氨基酸

印记和古老基因,小鼠,同源物RWD 域包含蛋白 5; RWDD5HGNC 批准的基因符号:IMPACT细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):...

有证据表明常染色体隐性角膜平面 2(CNA2) 是由染色体 12q21 上 KERA 基因(603288) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述平面角膜的临床特征是...

CHIDO/罗杰斯血型系统Chido/Rodgers 血型系统基于 2 个密切相关的基因 C4A(120810) 和 C4B(120820) 的变异。▼ 说明Ch...

具有序列相似性的家族123,成员A; FAM123AHGNC 批准的基因符号:AMER2细胞遗传学位置:13q12.13 基因组坐标(GRCh38):13:25,...

BCL2 相关 ATHANOGEN 4死亡领域的沉默者; SODDHGNC 批准的基因符号:BAG4细胞遗传学位置:8p11.23 基因组坐标(GRCh38):8...

HGNC 批准的基因符号:GFRA4细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,659,248-3,663,399(来自 NCBI)▼ 说明...

过氧化物酶体酰基辅酶A硫酯酶1; PTE1HGNC 批准的基因符号:ACOT8细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:45,841,7...

激肽释放酶5角质层胰酶;SCTE激肽释放酶样 2;KLKL2HGNC 批准的基因符号:KLK5细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:...

细胞分裂周期 5,S. Pombe,同系物CDC5样HGNC 批准的基因符号:CDC5L细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,387...

PRP朊病毒相关蛋白;普里普HGNC 批准的基因符号:PRNP细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:4,686,456-4,701,588...

EXP6KIAA0370HGNC 批准的基因符号:XPO6细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:28,097,976-28,211,9...

圣诞病因子 IX 缺乏症F9 缺乏症血浆凝血活酶蛋白成分缺乏症此条目中代表的其他实体:血友病 B(M),包括血友病 B Leyden,包括B 型血友病(HEMB)...

丝胶蛋白 2IFAPSORIASIN;IFPSHGNC 批准的基因符号:FLG2细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,348,73...

蛋白酪氨酸磷酸酶样(脯氨酸代替催化精氨酸),成员 A;PTPLAHGNC 批准的基因符号:HACD1细胞遗传学位置:10p12.33 基因组坐标(GRCh38):...