神经突延伸和迁移因子; NEXMIF
KIAA2022HGNC 批准的基因符号:NEXMIF细胞遗传学位置:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:74,732,856-74,925,452(来...
KIAA2022HGNC 批准的基因符号:NEXMIF细胞遗传学位置:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:74,732,856-74,925,452(来...
p73 样肿瘤蛋白;TP73Lp53 相关蛋白 p63;p63KETHGNC 批准的基因符号:TP63细胞遗传学定位:3q28 基因组坐标(GRCh38):3:1...
HPK1-相互作用蛋白,55-KD; HIP55HGNC 批准的基因符号:DBNL细胞遗传学位置:7p13 基因组坐标(GRCh38):7:44,044,702-...
HGNC 批准的基因符号:DNASE1L3细胞遗传学定位:3p14.3 基因组坐标(GRCh38):3:58,192,257-58,210,972(来自 NCBI...
Split 6 的转导蛋白样增强子格劳乔相关基因 6; GRG6HGNC 批准的基因符号:TLE6细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19...
细胞遗传学定位:19p13.1-p12 基因组坐标(GRCh38):19:12,600,001-24,200,000▼ 说明结合核酸的锌指蛋白(ZNF)执行许多关...
HGNC 批准的基因符号:LYVE1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:10,556,966-10,568,665(来自 NCBI)...
干扰素,β-2;IFNB2B 细胞分化因子B 细胞刺激因子 2;BSF2肝细胞刺激因子;HSF杂交瘤生长因子;HGFHGNC 批准的基因符号:IL6细胞遗传学定位...
施瓦赫曼钻石综合症;SDS胰腺功能不全和骨髓功能障碍SHWACHMAN-BODIAN 综合征先天性胰腺脂肪瘤Shwachman-Diamond 综合征 - 1(S...
HGNC 批准的基因符号:TARM1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:54,069,895-54,081,365(来自 NCBI...
核受体结合 Su-var、Zeste 增强剂和 Trithorax 域蛋白 1组域蛋白 1雄激素受体相关的核心调节器 267;阿拉267此条目中代表的其他实体:包...
软骨素4-磺基转移酶1;C4ST1C4STHGNC 批准的基因符号:CHST11细胞遗传学位置:12q23.3 基因组坐标(GRCh38):12:104,456,...
兰尼碱受体,骨骼肌;RYDR骨骼肌兰尼碱受体;SKRR肌浆网钙释放通道HGNC 批准的基因符号:RYR1细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38)...
卡-MAGUK 蛋白 1;CARMA1BCL10 相互作用 MAGUK 蛋白 3;BIMP3HGNC 批准的基因符号:CARD11细胞遗传学定位:7p22.2 基...
凯尔血型糖蛋白凯尔血型抗原HGNC 批准的基因符号:KEL细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:142,941,114-142,962,363...
调度基因, 果蝇,同源物,1DISPAHGNC 批准的基因符号:DISP1细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:222,815,039-223...
磷脂酰肌醇 3-激酶相关 p85-α;GRB1磷脂酰肌醇 3-激酶,调节亚基,85-KD,αp85-αHGNC 批准的基因符号:PIK3R1细胞遗传学定位:5q1...
有证据表明 11 型肾病综合征(NPHS11) 是由染色体 12q15 上的 NUP107 基因(607617) 纯合或复合杂合突变引起。NUP107 基因的双等...
癌基因 MCF2癌基因 DBL;DBLHGNC 批准的基因符号:MCF2细胞遗传学定位:Xq27.1 基因组坐标(GRCh38):X:139,581,770-13...
T 淋巴细胞识别的黑色素瘤相关抗原 1; MAAT1HGNC 批准的基因符号:MRPL28细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:366...
IGAN肾炎,IgA 型伯杰病细胞遗传学位置:6q22-q23 基因组坐标(GRCh38):6:114,200,001-138,300,000▼ 说明终末期肾病(...
HGNC 批准的基因符号:CTSK细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,796,208-150,808,260(来自 NCBI)▼...
有机阳离子转运体2;OCTN2HGNC 批准的基因符号:SLC22A5细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:132,369,710-132...
HGNC 批准的基因符号:DOCK8细胞遗传学位置:9p24.3 基因组坐标(GRCh38):9:211,257-465,255(来自 NCBI)▼ 描述DOCK...
精神分裂症易感位点,染色体 7q36.3 相关染色体 7q36.3 重复综合征,362-KB细胞遗传学定位:7q36.3 基因组坐标(GRCh38):7:155,...
核酸外切酶 1,酿酒酵母,HEX1的同源物HGNC 批准的基因符号:EXO1细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:241,847,986-24...
miRNA93MIRN93HGNC 批准的基因符号:MIR93细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,093,768-100,093...
多小脑回,Perisylvian,伴有小脑发育不全和关节挛缩;PMGYCHA有证据表明伴有痉挛、低髓鞘性脑白质营养不良和脑异常的神经发育障碍(NEDSPLB) 是...
miRNA339MIR339-5pHGNC 批准的基因符号:MIR339细胞遗传学位置:7p22.3 基因组坐标(GRCh38):7:1,022,933-1,02...
PTEN1在多种晚期癌症中发生突变 1;10 号染色体上的MMAC1磷酸酶和张力蛋白同源物缺失HGNC 批准的基因符号:PTEN细胞遗传学位置:10q23.31 ...