δ-氨基酮戊酸脱水酶缺乏症ALAD 缺乏症卟啉症,ALAD胆色素原合酶缺乏症DOSS 卟啉症此条目中代表的其他实体:包括铅中毒、易感性▼ 描述ALAD 卟啉症是一...

ZFH2锌指同源基因 5;ZFH5锌指蛋白 409;ZNF409KIAA1056KIAA1762HGNC 批准的基因符号:ZFHX2细胞遗传学位置:14q11.2...

肿瘤内皮标志物 8;TEM8炭疽毒素受体;ATRHGNC 批准的基因符号:ANTXR1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:69,013,...

帕金森病 1,常染色体显性路易体此条目中代表的其他实体:非典型帕金森病,包括▼ 描述帕金森病是继阿尔茨海默病(AD;104300)之后第二常见的神经源性疾病,影响...

HGNC 批准的基因符号:C2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,897,782-31,945,671(来自 NCBI)▼ 克隆...

CLC7HGNC 批准的基因符号:CLCN7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,444,934-1,475,027(来自 NCB...

癌胚抗原相关细胞粘附分子6非特异性交叉反应抗原;NCA正常交叉反应抗原CEA 样蛋白;CEALHGNC 批准的基因符号:CEACAM6细胞遗传学位置:19q13....

DDB,p127 亚基HGNC 批准的基因符号:DDB1细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,299,450-61,333,10...

范·埃斯等人 (2009) 报道了一个因 ANG 突变而患有常染色体显性 ALS 的 4 代家族。 受影响的个体具有该疾病的典型症状,包括影响四肢的进行性上运动神...

HGNC 批准的基因符号:EBF2细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38):8:25,841,724-26,045,412(来自 NCBI)▼ 说...

古代保守域蛋白 2;ACDP2HGNC 批准的基因符号:CNNM2细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,918,293-10...

垂体同源框 1;PTX1后脚,鼠,同源;BFT垂体 OTX染色体连锁因子;POTXHGNC 批准的基因符号:PITX1细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(G...

肌盲样蛋白 1肌盲样蛋白;MBNL肌盲,果蝇,同源物KIAA0428CUG 三联体重复扩增双链 RNA 结合蛋白;经验值HGNC 批准的基因符号:MBNL1细胞遗...

IH 型粘多糖贮积症;MPS1-H▼ 描述粘多糖病是一组遗传性疾病,由缺乏参与糖胺聚糖(GAG) 或粘多糖降解的特定溶酶体酶引起。部分降解的 GAG 的积累会干扰...

先天性基质性角膜营养不良▼ 说明先天性基质角膜营养不良(CSCD)是一种罕见的常染色体显性眼病,其特征是弥漫性双侧角膜混浊,整个基质呈片状白色混浊。这些小薄片和斑...

G蛋白偶联受体77;GPR77C5L2HGNC 批准的基因符号:C5AR2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,331,613...

HGNC 批准的基因符号:CCNT2细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:134,918,809-134,959,341(来自 NCBI)...