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs是跨膜蛋白家族,分子量从26到60 kD不等。Cx43的分子量为43 kD。在脊椎动物中...
Derry等人在Xp11.2区域使用YAC进行cDNA选择(1995)确定了一个新基因,他们命名为RBM3(“ RNA结合基序蛋白3”),该基因编码与一组与RNA...
四氢生物蝶呤(BH4)缺陷型高苯丙氨酸血症(HPA)包括一组遗传异质性疾病,这些疾病是由编码参与BH4合成或再生的酶的基因中的常染色体隐性突变引起的进行性神经系统...
Levy-Lahad等人同时使用位置克隆和候选基因方法。等(1995)确定了与阿尔茨海默氏病1号染色体相连的基因座的候选基因,命名为AD4(606889)。通过E...
血红素加氧酶是血红素降解途径中的限速酶。该降解过程有2种重要产物,即胆绿素胆红素的前体biliverdin和推定的神经递质一氧化碳。血红素加氧酶有2种同功酶形式,...
有证据表明由于t(t)易位,导致2号染色体上的PAX3基因(606597)与13号染色体上的FKHR基因(FOXO1A; 136533)融合导致了肺泡横纹肌肉瘤2...
CD44是一种完整的细胞膜糖蛋白,在基质粘附淋巴细胞激活和淋巴结归巢中起假定作用(Aruffo等,1990)。细胞遗传学位置:11p13 基因座标(GRCh38)...
内皮素转化酶-1参与了内皮素-1(EDN1; 131240),-2(EDN2; 131241)和-3(EDN3; 131242)到生物活性肽的蛋白水解过程。细胞遗...
Levy-Lahad等人同时使用位置克隆和候选基因方法。等(1995)确定了与阿尔茨海默氏病1号染色体相连的基因座的候选基因,命名为AD4(606889)。通过E...
拉弗拉的肌阵挛性癫痫病(也称为进行性肌阵挛性癫痫2(EPM2))可能是由6q24染色体上的laforin(EPM2A; 607566)基因突变或malin基因引起...
线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...