眼皮肤白化病II型
酪氨酸酶阳性眼皮肤白化病(OCA,II型)是一种常染色体隐性遗传疾病,其中皮肤,头发和眼睛中黑色素色素的生物合成减少。尽管受影响的婴儿在出生时可能表现为I型OCA...
酪氨酸酶阳性眼皮肤白化病(OCA,II型)是一种常染色体隐性遗传疾病,其中皮肤,头发和眼睛中黑色素色素的生物合成减少。尽管受影响的婴儿在出生时可能表现为I型OCA...
婴儿猝死综合症(SIDS)是一种排除诊断,只有在彻底尸检后才能确定死因(Mage and Donner,2004)。Weese-Mayer等(2007年)提供了详...
卟啉症是血红素生物合成中的遗传缺陷。急性间歇性卟啉症是卟啉症的最常见形式,是一种常染色体显性疾病,其特征为反复发作的腹痛,胃肠道功能障碍和神经系统疾病。在AIP的...
OTX2是与在发育中的头部表达的果蝇基因相关的同源基因家族基因。Simeone等(1992)确定了啮齿动物OTX2。在鸡肉,斑马鱼和非洲爪蟾中也发现了同源物。Da...
HBA1(142800)和HBA2基因编码相同的141个氨基酸的蛋白质(由Michelson和Orkin总结,1983年)。至少自1970年以来,已知在某些人类中...
α(HBA1,141800 ; HBA2,141850)和β(HBB)位点决定成人血红蛋白HbA中2种类型多肽链的结构。镰刀导致镰状细胞性贫血的突变β球蛋白(60...
亨廷顿病(HD)是一种常染色体显性遗传性进行性神经退行性疾病,具有明显的表型,其特征是舞蹈病,肌张力障碍,不协调,认知能力下降和行为障碍。尾状和壳状核中有进行性选...
I型神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是咖啡馆点斑点,眼中的利希结节和皮肤纤维瘤。患有该疾病的个体对良性和恶性肿瘤的发展的敏感性增加。NF1有时被称为...
常染色体隐性遗传性先天性鱼鳞病(ARCI)是一组角质化疾病的异质性疾病,其主要特征是整个皮肤的皮肤鳞屑异常。这些疾病仅限于皮肤,大约三分之二的患者表现出严重症状。...
血管紧张素I转换酶(EC 3.4.15.1)或激肽酶II是一种二肽基羧肽酶,通过将血管紧张素I水解为血管紧张素II(一种有效的血管加压药和醛固酮刺激肽),在血压调...
奶奶离开我一年了。这一年时间对我来说,过的比陪她从确诊看病,直至离世的20个月更加艰难。身边不时传来谁谁谁的亲朋好友确诊癌症的消息,好像癌症突然从“万...
小心过活20年,张雯还是没逃过肺癌。20年前,她的父母都是被肺癌带走的。没想到的是,等她活到父母那般年纪,肺癌也如约而至。 作为当之无愧的&...
卵巢癌是妇科常见的恶性肿瘤。近几年其发病率呈上升趋势。严重影响着女性的生命健康。卵巢癌患者容易出现焦虑、抑郁等负性情绪,导致其生理心理特征发生不同程度的改变,从而...
对于乳腺癌患者而言,随着治疗影响以及年龄的增长,满头秀发一直在经受着残酷的考验。一边是化疗后新生的头发细软、扁塌,一边是在时间的长河中慢慢让发丝&ld...
囊性纤维化(CF)通常被描述为慢性阻塞性肺疾病,外分泌型胰腺功能不全以及汗液中钠和氯离子浓度升高的三联征。由于先天性双侧输精管缺失,几乎所有患有CF的男性均不育。...
73岁郑州张老太太患有一种罕见病,从30多岁起,她的身上陆续长出很多“肉疙瘩”,不疼也不痒,看起来很恐怖。 经诊断是良性肿瘤,老太太就没太在意,也不愿意多花钱去切...
以前,我们没得选,现在,“怎么选”成为摆在所有选择靶向治疗患者面前的大难题。 2005年,第一代靶向EGFR突变的肺癌靶向药吉非...
想买重疾险的人很多,但不少人会觉得贵。 特别是一些线下的产品,每年动辄上万的保费,实在是负担不起啊。 问题是,觉得买不起的人,往往正是生活压力...
今年是我与慧择保险相识的第二年,也是自己对保险选择认识最为深刻的一年。 突如其来的新型冠状病毒疫情让我们每个人从猝不及防到全力阻击,从各自为战到同舟共济...
医学圈流传着这么一句话:“金眼科,银外科,马马虎虎妇产科,千万别选小儿科!”这可不是无中生有,来看组数据~2017年发布的《中国儿科资源现状白皮书》数据显示: 当...
载脂蛋白E是参与清除非常低密度脂蛋白和乳糜微粒残留的受体的识别位点(Blum,2016年摘要)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh38):19:...
精神分裂症是一种精神病,是一种思想和自我意识的障碍。尽管它影响情绪,但与情绪障碍是主要的情绪障碍区分开。同样,认知功能可能会受到轻度损害,这与痴呆症有所区别,在痴...
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是由皮质醇生物合成中一种或多种酶的缺乏引起的。在约95%的情况下,肾上腺皮质带状区的21-羟基化作用受损,因此17-羟基孕酮(17-...
运甲状腺素蛋白(TTR)是一种进化保守的血清和脑脊液(CSF)蛋白,可转运全视黄醇结合蛋白(RBP; 180250)和甲状腺素(T4)。它是主要在肝脏,脉络丛,视...
瘦素是一种16 kD蛋白,通过抑制食物摄入和刺激能量消耗,在体重调节中起关键作用。瘦素产生的缺陷会在啮齿动物和人类中引起严重的遗传性肥胖。瘦素除了对体重有影响外,...
TGFB是一种多功能肽,可控制许多细胞类型中的增殖,分化和其他功能。TGFB 在诱导转化中与TGFA(190170)协同作用。它还充当负自分泌生长因子。TGFB激...
苯丙酮尿症(PKU)是由苯丙氨酸羟化酶(PAH; 612349)缺乏引起的常染色体隐性先天性代谢错误,苯丙氨酸羟化酶是一种催化苯丙氨酸向酪氨酸羟化的酶,苯丙氨酸分...
1982年,遗传学专家Ann Smith及其同事Ellen Magenis首次报道了SMS疾病,为了对两位专家表示感谢,随以两人的姓名命名该病。Smith Mag...
低频感觉神经性听力损失是一种罕见的听力损失类型,其中主要影响2,000 Hz及以下的频率。许多患者有耳鸣,但除此之外没有诸如眩晕的相关特征。由于通常会保留高频听力...
如果说家庭必备的保险有哪些,定期寿险必定榜上有名。大多数的定期寿险,不仅保身故,还保全残。保障因意外或是疾病(包含猝死)导致的身故或是全残。保多少赔多少。万一发生...