Noonan 综合征-1(NS1) 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因( 176876 )的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...

有证据表明 Cowden 综合征-1(CWS1) 是由染色体 10q23 上PTEN 基因( 601728 )中的杂合种系突变引起的。 点位...

Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。 点位...

陈等人(1982)报道了 2 例孤立的致命的 Larsen 样多关节脱位综合征病例。出生后不久因气管软化和/或肺发育不全导致肺功能不全而死亡。两名患者均表现出异常...

德鲁森是细胞外沉积物,积聚在布鲁赫膜视网膜上皮下。它们出现轻微上升,黄色亚视结核随机散落在黄斑中。"德鲁森"是"德鲁斯"的复数,德语的复数为"结核"或"水晶"(博...

结节性硬化症的超声和CT表现

结节性硬化症(TSC)又称又称Boumeville病,是一种以智力障碍、癫痫及面部皮脂腺瘤(现证实为血管纤维瘤)为主要症状的常染色体遗传病,可能与生发层基质细胞异...

脂囊瘤的超声表现

脂囊瘤又称皮脂囊腺瘤,是一种少见的皮肤错构瘤,多发性脂囊瘤又名多发皮脂囊肿,由Pringle于1899年首次命名,目前该病的发病率尚未明确,男女患病率无明显差异,...

自从宫颈筛查指南将 HPV 检测列为检查项目后,在妇科门诊会有很多这样的患者,拿着 HPV 阳性的检测报告,一脸愁容地询问:我是不是得宫颈癌了?为什么会出现 HP...

人乳头瘤病毒HPV 感染诊治专家共识

一、人乳头瘤病毒感染概述 人乳头瘤病毒(HPV)感染是常见的女性下生殖道感染,属于性遗传感染。HPV病毒是小DNA病毒,主要侵犯鳞状上皮的基底层细胞以及...

超七成口咽癌因口腔性接触HPV所致

人类乳头瘤病毒,简称HPV,是一种乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,该病毒主要感染区域有人类表...

Gurrieri等(1992年)描述了2个患有口音综合征的兄弟,这似乎不适合先前描述的7种类型(Toriello,1988;Munke等,1990)。这两个兄弟有...

Costello综合征是一种罕见的多发性先天性异常综合征,在所有情况下均伴有特征性的粗糙相,身材矮小,独特的手势和外表,严重的进食困难和failure壮成长。其他...

掌plant角化病(PPK)是一种常见的遗传性皮肤病,其特征是手掌和脚掌表面明显角化过度(Hennies等,1995)。根据手掌和脚底过度角化的模式,PPK分为弥...

PMP22基因的删除通常会导致遗传性神经病,并伴有压力性麻痹(HNPP; 162500)。在被认为患有Dejerine-Sottas肥大性神经病的患者中,PMP2...