肾囊肿和糖尿病综合征
肾囊肿和糖尿病综合征(RCAD) 是由染色体 17q12 上的 TCF2 基因(HNF1B; 189907 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...
肾囊肿和糖尿病综合征(RCAD) 是由染色体 17q12 上的 TCF2 基因(HNF1B; 189907 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。...
卵巢早衰 17(POF17) 是由染色体 7q36 上的 XRCC2 基因(600375) 中的纯合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(# )。已报告一名此...
有证据表明婴儿发病的进行性白质脑病伴或不伴耳聋(LEPID) 是由染色体 16q23 上的 KARS1 基因( 601421 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。KA...
染色体 13q33-q34 缺失综合征与发育迟缓和/或智力发育受损、面部畸形以及癫痫、心脏缺陷和其他解剖异常的风险增加有关(Sagi-Dain 等人的总结,201...
Lessel-Kreienkamp 综合征( LESKRES ) 是由染色体 8q24 上的 AGO2 基因(606229) 的杂合突变引起的,因此此条目使用了数...
有证据表明伴有阵发性运动障碍或癫痫发作的智力发育障碍(IDDPADS) 是由染色体 11q13 上的 PDE2A 基因( 602658 ) 基因的纯合或复合杂合突...
神经胶质瘤可作为 Li-Fraumeni 综合征 1(LFS1; 151623 ) 的一部分发展,这是一种由染色体 17p13 上的 TP53 基因( 19117...
GFAP 是一种中间丝(IF) 蛋白,对星形胶质细胞谱系具有高度特异性(Reeves 等人,1989)。星形胶质细胞表达至少 10 种不同的 GFAP 异构体(H...
有证据表明这种称为 GLC1E 的成人发病原发性开角型青光眼(POAG) 是由染色体 10p13 上OPTN 基因( 602432 ) 的杂合突变引起的。▼ 说明...
有证据表明,一种称为 GLC1A 的原发性开角型青光眼(POAG) 是由染色体 1q 上的 MYOC 基因( 601652 ) 中的杂合突变引起的。CYP1B1 ...
前段发育不全 4(ASGD4) 是由染色体 4q25 上的 PITX2 基因( 601542 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。▼ 说明眼前...
证据表明一个或多个基因的突变可导致 Gilles de la Tourette 综合征(GTS)。见分子遗传学和绘图。▼ 说明抽动秽语综合征是一种神经行为障碍,尤...
家族性巨大型牙骨质瘤(FGC) 是一种罕见的常染色体显性遗传肿瘤,为良性但可导致面部骨骼毁容。症状通常发生在青春期,快速生长导致上颌骨和下颌骨扩张,导致严重的面部...
先天性黑素细胞痣综合征(CMNS) 是由染色体 1p13 上NRAS 基因( 164790 ) 的体细胞突变引起的。其他两种良性黑色素细胞增殖形式,即尖刺痣和斯皮...
Gerstmann-Straussler 病(GSD) 和一种形式的脑淀粉样血管病是由染色体 20p13 上的朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640 ) 的杂合...
贝顿等人(1986)描述了一个家庭的 3 代成员患有严重的“膝关节”和肘部和腕部不同程度的较小错位。该疾病被认为是相应骨髁发育不全以及随后进行性退行性骨关节病...
勒梅勒等人(1991)描述了来自同一家族的 4 名具有软骨瘤病特征性定位的患者:锁骨、肱骨上端和股骨下端(因此,'geno-' 表示膝关节)。患者是一位母亲和她的...
Gelsolin 是一种由白细胞、血小板和其他细胞组成的蛋白质,在亚微摩尔钙的存在下切断肌节蛋白丝,从而分离细胞质肌节蛋白凝胶。不依赖钙的机制逆转了这一过程。具有...
GATA 转录因子家族在其 DNA 结合结构域中含有锌指,已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子(Tsai 等,1994)。GATA1( 305371 ) 对正常...
Menetrier(1888)将巨大的肥厚性胃炎描述为一种临床疾病。它的特点是胃粘膜皱襞扩大,主要影响胃体,胃窦部经常受累。组织学上,胃腺体增殖,核极性保留,腺体...
清真食品等(1982)在常染色体显性谱系模式中描述了在多人中具有这些特征的法裔加拿大血统。先证者,一名 14 岁女孩,出现胃窦溃疡出血;她从 2 岁起背部就有色素...
MALT 淋巴瘤与染色体 1p22 上的 BCL10 基因( 603517 ) 的体细胞突变有关,因此该条目使用了数字符号(#)。▼ 说明Isaacson 和 W...
由于有证据表明弥漫性胃癌和小叶乳腺癌综合征(DGLBC) 是由染色体 16q22 上的 E-cadherin 基因(CDH1; 192090 ) 中的杂合种系突变...
TGF-β(参见 TGFB1;190180)是一种多效性细胞因子,可调节免疫细胞功能。TGF-β 被合成为前蛋白,在同源二聚化后,前 TGF-β 被切割成 2 个...
常染色体隐性神经肌强直和轴突神经病(NMAN) 是由染色体 5q23 上 HINT1 基因( 601314 ) 的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明NMAN 是一...
γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRB3 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
γ-氨基丁酸(GABA) 受体是参与哺乳动物中枢神经系统 GABA 能神经传递的蛋白质家族。GABRB1 是异聚五聚体配体门控离子通道的 GABA-A 受体基因家...
GGCT( EC 2.3.2.4 ) 催化从 γ-谷氨酰二肽形成 5-氧代脯氨酸(焦谷氨酸),并可能在谷胱甘肽稳态中发挥重要作用(Oakley 等人,2008 年...
γ-谷氨酰羧化酶完成了所有维生素 K 依赖性蛋白活性所需的翻译后修饰。这些包括一些凝血和抗凝血蛋白以及骨γ-羧基谷氨酸(Gla)蛋白(BGLAP;112260)和...
SLC6A1 基因编码一种 γ-氨基丁酸(GABA) 转运蛋白,可从突触间隙中去除 GABA( Hirunsatit et al., 2009 )。▼ 克隆与表达...