寡聚高尔基复合体 1 的组成部分; COG1
低密度脂蛋白受体缺陷B-补体蛋白; LDLBKIAA1381HGNC 批准的基因符号:COG1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:...
低密度脂蛋白受体缺陷B-补体蛋白; LDLBKIAA1381HGNC 批准的基因符号:COG1细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:...
葡萄糖-6-磷酸转运蛋白1;G6PT1葡萄糖-6-磷酸转位酶G6P 转位酶HGNC 批准的基因符号:SLC37A4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GR...
δ-氨基酮戊酸脱水酶缺乏症ALAD 缺乏症卟啉症,ALAD胆色素原合酶缺乏症DOSS 卟啉症此条目中代表的其他实体:包括铅中毒、易感性▼ 描述ALAD 卟啉症是一...
ZFH2锌指同源基因 5;ZFH5锌指蛋白 409;ZNF409KIAA1056KIAA1762HGNC 批准的基因符号:ZFHX2细胞遗传学位置:14q11.2...
肿瘤内皮标志物 8;TEM8炭疽毒素受体;ATRHGNC 批准的基因符号:ANTXR1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:69,013,...
帕金森病 1,常染色体显性路易体此条目中代表的其他实体:非典型帕金森病,包括▼ 描述帕金森病是继阿尔茨海默病(AD;104300)之后第二常见的神经源性疾病,影响...
HGNC 批准的基因符号:C2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,897,782-31,945,671(来自 NCBI)▼ 克隆...
CLC7HGNC 批准的基因符号:CLCN7细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:1,444,934-1,475,027(来自 NCB...
FAS 与死亡域相关的蛋白质MORT1HGNC 批准的基因符号:FADD细胞遗传学位置:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:70,203,295-7...
FAF 家族,成员 2在特应性皮炎中的 T 细胞和嗜酸性粒细胞中表达; ETEAUBX 域包含蛋白 8; UBXD8KIAA0887HGNC 批准的基因符号:FA...
癌胚抗原相关细胞粘附分子6非特异性交叉反应抗原;NCA正常交叉反应抗原CEA 样蛋白;CEALHGNC 批准的基因符号:CEACAM6细胞遗传学位置:19q13....
DDB,p127 亚基HGNC 批准的基因符号:DDB1细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,299,450-61,333,10...
RAD51, S. CEREVISIAE, HOMOLOG OF, DS.CEREVISIAE RAD51-LIKE 3的同源物;RAD51L3TRADHGNC ...
MGRISCE2 是一种常染色体隐性遗传病,其特征是宫内生长受限、出生后生长不良、身材矮小和小头畸形,以及细胞研究中姐妹染色单体交换增加。 这种疾病是由 DNA ...
范·埃斯等人 (2009) 报道了一个因 ANG 突变而患有常染色体显性 ALS 的 4 代家族。 受影响的个体具有该疾病的典型症状,包括影响四肢的进行性上运动神...
遗传性、婴儿或成人发病的血栓性血小板减少性紫癜先天性血栓性血小板减少性紫癜 - 微血管病性溶血性贫血家族性血栓性微血管病厄肖-舒尔曼综合征;USSSCHULMAN...
HGNC 批准的基因符号:EBF2细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38):8:25,841,724-26,045,412(来自 NCBI)▼ 说...
PRO3、酵母、人类补体HGNC 批准的基因符号:PYCR1细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:81,932,390-81,937,...
RGD-、富含亮氨酸重复序列-、原调节蛋白结构域-和富含脯氨酸结构域的蛋白质;RLTPRHGNC 批准的基因符号:CARMIL2细胞遗传学位置:16q22.1 基...
SBDS基因HGNC 批准的基因符号:SBDS细胞遗传学位置:7q11.21 基因组坐标(GRCh38):7:66,987,679-66,995,585(来自 N...
STT3,酿酒酵母,A完整膜蛋白 1 的同源物;ITM1跨膜保守基因;TMCHGNC 批准的基因符号:STT3A细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRC...
古代保守域蛋白 2;ACDP2HGNC 批准的基因符号:CNNM2细胞遗传学位置:10q24.32 基因组坐标(GRCh38):10:102,918,293-10...
致心律失常性右心室心肌病 6; ARVC6细胞遗传学定位:10p14-p12 基因组坐标(GRCh38):10:6,600,000-29,300,000▼ 临床特...
垂体同源框 1;PTX1后脚,鼠,同源;BFT垂体 OTX染色体连锁因子;POTXHGNC 批准的基因符号:PITX1细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(G...
周日司机,果蝇,2 的同源物;SYD2JNK/应激激活蛋白激酶相关蛋白 1;JSAP1JNK 相互作用蛋白 3;JIP3HGNC 批准的基因符号:MAPK8IP3...
肌盲样蛋白 1肌盲样蛋白;MBNL肌盲,果蝇,同源物KIAA0428CUG 三联体重复扩增双链 RNA 结合蛋白;经验值HGNC 批准的基因符号:MBNL1细胞遗...
IH 型粘多糖贮积症;MPS1-H▼ 描述粘多糖病是一组遗传性疾病,由缺乏参与糖胺聚糖(GAG) 或粘多糖降解的特定溶酶体酶引起。部分降解的 GAG 的积累会干扰...
先天性基质性角膜营养不良▼ 说明先天性基质角膜营养不良(CSCD)是一种罕见的常染色体显性眼病,其特征是弥漫性双侧角膜混浊,整个基质呈片状白色混浊。这些小薄片和斑...
G蛋白偶联受体77;GPR77C5L2HGNC 批准的基因符号:C5AR2细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:47,331,613...
HGNC 批准的基因符号:CCNT2细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:134,918,809-134,959,341(来自 NCBI)...