胰腺癌
胰腺癌胰腺腺泡癌▼ 描述胰腺癌是死亡率最高的癌症之一,其 5 年相对生存率低于 5%。到初步诊断时,通常已经存在转移性疾病。已确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2 ...
胰腺癌胰腺腺泡癌▼ 描述胰腺癌是死亡率最高的癌症之一,其 5 年相对生存率低于 5%。到初步诊断时,通常已经存在转移性疾病。已确定的危险因素包括胰腺癌家族史、2 ...
有丝分裂生长必需的 1,酿酒酵母核仁必需蛋白 1 的同源物;NEP1C2FHGNC 批准的基因符号:EMG1细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh...
HGNC 批准的基因符号:ATL1细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,533,081-50,633,067(来自 NCBI)▼...
儿童综合症鱼鳞病样红皮病,单侧,伴有同侧畸形,特别是四肢缺如畸形▼ 描述儿童综合征是一种 X 连锁显性遗传性疾病的缩写,其特征是先天性偏侧发育不良,伴有鱼鳞状红皮...
细胞遗传学定位:18p11.3 基因组坐标(GRCh38):18:2,900,000-7,200,000▼ 临床特征阿布·贾姆拉等人(2011) 报道了一个叙利亚...
HGNC 批准的基因符号:ZNF407细胞遗传学位置:18q22.3 基因组坐标(GRCh38):18:74,590,474-75,065,670(来自 NCBI...
SYN16HGNC 批准的基因符号:STX16细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh38):20:58,651,282-58,679,525(来自...
拉文斯克罗夫特等人 (2015) 报道了来自 3 个无关的近亲家庭的 4 名受影响个体患有严重的先天性多发性关节弯曲。 在第一个家庭中,妊娠 20 周时的产前超声...
DUMBBELL FORMER 4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4,S.CEREVISIAE,同源物DBF4AS 相激酶激活剂;问HGNC 批准的基因符...
贾库拉等人(2005) 在 2 名患者中发现了一种新型多发性骨骺发育不良,其特征是骨化中心极小(“迷你骨骺”),导致近端股骨头严重发育不良。 两名患者的脊柱均正常...
HGNC 批准的基因符号:ZNF93细胞遗传学位置:19p12 基因组坐标(GRCh38):19:19,900,945-19,935,574(来自 NCBI)▼ ...
NADPH氧化酶同系物1;NOH1有丝分裂氧化酶 1;MOX1GP91-2HGNC 批准的基因符号:NOX1细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38...
NOTCH,果蝇,4癌基因 INT3 的同源物;INT3NOTCH,果蝇,3 的同源物;NOTCH3此条目中代表的其他实体:包含小鼠乳腺肿瘤病毒整合位点 3HGN...
细胞遗传学定位:1p31.1-p21.1 基因组坐标(GRCh38):1:69,300,000-106,700,000▼ 临床特征奥尔拉基奥等人(2005) 报道...
五脂氧合酶激活蛋白;FLAP5-脂加氧酶激活蛋白HGNC 批准的基因符号:ALOX5AP细胞遗传学位置:13q12.3 基因组坐标(GRCh38):13:30,7...
MY025序列相似性 121B 的家族;FAM121B线粒体接触位点和嵴组织系统,26-KD 亚基;MIC26MICOS 复合体,26-KD 亚基HGNC 批准的...
径向辐条头 4,衣藻,A 的同源物HGNC 批准的基因符号:RSPH4A细胞遗传学位置:6q22.1 基因组坐标(GRCh38):6:116,598,183-11...
PRONAPSIN ANAPANAP1HGNC 批准的基因符号:NAPSA细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,358,471...
出芽不受苯并咪唑 1 抑制,酿酒酵母BUB1 的同源物,酿酒酵母,有丝分裂检查点基因 BUB1的同源物BUB1AHGNC 批准的基因符号:BUB1细胞遗传学位置:...
真菌囊肿柱状囊肿细胞遗传学定位:3p24-p21.2 基因组坐标(GRCh38):3:26,300,000-52,300,000▼ 说明毛根鞘囊肿,也称为毛根囊肿...
家族性多发性脂肪瘤;FML脂肪瘤;LIPO▼ 描述家族性多发性脂肪增多症是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,其特征是躯干和四肢出现大量包膜性脂肪瘤(Keskin e...
生长/分化因子 8;GDF8HGNC 批准的基因符号:MSTN细胞遗传学位置:2q32.2 基因组坐标(GRCh38):2:190,055,699-190,062...
恒牙,缺失▼ 临床特征Cramer(1947) 和 Ribble(1931) 观察了受影响的姐妹,Warr(1938) 描述了父母的近亲关系。 乳牙列未受影响,也...
贝克等人(2016) 报道了 4 名无关的患者,年龄从 8 岁到 20 岁不等,患有类似的复杂神经发育障碍。 这些患者患有肌张力低下和不同程度的运动发育迟缓:2 ...
麸质敏感性肠病,易感性,6此条目中代表的其他实体:自身免疫性疾病,包括 5 种疾病的易感性;AIS5,包括细胞遗传学位置:4q27 基因组坐标(GRCh38):4...
甲硫醇氧化酶缺乏症MTO 缺陷口外口臭伴二甲基亚砜尿症▼ 临床特征波尔等人(2018) 发现来自 3 个家庭的 4 名患者有类似卷心菜的呼吸气味,导致他们就医。 ...
细胞遗传学位置:5q12 基因组坐标(GRCh38):5:63,900,000-67,400,000▼ 临床特征杰拉德等人(2011) 报道了 4 名患有发育迟缓...
激活筛选中鉴定出 T 细胞环蛋白;TRAC1HGNC 批准的基因符号:RNF125细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38):18:32,018,...
精神发育迟滞,X染色体连锁 29; MRX29精神发育迟滞,X染色体连锁 32; MRX32精神发育迟滞,X染色体连锁 33; MRX33精神发育迟滞,X染色体连...
HGNC 批准的基因符号:TIGD1细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:232,543,882-232,550,556(来自 NCBI)...