色素性视网膜炎17
碳酸酐酶(CAs)是锌金属酶的一个家族。有关CA系列的背景信息,请参见114800。CA IV是一种糖基磷脂酰肌醇固定的膜同工酶,在肺(和某些其他)毛细血管的腔表...
碳酸酐酶(CAs)是锌金属酶的一个家族。有关CA系列的背景信息,请参见114800。CA IV是一种糖基磷脂酰肌醇固定的膜同工酶,在肺(和某些其他)毛细血管的腔表...
纤维蛋白原是纤维蛋白的可溶性前体,是在肝脏中合成的血浆糖蛋白。它由3个结构上不同的亚基组成:α(FGA),β(FGB; 134830)和γ(FGG; 134850...
对氧磷酶(PON)基因家族包括3个基因,PON1,PON2(602447),和PON3(602720),在第7号染色体PON1彼此相邻对准(EC 3.1.1.2)...
TGM1基因编码转谷氨酰胺酶1,一种催化膜结合酶,在表皮角质化细胞包膜的形成中起作用,充当防止水分流失和感染的机械屏障(Farasat等,2009)。细胞遗传学位...
囊性纤维化(CF)通常被描述为慢性阻塞性肺疾病,外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失,几乎所有患有CF的男性均不育。...
钙卫蛋白是由S100A8和S100A9组成的异二聚体蛋白复合物(123886),是嗜中性粒细胞,单核细胞和角质形成细胞胞质溶胶中主要的钙和锌结合蛋白(Sampso...
DiGeorge综合征(DGS)包括由甲状旁腺发育不全,胸腺发育不全和心脏流出道缺陷引起的低钙血症。颈神经c迁移到咽弓和囊袋衍生物中的干扰可解释表型。大多数情况是...
成纤维细胞生长因子是与FGF酪氨酸激酶受体相互作用以介导生长和发育的分泌蛋白。Lorenzi等(1995)从小鼠睾丸中分离出一种编码Fgf8或Aigf的cDNA。...
Kirchhoff等(1990)最初通过差异筛选人类附睾cDNA文库克隆了HE1。克鲁尔等(1993)发现HE1在附睾的所有部分高表达。Kirchhoff等(19...
以前,我们没得选,现在,“怎么选”成为摆在所有选择靶向治疗患者面前的大难题。 2005年,第一代靶向EGFR突变的肺癌靶向药吉非...
PSEN1基因编码presenilin-1,它形成了γ-分泌酶的催化成分。γ-分泌酶负责淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)和NOTCH受体蛋白的蛋白水解...
载脂蛋白E是参与清除非常低密度脂蛋白和乳糜微粒残留的受体的识别位点(Blum,2016年摘要)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh38):19:...
Le Van Kim等(1992)克隆了代表RHD基因的cDNA。他们发现,预测的翻译产物是分子量为45,500的417个氨基酸的蛋白质,具有13个双极跨越结构域...
IV型胶原仅存在于基底膜中,而胶原是主要的结构成分。COL4A4是形成IV型异三聚体胶原分子的6条α链中的1条(Mariyama等,1994)。细胞遗传学位置:2...
有证据表明一种名为GLC1A的原发性开角型青光眼(POAG)是由1q号染色体上的MYOC基因(601652)的杂合突变引起的。CYP1B1基因(601771)中的...
PSAP基因编码prosaposin,prosaposin是几种小的非酶糖蛋白的前体,称为“鞘脂激活蛋白”(SAPs),有助于鞘脂的溶酶体水解(O'Brien a...
丁酰胆碱酯酶是一种丝氨酸水解酶,可催化胆碱酯类的水解,包括肌肉松弛剂琥珀酰胆碱和米伐库铵(Garcia等,2011年总结)。细胞遗传学位置:3q26.1 基因座标...
精神分裂症是一种精神病,是一种思想和自我意识的障碍。尽管它影响情绪,但与情绪障碍是主要的情绪障碍区分开。同样,认知功能可能会受到轻度损害,这与痴呆症有所区别,在痴...
TNC基因编码肌腱蛋白,一种细胞外基质蛋白,具有在空间和时间上受限制的组织分布。它是六聚体,多结构域蛋白,具有190至240 kD的二硫键连接的亚基,最初被称为“...
精氨酸加压素(AVP)基因编码prepro-AVP,它由信号肽AVP,神经元II(NPII)和糖蛋白肽素(Mahoney等,2002年总结)组成。细胞遗传学位置:...
线粒体脂肪酸β-氧化的先天性错误包括中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201450),短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201470)和长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。VLCAD...
经典的高半胱氨酸尿症是硫代谢的常染色体隐性代谢障碍。由于CBS缺乏而导致的未经治疗的高半胱氨酸尿症的临床特征通常表现在生命的前十年或后十年,包括近视,轻度ecto...
亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏症是叶酸代谢的先天性错误。表型谱范围从严重的神经系统恶化和早期死亡到无症状的成年人。在经典形式中,已经鉴定出热稳定和热不稳定的酶变体(Ro...
α-L-艾杜糖苷酸酶(IDUA; EC 3.2.1.76),在MPS I(参见酶缺陷607014,607015,和607016),水解糖胺聚糖,硫酸皮肤素和硫酸乙...
尼曼-匹克C型(NPC)疾病是一种常染色体隐性脂质存储障碍,其特征在于进行性神经变性。大约95%的病例是由NPC1基因突变(称为C1型)引起的;5%是由NPC2基...
δ-氨基乙酰丙酸酯合成酶(ALAS; EC 2.3.1.27)催化血红素生物合成的第一个重要步骤,即由甘氨酸和琥珀酰辅酶A(sCoA)合成所有氨基吡咯的第一个常见...
OPRM1基因编码mu阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡,海洛因,芬太尼和美沙酮)的主要作用部位。它也是内源性阿片肽β-内啡肽(参见POMC,176830...
细胞周期蛋白在通过与各种细胞周期蛋白依赖性激酶形成的酶复合物的形成来调节细胞周期方面很重要。D型细胞周期蛋白与CDK4(123829)和CDK6(603368)配...
c-Myc原癌基因(190080)编码参与恶性肿瘤发生的核磷蛋白。MYC基因产物起DNA特异性转录因子的作用。MYC相关因子X 的相关多肽MAX(154950)与...
带有菊糖(147360)的Loricrin是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角质化细胞包膜(CE),边缘或外围带。Hohl等(1991)分离并鉴定了编码人lor...