小核肌病伴外眼肌麻痹
多微核病(MMD)是一种遗传性神经肌肉疾病,在病理上是通过沿肌肉纤维纵轴的有限范围分布的线粒体氧化活性降低的多个区域而存在的,即所谓的“微核”。这些区域显示肌小节...
多微核病(MMD)是一种遗传性神经肌肉疾病,在病理上是通过沿肌肉纤维纵轴的有限范围分布的线粒体氧化活性降低的多个区域而存在的,即所谓的“微核”。这些区域显示肌小节...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基5是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...
线粒体的复合物V(ATP合酶)包含由核DNA编码的10-16个亚基和由mtDNA编码的2个亚基(ATPase 6和ATPase 8)。线粒体ATP合酶的亚基6(复...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...
有证据表明致命的婴儿线粒体肌病可能是由MTTT基因的突变引起的(590090)。▼ 分子遗传学 ------ Yoon等(1991)将致命的婴儿线粒体肌病(LIM...
有证据表明NARP综合征是由线粒体H(+)-ATPase(MTATP6; 516060)编码亚基6的基因突变引起的。▼ 临床特征 ------ Holt等(199...
Pearson骨髓胰腺综合征是一种涉及多个mtDNA基因的连续基因缺失/复制综合征。皮尔森等(1979)描述了难治性铁粒幼细胞性贫血的“新”综合征,骨髓前体空泡化...
有证据表明该疾病是由于线粒体DNA重复引起的。Rotig等(1992)报道了两例因cases壮成长而在出生后第一年出现的姐妹的病例,被发现患有严重的近端肾小管病,...
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
Sanfilippo综合征包括几种形式的溶酶体贮积病,原因是硫酸乙酰肝素的降解受损。Sanfilippo综合征C或MPS IIIC中缺乏的酶是一种乙酰基转移酶,可...
基质金属蛋白酶(MMP)是一类相关的基质降解酶,在发育和炎症过程中的组织重塑和修复中很重要。表达异常与多种疾病有关,例如肿瘤侵袭性,关节炎和动脉粥样硬化。MMP活...
阵发性共济失调是遗传上异质的神经系统疾病,其特征是不协调和失衡,通常与进行性共济失调相关。阵发性共济失调2型是EA最常见的形式(Jen等,2007)。有关情景共济...
缓激肽(BK)是一种9个氨基酸的肽,是通过在组织和体液中进行有限的蛋白水解作用从高分子量的前体激肽原中产生的。它引起许多反应,包括血管舒张,水肿,平滑肌痉挛和疼痛...
肾小球肾综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是感觉神经性,传导性或混合性听力损失,外耳,中耳和内耳的结构缺陷,分支瘘管或囊肿以及肾脏异常,范围从轻度发育不全到...
RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...
Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...
肾上腺皮质营养不良症是一种X连锁疾病,是继ABCD1基因突变后的继发疾病,导致过氧化物酶体β氧化的明显缺陷以及人体所有组织中饱和超长链脂肪酸(VLCFA)的积累。...
RAD23A和RAD23B(600062)是酵母rad23的人类直系同源物,在核苷酸切除DNA修复(NER)和泛素-蛋白酶体系统(UPS)中起着不同的作用。NER...
RAD23A(600061)和RAD23B,酵母RAD23的人直向同源物,在核苷酸切除DNA修复(NER)和泛素-蛋白酶体系统(UPS)中发挥不同作用。NER是负...
Wooster等(1995)通过定位克隆涉及冰岛乳腺癌家庭的染色体13q12-q13上的一个区域,确定了BRCA2基因(612555)。候选疾病基因可能位于D13...
BDKRB1是2种生理上不同的G蛋白偶联受体之一,可介导激肽的生物活性,激肽是激肽原(KNG1; 612358)在逐步裂解过程中产生的十肽至十肽的生物活性。在生理...
成纤维细胞生长因子(FGFs;见131220)是一类多肽生长因子,涉及多种活动,包括有丝分裂,血管生成和伤口愈合。FGF受体(例如FGFR3)包含具有2个或3个免...
对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸酯(AMPA)敏感的谷氨酸受体是配体激活的阳离子通道,可介导中枢神经系统神经元兴奋性突触后电流的快速成分。这些通道是...
薄层蛋白是核薄层的主要成分,是真核细胞核被膜的基础(参见薄层 A,150330)。Maeno等(1995)指出,lamins是中间丝蛋白家族的成员。脊椎动物的la...
一氧化氮(NO)解释了内皮衍生的舒张因子(EDRF)的生物活性,这是由Furchgott和Zawadzki(1980)以及Rapoport和Murad(1983)...
葡糖醛酸化是增强许多水溶性化合物的许多亲脂性异种生物和内生生物消除的主要途径。UDP-葡萄糖醛酸糖基转移酶(UGT,或UDPGT;EC 2.4.1.17)催化从核...