补体成分 I因子 I;FIC3b 灭活剂HGNC 批准的基因符号:CFI细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:109,730,981-109,...

克里斯蒂安等人(1975) 描述了一对母亲和女儿患有掌骨和跖骨不对称、扁平椎、腕骨和跗骨融合、并指、关节发育不良和扁平椎综合征。 最引人注目的发现是第二掌骨和跖骨...

BRAF35/HDAC复合体,80-KD亚基;BHC80KIAA1696HGNC 批准的基因符号:PHF21A细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh...

MK门克斯综合症卷发疾病钢质头发疾病铜转运疾病▼ 描述门克斯病(MNK) 是一种 X 连锁隐性遗传病,其特征是全身铜缺乏。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起...

年龄相关性黄斑变性(ARMD) 是一种常见的复杂疾病,影响视网膜中央区域(黄斑),是 65 岁以上美国白人法定失明的主要原因。环境因素和遗传易感性的影响已得到证实...

Van den Bosch(1959) 描述的这种综合征的组成部分是 X 连锁隐性遗传,包括:(1) 精神缺陷,(2) 无脉络膜血症,(3) 疣状角化症,(4) ...

HtrA,大肠杆菌,同源物;HTRA蛋白酶,丝氨酸,11;PRSS11HGNC 批准的基因符号:HTRA1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh3...

小眼症 4▼ 描述小眼球的特征是眼球轴长比正常范围小 2 个标准差以上,或成人小于 20 毫米,角膜和晶状体通常大小正常,伴有 +7.00 屈光度或以上的严重远视...

Warburg-Cinotti 综合征(WRCN) 的特点是进行性角膜新生血管形成、疤痕疙瘩形成、慢性皮肤溃疡、皮下组织萎缩、手指屈曲挛缩和肢端骨质溶解(Xu e...

FEH, ORALHECK DISEASE▼ 说明局灶性上皮增生是由人乳头瘤病毒(HPV)引起的口腔粘膜良性增生(Premoli-De-Percoco 等,199...

马福奇综合症▼ 描述内生软骨瘤是常见的骨良性软骨肿瘤。它们可以作为孤立性病变出现,也可以作为内生软骨瘤病的多个病变出现。当伴有血管瘤时,这种情况被称为马夫奇综合征...

PSS染色体 11p11.2 缺失综合征近端 11p 缺失综合征;P11pDS缺陷 11 综合症细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:...

后软骨瘤病的特点是外生骨疣(骨软骨瘤),常见于手和脚,以及长骨干骺端和髂嵴的内生软骨瘤(Sobreira 等人的总结,2010)。▼ 临床特征Maroteaux(...

Dupuytren 甲下外生骨疣是一种罕见的异位骨化,明显倾向于累及大脚趾。 “外生骨疣”一词用词不当,因为下面的骨内不存在连续性。 这种病变与骨软骨瘤无关,骨软...

牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...

颅骨和面部骨质增生会导致特征性的临床和放射学外观。 骨干通常扩张。 Halliday(1949) 和 Stransky 等人(1962)报告了具有类似发现的孤立案...

通过以 FZD3( 606143 )的富含半胱氨酸结构域(CRD)作为探针搜索基因组序列数据库,Katoh(2001)确定了 MFRP。使用 PCR 分析,他们获...

Hoyt 和 Pont(1962)描述了 28 名视盘异常抬高的患者,他们最初被认为患有脑肿瘤。同卵双胞胎受到影响。McKusick(1963)观察到受影响的父亲...