特征

索多耶等人(1984)通过筛选以 HLA I 类基因作为探针的基因组文库,孤立出 HLA-C 的基因组克隆。用其中一个克隆转染的小鼠 L 细胞表达了一种分子,该分...

作为蛋白质生物合成的早期步骤,HARS 催化组氨酸与其同源 tRNA 的共价连接(O'Hanlon 和 Miller,2002)。▼ 克隆与表达奥汉隆等人(199...

CD74 是细胞因子 MIF( 153620 ) 的细胞表面受体。MIF 与 CD74 的结合诱导 CD74 的膜内切割和其胞质胞内结构域(ICD) 的释放,从而...

组蛋白包裹 DNA 形成核小体颗粒,压缩真核基因组。每个核小体核心颗粒由一个八聚体包裹的 DNA 组成,该八聚体包含 2 个分子,每个分子高度保守的组蛋白 H2A...

生物胺组胺是许多生理过程的重要调节剂,包括神经传递、胃酸分泌和平滑肌张力。由组氨酸生物合成组胺由 L-组氨酸脱羧酶(HDC;EC 4.1.1.22 ) 催化。这种...

人类的腮腺和下颌下腺分泌一个小家族,主要是阳离子,富含组氨酸的蛋白质,称为组氨酸。主要组蛋白的大小范围为 24 至 38 个氨基酸。组蛋白1、3 和 5(见142...

先天性髋关节发育不良(CDH)是股骨头在髋臼中的位置异常。其严重程度从股骨头轻度不稳定伴轻微关节囊松弛,到股骨头中度侧向移位,而不会失去与髋臼的接触,直至股骨头从...

高密度脂蛋白结合蛋白,也称为 vigilin,是一种 110 kD 的蛋白质,可特异性结合 HDL 分子,并可能在去除多余的细胞胆固醇中发挥作用。▼ 克隆与表达普...

家族性痤疮 inversa-1(ACNINV1) 是由染色体 1q23 上编码 nicastrin(NCSTN; 605254 ) 的基因中的杂合突变引起的。▼ ...

Beukes 髋关节发育不良(BHD) 是由染色体 4q35 上的 UFSP2 基因( 611482 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。据报...

维德曼等人(1993)描述了一位经过充分研究的患者,从婴儿期到 19 岁。他的母亲是 34 ,父亲是无关的 37 岁。患者所患的综合征的特征包括多毛症、明显的短头...

己糖激酶( EC 2.7.1.1 ) 催化葡萄糖代谢的第一步,使用 ATP 将葡萄糖磷酸化为 6-磷酸葡萄糖。哺乳动物组织中存在由不同基因编码的四种不同形式的己糖...

DDX39B 是一种重要的剪接因子,它被招募到依赖于 U2AF65( 191318 ) 的前 mRNA 中,并且是 U2 snRNP-分支点相互作用所必需的。DD...

虹膜色素沉着的不对称可能作为一种孤立的现象发生,作为显性遗传(Calhoun,1919)。遗传性虹膜异色症是否存在孤立于霍纳综合征( 143000 )、Waard...

健康正常成人的胎儿血红蛋白(HbF) 水平差异很大。尽管大多数成年人的 HbF 低于总 Hb 的 0.6%,但 HbF 和 F 细胞(含有可测量 HbF 的红细胞...

Hepsin 是一种细胞表面的丝氨酸蛋白酶。▼ 克隆与表达从人肝和肝癌细胞系 mRNA 制备的 cDNA 文库,Leytus 等人(1988)分离出编码称为 he...

Bach 等人使用大鼠 Hnf1 cDNA 衍生探针(1990)从人类肝脏 cDNA 文库中分离出 HNF1 克隆。推导出的 631 个氨基酸的人 HNF1 蛋白...

包括人类白细胞抗原(例如,HLA-DR;见142860)在内的几种不同基因的变异可能会影响对乙型肝炎疫苗的反应。▼ 说明超过 20 亿人感染了乙型肝炎病毒(HBV...

稻叶等(1992)表明,早期 B 系急性白血病中的 at(17;19) 染色体易位导致嵌合转录物包含来自 19 号染色体上 E2A 基本螺旋-环-螺旋(bHLH)...

先天性膈疝(CDH)是指一组先天性膈肌结构完整性缺陷,通常与致死性肺发育不全和肺动脉高压有关。新生儿的患病率从 2,500 分之一到 4,000 分之一,死亡率为...

家族性肝腺瘤可通过染色体 12q24 上转录因子 1 基因(TCF1、HNF1A;142410)的双等位基因失活而发生。I 型糖原贮积病也高频率发生肝腺瘤( 23...

CD34 是一种分子质量约为 110 kD 的单体细胞表面抗原,可选择性地在人类造血祖细胞上表达。▼ 克隆与表达萨瑟兰等人(1988)对高度纯化的 CD34 抗原...