人类白细胞抗原MIC6
白等人(1982)提出了针对人类 T 细胞衍生的急性淋巴细胞白血病系的单克隆抗体 H207。H207 识别分子量为 125,000 的抗原,该抗原由称为 MIC6...
白等人(1982)提出了针对人类 T 细胞衍生的急性淋巴细胞白血病系的单克隆抗体 H207。H207 识别分子量为 125,000 的抗原,该抗原由称为 MIC6...
马维利奥等人(1986 年)描述了 HOXD4 基因,但将其命名为同源框 X。Northern 印迹分析检测到多个胚胎转录物,这些转录物在 5 至 9 周大的人类...
HLA II 类 D 区的 DP(以前称为 SB)亚区包含编码异二聚体细胞表面糖蛋白的 α( 142880 )和 β 链的基因,该糖蛋白将抗原呈递给 CD4+(辅...
CD74 是细胞因子 MIF( 153620 ) 的细胞表面受体。MIF 与 CD74 的结合诱导 CD74 的膜内切割和其胞质胞内结构域(ICD) 的释放,从而...
稻叶等(1992)表明,早期 B 系急性白血病中的 at(17;19) 染色体易位导致嵌合转录物包含来自 19 号染色体上 E2A 基本螺旋-环-螺旋(bHLH)...
HSP90 蛋白是高度保守的分子伴侣,在信号转导、蛋白质折叠、蛋白质降解和形态进化中起关键作用。HSP90 蛋白通常与其他辅助伴侣蛋白结合,并在折叠新合成的蛋白质...
HES1 属于基本螺旋-环-螺旋(bHLH) 蛋白家族,对神经发生、肌生成、造血和性别决定至关重要。HES1 是许多基因的转录抑制因子,但它也可以作为转录激活因子...
异三聚体鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G 蛋白) 将跨膜受体接收的细胞外信号转导至效应蛋白。G 蛋白复合物的每个亚基由 3 个相应基因家族中的一个成员编码,α、β 和 γ...
菊池等人(1988)从酵母基因组文库中分离出一个基因,该基因可以补充酿酒酵母的温度敏感突变体。该基因称为 GST1,似乎对酵母细胞周期中的 G1 期向 S 期转变...
RAS 基因家族编码参与控制细胞增殖和分化的膜相关鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(p21)。与其他鸟嘌呤结合蛋白(例如异源三聚体 G 蛋白)类似,RAS 蛋白在活性鸟苷三磷...
谷胱甘肽 S-转移酶(GST;EC 2.5.1.18 ) 是一个酶家族,负责多种异生物质和致癌物的代谢( Mannervik, 1985 )。这种酶催化谷胱甘肽与...
鞘脂是质膜的必需脂质成分。与胆固醇一起,鞘脂形成脂质微结构域或脂筏,参与膜转移和细胞信号传导。鞘脂的合成始于 L-丝氨酸与棕榈酰辅酶 A 的缩合,产生 3-酮二氢...
生长因子受体酪氨酸激酶家族包括几个具有不同结构特征的类别。Ullrich 和 Schlessinger(1990)区分了 4 个类别。一类由 ERBB 系列( 1...
T1/LEU1/CD5 分子是一种相对分子质量为 67,000 的人 T 细胞表面糖蛋白,与活化 T 细胞的增殖反应和 T 细胞辅助功能有关。Ly1 是鼠类同源物...
LCK 基因编码 p56(LCK),这是一种 SRC( 190090 ) 癌基因家族的非受体蛋白酪氨酸激酶,参与 T 细胞受体(TCR;参见186880 ) 介导...
LEF1 是一种核蛋白,在前 B 细胞和 T 细胞中表达。它与 T 细胞受体-α(TCRA;参见186880 ) 增强剂中的一个重要功能位点结合并赋予最大增强剂活...
有证据表明 5q- 综合征是由 RPS14 基因的 1 个等位基因( 130620 )的体细胞缺失引起的,因此该条目使用了数字符号(# )。▼ 说明5q-综合征是...
有证据表明对 Waldenstrom巨球蛋白血症1(WM1) 的易感性是由染色体 3p22 上的 MYD88 基因( 602170 )中的体细胞突变引起的,因此在...
Sotos综合征又叫小儿巨脑畸形综合征,这是一种由于5号染色体上的NSD1基因突变引起的常染色体显性遗传疾病,患者有典型的面部轮廓(大脑袋+锥子下巴)、儿童期的过...
MAX 蛋白是调节细胞增殖、分化和凋亡的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ) 转录因子MYC( 190080 )-MAX-MXD1( 600021 ) 网络...
共济失调-毛细血管扩张症(Ataxia-telangiectasia,AT),也称为Louis-Bar综合征,由ATM基因的致病变异引起,该基因编码名为ATM丝氨...
见126420。DNA 拓扑异构酶( EC 5.99.1.3 ) 是控制和改变原核生物和真核生物中 DNA 拓扑状态的酶。来自真核细胞的拓扑异构酶 II 催化超螺...
von Lindern 等人使用 cDNA 克隆在携带 at(6;9)(p23;q34) 易位的急性髓性白血病(急性非淋巴细胞白血病)患者中发现的 5.5-kb ...
有证据表明免疫缺陷-77(IMD77) 是由染色体 11q12 上MPEG1 基因( 610390 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ Immunodef...
刘等人(1991)分离了许多源自人类 mRNA 的 cDNA,它们可以替代酿酒酵母中的 G1 细胞周期蛋白基因。鉴定了三个新基因,他们将它们称为细胞周期蛋白 C、...
MME 基因编码一种广泛表达的膜金属内肽酶,可降解多种底物。酶的活性位点面向细胞外空间(Higuchi 等人的总结,2016 年)。▼ 克隆与表达 ------ ...
网格蛋白是细胞内细胞器细胞质面的主要蛋白质成分,称为包被囊泡和包被小坑。这些专门的细胞器参与受体的细胞内转移和多种大分子的内吞作用。网格蛋白分子具有由 3 条非共...
CBFB 基因编码核心结合因子蛋白的 β 亚基。α 亚基由 3 个不同的基因编码:CBFA1(RUNX2;600211)、CBFA2(RUNX1;151385)和...
心面皮肤(CFC) 综合征是一种多发性先天性异常疾病,其特征在于独特的面部外观、心脏缺陷和智力低下(Niihori 等人的总结,2006 年)。心脏缺陷包括肺动脉...
NUP214 基因编码核孔复合物(NPC) 的一个亚基,它介导核质转移。NUP214 与其他蛋白质形成亚复合体,形成细胞质年轮,将细胞骨架固定在 NPC 上。它还...