氨基酸

HGNC 批准的基因符号:CRYL1细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:20,403,668-20,525,856(来自 NCBI...

P160HGNC 批准的基因符号:MYBBP1A细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,538,903-4,555,383(来自 N...

HOMO 磷酸二酯酶 9A2; HSPDE9A2HGNC 批准的基因符号:PDE9A细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:42,653...

补体成分 3b/4b 受体样HGNC 批准的基因符号:CR1L细胞遗传学位置:1q32.2 基因组坐标(GRCh38):1:207,645,132-207,723...

蛋白激酶 C 相关激酶 1; PRK1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 N; PKNPKN-α蛋白激酶 C 样 1; PRKCL1PAK1,大鼠,同源物HGNC 批准的基因...

NOP16,酿酒酵母,同系物HSPC111HBV PRE-S2 转调蛋白 3HGNC 批准的基因符号:NOP16细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh...

KIAA0182HGNC 批准的基因符号:GSE1细胞遗传学位置:16q24.1 基因组坐标(GRCh38):16:85,169,511-85,676,199(来...

KIAA0924HGNC 批准的基因符号:ZNF652细胞遗传学位置:17q21.32-q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:49,289,205-49...

PDX1丙酮酸脱氢酶复合物,E3 结合蛋白亚基;E3BP丙酮酸脱氢酶复合物,含硫醇成分 XHGNC 批准的基因符号:PDHX细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标...

MutS,大肠杆菌,同源物,4HGNC 批准的基因符号:MSH4细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:75,796,881-75,913,...

周期性色氨酸蛋白 2,酵母,同源物PWP2HHGNC 批准的基因符号:PWP2细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,107,39...

F框 和富含亮氨酸的重复蛋白 11; FBXL11;FBL11CXXC 手指蛋白 8; CXXC8KIAA1004JMJC 结构域组蛋白去甲基化酶 1; JHDM...

足底脂肪瘤、异常面容和发育迟缓▼ 描述皮尔庞特综合征是一种与学习障碍相关的多种先天性异常综合征。主要特征包括独特的面部特征,尤其是微笑时、足底脂肪垫和其他肢体异常...

HGNC 批准的基因符号:RAB14细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:121,178,132-121,201,868(来自 NCBI)...

EGL9,线虫,3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物;PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3;HIFPH3;HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...

HGNC 批准的基因符号:ZNF180细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:44,474,430-44,500,521(来自 NCB...