生活

常染色体隐性肢带状肌肉营养不良5(LGMDR5)是由13q12号染色体上的γ-糖聚糖基因(SGCG ; 608896)的纯合突变引起的。有关常染色体隐性LGMD遗...

有证据表明常染色体隐性四肢带状肌肉营养不良8(LGMDR8)是由染色体上编码包含三重基序基序的蛋白32(TRIM32; 602290)的基因中的纯合突变引起的9q...

有证据表明,由于6p12号染色体上EFHC1基因(608815)的变异,对青少年肌阵挛性癫痫1(EJM1)易感。另请参见青少年缺失癫痫的易感性(JAE,EAJ; ...

Unverricht and Lundborg(ULD)的肌阵挛性癫痫,也称为进行性肌阵挛性癫痫-1A(EPM1A),是由染色体上的胱抑素B基因(CSTB; 60...

压力诱导的肌氨酸棕榈酰转移酶II(CPT II)缺乏症的肌病形式是由染色体1p32上的肉碱棕榈酰转移酶II基因(CPT2; 600650)中的纯合或复合杂合突变引...

有证据表明带有乳酸性酸中毒(HML)的遗传性肌病,也称为运动型不耐症的瑞典型肌病,是由ISCU基因的纯合或复合杂合突变引起的(611911) ,在12q23染色体...

Batten(1910)以及后来的Turner(1949)和Turner and Lees(1962)对一个家庭进行了50年的观察,在这个家庭中,有6位同胞在婴儿...

VI型粘多糖贮积病是由芳基硫酸酯酶B缺乏引起的常染色体隐性溶酶体贮积性疾病。临床特征和严重程度不定,但通常包括身材矮小,肝脾肿大,多发性吞咽困难,关节僵硬,角膜混...

阵发性共济失调是遗传上异质的神经系统疾病,其特征是不协调和失衡,通常与进行性共济失调相关。阵发性共济失调2型是EA最常见的形式(Jen等,2007)。有关情景共济...

RET原癌基因是受体酪氨酸激酶之一,是一种为细胞生长和分化传递信号的细胞表面分子。通过经典的转染测定将RET基因定义为癌基因。RET可通过细胞遗传学重排在体内和体...

Notch蛋白是单程跨膜受体,可调节发育过程中的细胞命运决定。Notch家族包括4个受体NOTCH1,NOTCH2(600275),NOTCH3(600276)和...

一氧化氮(NO)解释了内皮衍生的舒张因子(EDRF)的生物活性,这是由Furchgott和Zawadzki(1980)以及Rapoport和Murad(1983)...

Ehlers-Danlos综合征(EDS)是一组可遗传的结缔组织疾病,它们具有皮肤过度伸展,关节活动过度和组织脆性的共同特征。脊柱后凸型EDS的主要特征是出生时出...

调节2种关键细胞周期调节途径,p53基因(TP53的CDKN2A基因编码的蛋白191170途径和RB1()614041)途径。通过使用共享的编码区和替代阅读框,C...

ATP7A基因编码跨膜转运铜的P型ATP酶(Vulpe等人,1993,综述)。细胞遗传学位置:Xq21.1 基因座标(GRCh38):X:77,910,692-7...

N-α-乙酰化是蛋白质合成过程中发生的常见蛋白质修饰,涉及乙酰基从乙酰辅酶A转移到蛋白质α-氨基。ARD1A与NATH(NARG1,NAA15; 608000)是...

Menkes病(MNK)是一种X连锁隐性疾病,其特征是普遍缺乏铜。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起的。有证据表明Menkes病(MNK)是由Xq21染色体...

载脂蛋白B是乳糜微粒和低密度脂蛋白(LDL)上的主要载脂蛋白。它在血浆中以两种主要形式发生,即apoB48和apoB100。第一种仅由肠道合成,第二种仅由肝脏合成...

芳香酶(EC 1.14.14.1),也称为雌激素合成酶,是细胞色素P450超家族的成员。该酶催化雄激素向雌激素的转化,这是雌激素生物合成中的限速步骤(Harada...

NADH:辅酶q10氧化还原酶(复合物I;EC 1.6.5.3)是内部线粒体膜结合的多亚基酶复合物。复合物I由至少41个亚基组成,其中7个由线粒体基因组编码。参见...

她的一个选择,为他人点亮生命之光

对于血液病患者来说造血干细胞意味着新生的可能捐献造血干细胞的人无疑是点亮他人生命之光的英雄 河南省第八百九十例非血缘关系造血干细胞捐献者 来自...

常接触到的保险知识有哪些

保险行业高速发展的今天,已经有越来越多人都在关注保险的发展和产品的更新,丰富的产品带给客户良好体验的同时也有一些困扰。 我究竟需要什么保险?什么保险才真...

隗炤藏金

话说在我国晋朝时期有一位叫做隗炤(wěi zhāo)的人,精于《易经》之道。他在去世前,把画了图的一块木板交待给妻子,说:“我占了一卦,我死了之后,此地会有严重的...

肌萎缩性侧索硬化症是一种神经退行性疾病,其特征在于大脑,脑干和脊髓中运动神经元的死亡,导致致命性瘫痪。ALS通常始于成人中期肌肉的不对称累及。约10%的ALS病例...

扩张型心肌病(CMD)的特征在于心脏扩张和收缩功能降低。CMD是最常见的心肌病形式,占1至10岁患者进行的所有心脏移植的一半以上。在20%到30%的病例中存在遗传...

细胞因子是有效的可溶介质,可调节免疫系统的体内平衡。IL2RG被称为白介素受体共同的γ链或γ-c,因为它与至少6个独特的细胞因子特异性白介素受体α链异源二聚体,I...