二氢嘧啶酶样2; DPYSL2
二氢嘧啶酶相关蛋白 2; DRP2塌陷反应介导蛋白 2; CRMP2HGNC 批准的基因符号:DPYSL2细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38)...
二氢嘧啶酶相关蛋白 2; DRP2塌陷反应介导蛋白 2; CRMP2HGNC 批准的基因符号:DPYSL2细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38)...
肌管蛋白相关蛋白 5; MTMR5HGNC 批准的基因符号:SBF1细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh38):22:50,445,000-50...
克勒库齐奥型皮肤异色症伴中性粒细胞减少症 有证据表明伴有中性粒细胞减少症(PN) 的皮肤异色症是由染色体 16q21 上的 C16ORF57 基因(USB1;61...
生长受限,严重,具有独特的相貌; GRDF 有证据表明 Silver-Russell 综合征 3(SRS3) 是由染色体 11p15 上的 IGF2 基因(147...
智力低下,常染色体隐性遗传 60有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 60(MRT60) 是由染色体 1p13 上的 TAF13 基因(600774) 纯合突...
伴有或不伴有嗅觉丧失(HH6) 的常染色体显性遗传性低促性腺激素性性腺功能减退症 6(HH6) 是由染色体 10q24 上的成纤维细胞生长因子 8 基因(FGF8...
智力发育障碍,伴有言语表达障碍和行为异常,伴有或不伴有癫痫发作; IDDISBAS智力低下,常染色体显性遗传 24; MRD24 有证据表明 Vulto-van ...
OCRL1劳氏综合症磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 5-磷酸酶缺乏症Lowe 眼脑肾综合征(OCRL) 是由染色体 Xq26 上的 OCRL 基因(300535) 突...
核仁蛋白 1; NOL1核仁抗原 p120; p120增殖细胞核仁蛋白P120HGNC 批准的基因符号:NOP2细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GR...
双侧人字形和矢状骨连接; BLSS▼ 临床特征Neuhauser 等人在 2 名姐妹和 5 名无关患者中(1976)描述了一种“新的”颅缝早闭-颅面骨发育不良伴身...
HGNC 批准的基因符号:NUP133细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229,440,259-229,508,341(来自 NCB...
精神发育迟滞,X染色体连锁 50; MRX50 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 50(XLID50) 是由染色体 Xp11 上的 SYN1 基因(313440)...
神经纤维瘤病 1 型微缺失综合征NF1 微缺失综合征范阿斯佩伦综合症细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:27,400,001-33,...
圆形果蝇,同源物,1SAX3,线虫,同源物,1此条目中涉及的其他实体:已在《U 20 20》中删除; DUTT1,包括HGNC 批准的基因符号:ROBO1细胞遗传...
泰勒皮质发育不良; CDT泰勒局灶性皮质发育不良; FCDTFCD2此条目中涉及的其他实体:局灶性皮质发育不良,IIA 型,包括; FCORD2A,包含FCD I...
抑癌 STF cDNA 4HGNC 批准的基因符号:TSSC4细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:2,400,750-2,403,8...
SGPAPSA 有证据表明该疾病可能是由 t(3;8)(p21;q12) 易位引起的,该易位导致多形性腺瘤基因 1(PLAG1; 603026) 和β-1-连环蛋...
磷酸二酯酶 4A,cAMP 特异性DUNCE 样磷酸二酯酶 E2,前; DPDE2,前HGNC 批准的基因符号:PDE4A细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐...
T框3; TBX3HGNC 批准的基因符号:TBX3细胞遗传学位置:12q24.21 基因组坐标(GRCh38):12:114,670,255-114,684,1...
歌舞伎综合症歌舞伎化妆综合症; KMS新川黑木综合症歌舞伎综合症 1(KABUK1) 是由染色体 12q13 上的 MLL2 基因(KMT2D;602113) 杂...
婴儿高胰岛素血症,伴有肠病和耳聋细胞遗传学位置:11p15-p14 基因组坐标(GRCh38):11:1-31,000,000有证据表明该疾病是一种连续基因综合征...
HGNC 批准的基因符号:IL13RA2细胞遗传学位置:Xq23 基因组坐标(GRCh38):X:115,003,982-115,017,616(来自 NCBI)...
驱动蛋白结合蛋白; KBPKIAA1279HGNC 批准的基因符号:KIFBP细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:68,988,80...
性腺机能减退、脱发、糖尿病、智力低下、耳聋和锥体外系综合症锥体外系疾病,进行性,伴有原发性性腺机能减退、智力低下和脱发有证据表明 Woodhouse-Sakati...
表皮生长因子样 2; EGFL2多个表皮生长因子样域 3; MEGF3HGNC 批准的基因符号:CELSR2细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38...
RAP2KREVHGNC 批准的基因符号:RAP2A细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:97,434,169-97,469,128(...
KIAA1910HGNC 批准的基因符号:SLITRK1细胞遗传学位置:13q31.1 基因组坐标(GRCh38):13:83,877,205-83,882,47...
神经突生长促进因子,肝素结合神经突生长促进因子 1; NEGF1肝素结合生长因子 8; HBGF8HGNC 批准的基因符号:PTN细胞遗传学位置:7q33 基因组...
HGNC 批准的基因符号:ZNF668细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,060,847-31,074,240(来自 NCBI...
雌激素受体,β; ESRBESR-βER-βHGNC 批准的基因符号:ESR2细胞遗传学位置:14q23.2-q23.3 基因组坐标(GRCh38):14:64,...