努南综合征 1型
Noonan 综合征-1(NS1) 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因( 176876 )的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...
Noonan 综合征-1(NS1) 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因( 176876 )的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...
有证据表明 Cowden 综合征-1(CWS1) 是由染色体 10q23 上PTEN 基因( 601728 )中的杂合种系突变引起的。 点位...
Clouston 综合征是由 GJB6 基因( 604418 )中的杂合突变引起的,该基因编码染色体 13q12 上的连接蛋白 30。 点位...
陈等人(1982)报道了 2 例孤立的致命的 Larsen 样多关节脱位综合征病例。出生后不久因气管软化和/或肺发育不全导致肺功能不全而死亡。两名患者均表现出异常...
剖宫产前注意事项目录 哪些人需要剖宫产 ...
孕妇洗澡目录 什么是孕妇洗澡 ...
胎儿停育目录 什么是胎儿停育 ...
德鲁森是细胞外沉积物,积聚在布鲁赫膜视网膜上皮下。它们出现轻微上升,黄色亚视结核随机散落在黄斑中。"德鲁森"是"德鲁斯"的复数,德语的复数为"结核"或"水晶"(博...
结节性硬化症(TSC)又称又称Boumeville病,是一种以智力障碍、癫痫及面部皮脂腺瘤(现证实为血管纤维瘤)为主要症状的常染色体遗传病,可能与生发层基质细胞异...
女性外阴硬化性苔藓(vulvar lichen sclerosus,VLS)是一种常见的外阴慢性炎症性非瘤样皮肤病变。本病以外阴及肛周的皮肤和黏膜萎缩变薄为主要特...
脂囊瘤又称皮脂囊腺瘤,是一种少见的皮肤错构瘤,多发性脂囊瘤又名多发皮脂囊肿,由Pringle于1899年首次命名,目前该病的发病率尚未明确,男女患病率无明显差异,...
说到胃癌的临床表现,大家首先想到的可能是上消化道相关症状,例如:上腹部不适,进食后饱胀恶心等,常常按慢性胃炎和十二指肠溃疡治疗。 但有没有想过,也许突然出现的「黑...
自从宫颈筛查指南将 HPV 检测列为检查项目后,在妇科门诊会有很多这样的患者,拿着 HPV 阳性的检测报告,一脸愁容地询问:我是不是得宫颈癌了?为什么会出现 HP...
皮肤浅表脂肪瘤样痣是以真皮内异位的脂肪组织聚集为特征性表现的一种错构疾病,最早于1921年由Hoffmann和Zurhelle提出,比较少见,临床分为多发性和单发...
01 近日,德国科学家哈拉尔德·楚尔·豪森(Harald zur Hausen,简称豪哥...
一、人乳头瘤病毒感染概述 人乳头瘤病毒(HPV)感染是常见的女性下生殖道感染,属于性遗传感染。HPV病毒是小DNA病毒,主要侵犯鳞状上皮的基底层细胞以及...
一、人乳头瘤病毒感染概述 人乳头瘤病毒(HPV)感染是常见的女性下生殖道感染,属于性遗传感染。HPV病毒是小DNA病毒,主要侵犯鳞状上皮的基底层细胞以及...
人类乳头瘤病毒,简称HPV,是一种乳多空病毒科的乳头瘤空泡病毒A属。主要类型为HPV1、2、6、11、16、18、31、33及35型等,该病毒主要感染区域有人类表...
研究证明,HPV(人乳头瘤病毒)与宫颈癌、肛门癌、外阴癌、阴道癌、咽喉癌、阴茎癌、咽喉癌、尖锐湿疣等多种人类疾病有关。 尤其HPV16型、18型感染是宫...
淋巴血管瘤是血管瘤的一种分类,那么淋巴血管瘤的形成原因有哪些呢?淋巴血管瘤的患者大多是婴幼儿或者老年人,虽然血管瘤可以治疗,但血管瘤给患者带来的痛苦,只有患者自己...
生长/分化因子-6是转化生长因子-β(TGFB1; 190180)超家族的成员(Storm等,1994;Chang等,1994)。细胞遗传学位置:8q22.1 基...
GATA家族的转录因子在其DNA结合结构域中包含锌指,已成为造血细胞中基因表达的候选调节因子(Tsai等,1994)。GATA1(305371)对于正常的原始和确...
HPV疫苗在这几年逐渐成为闺蜜聚会中的热门话题,打这个疫苗到底有什么用?有没有副作用?花了多少钱?要花多少钱?这都是女孩们当下最关心的话题。女性越来越注重自己的健...
血管内皮生长因子是特异性结合于血管内皮细胞的肝素结合生长因子,其能够在体内诱导血管生成(Leung等,1989)。细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRC...
3种RAS癌基因HRAS,KRAS(190070)和NRAS(164790)编码21-kD蛋白,称为p21s。Wong-Staal等(1981年)鉴定出与克隆的D...
KCNH2编码快速激活延迟的整流钾通道的孔形成亚基,该通道在心室动作电位的最终复极化中起重要作用(Gianulis和Trudeau,2011)。细胞遗传学位置:7...
Gurrieri等(1992年)描述了2个患有口音综合征的兄弟,这似乎不适合先前描述的7种类型(Toriello,1988;Munke等,1990)。这两个兄弟有...
Costello综合征是一种罕见的多发性先天性异常综合征,在所有情况下均伴有特征性的粗糙相,身材矮小,独特的手势和外表,严重的进食困难和failure壮成长。其他...
掌plant角化病(PPK)是一种常见的遗传性皮肤病,其特征是手掌和脚掌表面明显角化过度(Hennies等,1995)。根据手掌和脚底过度角化的模式,PPK分为弥...
PMP22基因的删除通常会导致遗传性神经病,并伴有压力性麻痹(HNPP; 162500)。在被认为患有Dejerine-Sottas肥大性神经病的患者中,PMP2...