颅内骨质增生症
颅内骨肥厚(HCIN) 是由染色体 8p21 上的 SLC39A14 基因( 608736 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。据报道有这样一...
颅内骨肥厚(HCIN) 是由染色体 8p21 上的 SLC39A14 基因( 608736 ) 中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)。据报道有这样一...
已证明几个基因的突变会导致肾细胞癌,无论是家族性的还是散发性的。▼ 说明肾细胞肿瘤的海德堡组织学分类将肾细胞肿瘤细分为良性和恶性实质肿瘤,并在可能的情况下将每个子...
表皮松解性掌跖角化病是由染色体 17q12 上的 keratin-9 基因(KRT9; 607606 ) 的杂合突变引起的。轻度表皮松解性掌跖角化病是由染色体 1...
味觉出汗是由耳颞神经通路的破坏引起的。对神经的损伤可能会导致错误的再生,导致交感神经受器的副交感神经支配,因此,味觉刺激会导致面部出汗和潮红(Dunbar 等人的...
霍布斯等人(1989)描述了一个不寻常的波多黎各家族与家族性高胆固醇血症,其中三分之一的亲属具有突变的 LDLR 基因点突变,该突变将 LDL 受体( 60694...
常染色体显性家族性高胆固醇血症 2(FHCL2) 是由染色体 2p24 上APOB 基因( 107730 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼...
家族性高胆固醇血症 1(FHCL1) 可由染色体 19p13 上的低密度脂蛋白受体基因(LDLR; 606945 ) 的杂合、复合杂合或纯合突变引起。▼ 说明家族...
婴儿高钙血症-1(HCINF1) 是由染色体 20q13 上的 CYP24A1 基因( 126065 ) 中的纯合或复合杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(...
缓激肽(BK) 是一种九肽激素(RPPGFSPFR),是对损伤和创伤的生理反应的重要介质。BK 的局部释放引起疼痛、血浆外渗和血管舒张,以及平滑肌收缩。BK 可能...
Gilbert 综合征是由染色体 2q37 上的 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶基因(UGT1A1; 191740 ) 中的纯合子、复合杂合子或杂合子突变引起的。▼ ...
高密度脂蛋白(HDL) 胆固醇水平的变化,包括高 α 脂蛋白血症,可能是由染色体 16q21 上胆固醇酯转移蛋白基因(CETP; 118470 ) 的突变引起的。...
有证据表明多个基因对注意力缺陷多动障碍的表型有贡献(参见分子遗传学部分),因此该条目使用了数字符号(#)。已发现几个基因座与 ADHD 易感性相关,包括染色体 1...
HADHA( 600890 ) 和 HADHB 基因分别编码线粒体三功能蛋白的 α 和 β 亚基。杂复合物包含 4 个 α 和 4 个 β 亚基,并催化脂肪酸 β...
肾脏和泌尿道-2(CAKUT2) 的先天性异常是由染色体 6q14 上的 TBX18 基因( 604613 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。...
亨廷顿病(HD) 是由染色体 4p16 上编码亨廷顿蛋白(HTT; 613004 ) 的基因中编码谷氨酰胺的杂合扩展三核苷酸重复(CAG)n 引起的。在正常人中,...
有证据表明脊柱骨骺发育不良伴先天性关节脱位(SEDCJD) 是由染色体 10q22 上编码碳水化合物磺基转移酶 3(CHST3; 603799 ) 的基因中的纯合...
由单侧颈交感神经麻痹引起的霍纳综合征包括经典的单侧上睑下垂、单侧瞳孔缩小伴瞳孔不等和同侧面部无汗三联征。也可能存在虹膜异色症(Takanashi 等人,2003 ...
Deguchi 和 Kehrl(1991)发现 2 个人类同源框基因 HB9(MNX1) 和 HB24(HLX1; 142995 ) 在 CD34 阳性( 142...
由同源框基因编码的蛋白质作为能够结合 DNA 的转录因子发挥作用。同源域的结构分析表明,这些蛋白质形成一个螺旋-转角-螺旋基序,第三个螺旋用作 DNA 结合识别螺...
红线等(1992)分离出含有人类 HOX4E 基因的基因组和 cDNA 克隆。成人组织中HOX4E 表达的Northern 印迹分析显示1.8 kb 的主要转录物...
脊椎动物 HOX 基因的 Msx 家族最初是通过与果蝇 msh(肌肉片段同源框)基因同源分离的。来自基因组粘粒文库,Campbell 等人(1989)分离出含有与...
Mortlock 和 Innis(1997)确定了 HOXA13 的完整编码序列。▼ 基因功能林恩等人(2008)指出,从人体皮肤解剖学上不同的部位获得的成纤维细...
沉等人(1989)报道了一种含有同源框的基因,被他们称为 PL,在有限数量的骨髓细胞系中以 3.0 和 2.2kb 的转录本表达。洛尼等人(1991)从 2 个人...
Holt-Oram 综合征(HOS) 是由染色体 12q24 上的 TBX5 基因( 601620 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...
II 类主要组织相容性复合物(MHC) 分子将抗原呈递给 CD4( 186940 ) 阳性细胞。人 II 类 MHC 分子有 3 种主要同种型,HLA-DR、HL...
通过对西非儿童疟疾的大型病例对照研究,Hill 等人(1991)表明 HLA-Bw53 和 HLA II 类单倍型 DRB11302/DQB10501(参见 HL...
有关主要组织相容性复合体(MHC) 和人类白细胞抗原(HLA) 的背景信息,请参阅 HLA-A( 142800 )。▼ 测绘坎恩等人(1983)发现了一个与 HL...
作为蛋白质生物合成的早期步骤,HARS 催化组氨酸与其同源 tRNA 的共价连接(O'Hanlon 和 Miller,2002)。▼ 克隆与表达奥汉隆等人(199...
先天性髋关节发育不良(CDH)是股骨头在髋臼中的位置异常。其严重程度从股骨头轻度不稳定伴轻微关节囊松弛,到股骨头中度侧向移位,而不会失去与髋臼的接触,直至股骨头从...
家族性痤疮 inversa-1(ACNINV1) 是由染色体 1q23 上编码 nicastrin(NCSTN; 605254 ) 的基因中的杂合突变引起的。▼ ...