18F-FDG PET/CT代谢参数预测非小细胞肺癌淋巴结转移的价值
18F-FDG PET/CT代谢参数预测非小细胞肺癌淋巴结转移的价值 郑庆中,苏洁敏,李小玲,陈壮军,王盛智海南西部中心医院放射科,海南 儋州 571799[摘要...
18F-FDG PET/CT代谢参数预测非小细胞肺癌淋巴结转移的价值 郑庆中,苏洁敏,李小玲,陈壮军,王盛智海南西部中心医院放射科,海南 儋州 571799[摘要...
卵巢癌是女性生殖系统 最常见的三大恶性肿瘤之一多见于40岁以上女性 发病率随年龄增加而上升 死亡率居妇科恶性肿瘤之首!卵巢癌的早期诊断必不可少!卵巢癌的早期诊断具...
2020年8月14-15日,由中国医师协会、中国医师协会血液科医师分会联合主办的2020中国血液病大会暨第十四届中国医师协会血液科医师年会顺利召开。中国血液病大会...
“请稍等,我正爬在树上摘桃子。”给陶文亮(化名)打电话时,他的回答着实令人震惊,难以想象这是位才做完8个疗程化疗不久的肝癌转移患者。&nb...
癌症是导致人类死亡的重要原因之一,结直肠癌(CRC)作为全球第三大常见癌症,每年会导致约80万人的死亡,严重威胁着人类健康。近年来,随着环境等因素的影响,我国CR...
张叔怎么也没有想到,长在肺里十多年的小结节终究还是要切除,病理结果更令他毛骨悚然,肺癌!今年55岁的张叔,十多年前的一次单位体检发现肺部有一个直径不到1公分的小结...
世界各地不同女性遗传组成存在差异,这意味着她们患乳腺癌的倾向和风险也各不相同。乳腺癌的发病呈逐年增加的趋势,而在大多数亚洲国家,许多可能有乳腺癌风险的女性忽视筛查...
本文提要:这口“毒气”危害大,肺癌风险最可怕! “毒气”不仅室外有,室内一样要当心! 搞清“毒气”哪里来,个人预防做起来!一这口“毒气”危害大,肺癌风险最可怕!新...
乳腺癌是女性癌症发病率最高的癌种之一,威胁着数以万计女性的生命。与癌症的战斗,可以被认为是一场旷日持久的阻击战,人们想尽一切办法消灭并根除癌细胞。然而,直到现在,...
重组人血管内皮抑制素联合化疗的长疗程治疗,可能是更适合中国晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方案。抗血管生成药物自诞生以来,已在多种实体瘤中占据了举足轻...
甲状腺癌的发病率近年来明显上升,甲状腺癌正在悄然成为一种高发癌。自2003年以来,甲状腺癌新增病例上升了393%,并以每年17%的高增速增长,近年来,甲状腺癌更是...
胃癌是我国最高发的恶性肿瘤之一,随着医学检验手段的进步和百姓自我保健意识的提高,我国早期胃癌的发现比例越来越高。胃切除的手术方法,该选择腹腔镜手术还是开放手术,这...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
戊二酸血症I是一种常染色体隐性遗传代谢疾病,其特征在于基底神经节的神经胶质增生和神经元丢失,以及一种进行性运动障碍,通常始于生命的第一年(Goodman等,199...
JAK(参见JAK1;147795)/ STAT途径是细胞因子受体下游的广泛的信号传导途径(参见IL2RG;308380)。STAT是具有750至800个氨基酸的...
Ehlers-Danlos综合征的血管类型的特征是动脉和肠破裂,妊娠期间子宫破裂的主要并发症以及易瘀伤,皮肤薄且可见静脉和特征性面部特征的临床特征(Leistri...
家族性地中海热(FMF)是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是腹膜,滑膜或胸膜反复发烧和发炎,并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症,可能会发展而不会...
Charcot-Marie-Tooth病是一种感觉神经性周围性多神经病。夏科特-玛丽-牙齿疾病大约每2500个人中就有 1个人患此病,它是周围神经系统最常见的遗传...
结直肠癌作为全球发生率排名第二,死亡率排名第三的恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,而且肿瘤的异质性很强,可谓是癌症家族中的“豪门”。近些年,结直肠癌跟化疗、放疗、靶向...
自2020年8月起,由中国抗癌学会(CACA)主办,默沙东支持的“2020年食管癌诊疗规范行”项目将在全国范围内举行,多场食管癌诊疗的线上...
病情介绍患者女,40,今年6月在本地肿瘤医院穿刺确诊右乳内侧三阴性乳腺癌,后行右乳全切手术,未行腋下淋巴结清扫。ER(1% 弱阳性),PR(小于1%+),Her2...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,根据国家癌症中心发布的最新数据显示,乳腺癌的发病率和死亡率分别位居女性恶性肿瘤的第1位和第5位,严重威胁女性健康[1]。紫杉类药物包...
长寿或延长寿命是一个复杂的性状,由多个基因以及环境因素决定。长寿与4号染色体(LGV1)上的基因座有关。长寿还与染色体6q21(LGV2; 606460)上的一个...
有证据表明黑色素瘤-星形细胞瘤综合征是由9p21染色体上的CDKN2A基因(600160)突变引起的。Phenotype-Gene Relationships ...
亮氨酸的线粒体tRNA(UUR)由核苷酸3230-3304编码(在UUR中,R = A或G。)▼ 基因功能 ------ 线粒体基因组的转录终止需要(MTERF;...
CPT2基因编码肉碱棕榈酰转移酶II,一种参与脂肪酸氧化的酶。肉碱棕榈酰转移酶(CPT; EC 2.3.1.21)酶系统,与酰基辅酶A合成酶和肉碱/酰基肉碱转位酶...
从国家癌症中心最新发布的全国癌症统计数据报告显示,结直肠癌的发病率和死亡率均呈上升趋势,且多数患者诊断时已处于中晚期。相比于肺癌、肝癌,结直肠癌即使到了晚期的阶段...
I型遗传性酪氨酸血症是一种由于常压性富马酰乙酰乙酸酶(FAH)的缺乏而引起的常染色体隐性遗传疾病,FAH是酪氨酸降解的最后一种酶。该疾病的特征在于进行性肝病和继发...
KCNH2编码快速激活延迟的整流钾通道的孔形成亚基,该通道在心室动作电位的最终复极化中起重要作用(Gianulis和Trudeau,2011)。细胞遗传学位置:7...
软骨发育不全是一种短肢侏儒症。achondroplasia这个词的字面意思是“没有软骨形成”。软骨是一种坚韧但柔韧的组织,在早期发育过程中构成了大部分骨骼。软骨发...