一文读透结直肠癌PD1免疫治疗神预测指标-微卫星不稳定(MSI)!
结直肠癌作为全球发生率排名第二,死亡率排名第三的恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,而且肿瘤的异质性很强,可谓是癌症家族中的“豪门”。近些年,结直肠癌跟化疗、放疗、靶向...
结直肠癌作为全球发生率排名第二,死亡率排名第三的恶性肿瘤严重威胁人类生命健康,而且肿瘤的异质性很强,可谓是癌症家族中的“豪门”。近些年,结直肠癌跟化疗、放疗、靶向...
如今,随着大众健康意识的提升,同时得益于筛查技术的普及,我国针对早期肺癌的检出率正在快速提高,而外科手术治疗是早期肺癌的首选治疗。在此背景下,【新氏界】肺癌外科诊...
“甲状腺结节是由于甲状腺组织细胞增生形成的,在人群中超声的检出率接近50%。”山东大学附属山东省耳鼻喉医院甲状腺疾病科主任邹纪东说。甲状腺是人体重要的内分泌器官,...
血液病(如白血病,淋巴瘤,再生障碍性贫血等)是一类骨髓造血干细胞损伤或发育异常性疾病,其主要表现为成熟分化障碍和高风险向白血病转化,最终造成患者造血功能衰竭并/或...
著名导演陈木胜因鼻咽癌逝世图片来源:报道截图 就在两天以前,香港著名导演陈木胜不幸因鼻咽癌逝世,终年58岁。 作为港片导演的中流砥柱,陈导为观...
刘某某,51,男患,2014年7月因头晕,间断发作于北京天坛医院就诊,头部核磁检查可见“右额颞占位性病变”。2014年8月26日行常规手术治疗,术后病理回报胶质母...
糖原贮积病II是常染色体隐性遗传疾病,是原型的溶酶体贮积病。在经典的婴儿形式(庞贝病)中,心肌病和肌张力低下是主要特征。在青少年和成人形式中,骨骼肌受累占了临床的...
Houssaint等(1990年)从人类肿瘤cDNA文库中分离出一种编码假定的受体样蛋白酪氨酸激酶的基因,作者称其为TK14。推导的氨基酸序列与小鼠蛋白bek(细...
近日,新一代雄激素受体(AR)抑制剂阿帕他胺获国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。 2020年8月14...
小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式,俗称癌症治疗中的“老大难”。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期,非常容易转移和扩散,预后...
在健康和各种疾病状态下,已经在表达细胞因子,趋化因子,生长因子,细胞粘附分子和一些急性期蛋白的多种细胞类型中检测到NFKB。NFKB被多种刺激物激活,例如细胞因子...
鸟氨酸氨基甲酸酯酶缺乏症是尿素循环代谢的X连锁先天性错误,会引起高氨血症。该疾病可以通过补充精氨酸和低蛋白饮食来治疗。尿素循环紊乱的特征是高氨血症,脑病和呼吸性碱...
“胖”出了肿瘤是怎么回事?胖子伤不起!众所周知,肥胖是诱发许多心血管疾病和代谢性疾病的危险因素,如高血压,冠心病,糖尿病,脂肪肝等。 不仅如此,近些年来科学研究发...
一、研究背景对于II期结肠癌,术后辅助化疗的疗效仍然存在争议,术后5年生存率提高不到5%,目前仍没有有效的生物标志物用于预测。为使患者能更准确地接受辅助化疗,本文...
胶质母细胞瘤(GBM)作为最常见且有高度侵袭性的成人脑肿瘤,占所有胶质瘤的56%和所有原发性脑肿瘤的15%,发病率随着年龄的增长而增加。世界卫生组织(WHO)中枢...
背景: 对于局限于卵巢的原发性粘液上皮性卵巢癌患者,全面淋巴结切除术的确切影响尚不清楚。在这项研究中,我们研究了盆腔和主动脉旁淋巴结切除术对临床上明显的I期粘液上...
Lin等人通过以猪TGFBR2 cDNA为探针筛选人肝癌细胞cDNA文库(1992)分离了编码推断的567个氨基酸的蛋白质的TGFBR2 cDNA。该蛋白质包含一...
Cockayne综合征的特征是异常和缓慢的生长发育,在出生后的最初几年内变得明显。“恶病侏儒症”描述了受苦者的外表。其他功能还包括皮肤光敏性,稀疏,干燥的头发,类...
一、前言室管膜瘤的临床病理特征、分子特征和致死率各不相同。在儿童中,室管膜瘤最常见于后颅窝,其次为幕上侧脑室。5岁以下儿童发病率最高,儿童室管膜瘤复发较快,平均复...
有证据表明家族性阿尔茨海默病1(AD1)是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...
PMP22基因的删除通常会导致遗传性神经病,并伴有压力性麻痹(HNPP; 162500)。在被认为患有Dejerine-Sottas肥大性神经病的患者中,PMP2...
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白是一类异源三聚体蛋白,可将细胞表面的7个跨膜结构域受体与细胞内信号通路耦合。受体激活催化GTP交换到与非活性G蛋白α亚基结合的GDP,从而导致...
CD44是一种完整的细胞膜糖蛋白,在基质粘附淋巴细胞激活和淋巴结归巢中起假定作用(Aruffo等,1990)。细胞遗传学位置:11p13 基因座标(GRCh38)...
遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)细分为(1)Lynch综合征I或特定部位的结肠癌,和(2)Lynch综合征II或结肠外癌,尤其是胃癌,子宫内膜癌(见60808...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopoul...
脊髓性肌萎缩是指一组常染色体隐性神经肌肉疾病,其特征是脊髓前角细胞变性,导致对称性肌无力和萎缩(Wirth总结,2000年)。根据发病年龄,获得的最大肌肉活动和生...
多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆增殖,血液或尿液中的单克隆蛋白以及相关器官功能障碍(Palumbo和Anderson,20...
拉弗拉的肌阵挛性癫痫病(也称为进行性肌阵挛性癫痫2(EPM2))可能是由6q24染色体上的laforin(EPM2A; 607566)基因突变或malin基因引起...
Unverricht and Lundborg(ULD)的肌阵挛性癫痫,也称为进行性肌阵挛性癫痫-1A(EPM1A),是由染色体上的胱抑素B基因(CSTB; 60...
IIB型多发性内分泌肿瘤(MEN2B)是常染色体显性遗传肿瘤综合征,其特征在于甲状腺甲状腺髓样癌(MTC),嗜铬细胞瘤,粘膜神经瘤和角膜神经增厚。受影响最大的个体...