国家医保局医药司负责人谈2020年药品目录调整工作
8月17日,国家医保局发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案》和《2020年国家医保药品目录调整申报指南》两份文件,正式启动今年的国家医保药品目录调整工作。...
8月17日,国家医保局发布《2020年国家医保药品目录调整工作方案》和《2020年国家医保药品目录调整申报指南》两份文件,正式启动今年的国家医保药品目录调整工作。...
在现实生活中,有很多癌友们一听到临床试验,第一反应就是“你让我参加临床试验,岂不是拿我当小白鼠?”“我做了临床试验,万一被分到安慰剂组,是不是得不到有效的治疗?”...
问题一 肿瘤科与心血管科如何携手共克难关?马飞教授:随着肿瘤治疗飞速发展,患者的生存期越来越长,一方面抗肿瘤药物延长患者生存期的同时带来了心血管问题;另一方面,随...
在人世间除了生死,一切都是小事,人只有到了生死临界点的时候,什么创业拼搏,什么工作加班,什么生活压力,什么买房买车都是浮云......生生死死之后,我突然觉得一身...
最近这两周属于处暑节气对应着夏秋的季节交替,暑热还未完全消退但早晚和夜间的气温已经转凉昼夜的温差逐渐增大,身体容易感到不适一定程度上影响着我们的身心健康;&nbs...
别人家的城市已经向“看病不花钱”小目标,走进一大步。东莞市“市民保”,一年69元,看病最高报销300万! 宁波“市民保”,一年59-139元,看病最高报销200万...
非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌类型的80%~85%,是世界范围内男性和女性癌症相关死亡的主要原因。在所有NSCLC病例中,60%~70%被诊断为ⅢB或Ⅳ期,...
在表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)与传统的铂类药物相比显示出显著的生存优势,目前被...
要点一览1. Lancet Oncology:与VRd方案相比,KRd方案没有改善PFS 2. BCJ:部分多发性骨髓瘤自体干细胞移植患者可长期缓解 3. 新药:...
说起乙肝,相信大多数人都是不陌生的。 它爆发最高峰时期,全国大约有一亿多人患有乙肝,直到现在我国仍有7000多万乙肝病毒携带者. 毫不夸张的说...
2020年8月14日,国内首个自主开发的曲妥珠单抗——汉曲优获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌和转移性胃癌。不久前的7...
很多人并不知道,许多公立医院除了为我们提供普通部住院医疗服务外,还有住院环境更优、医疗资源全面、服务更贴心周到的特需部医疗服务。对生病急需住院的人来说,拥有一张中...
肺淋巴上皮瘤样癌(lymphoepithelioma-like carcinoma, LELC)是一种原发于肺部的罕见肺肿瘤疾病,约占中国所有肺癌的0.9%。肺L...
2019年12月,美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了非小细胞肺癌(NSCLC)指南2020年第2版,相对于2019版,新版指南系统性治疗方面又有哪些变化呢?让...
有人问,甲状腺癌寿命多长时间?甲状腺癌是病,寿命多长时间?这是什么问题?很显然,问这个问题的人是问:得了甲状腺癌的病人寿命还有多长时间?估计不少人通过学习医生写的...
VI型遗传性运动和感觉神经病是一种常染色体显性神经系统疾病,其特征在于周围神经病和视神经萎缩(Voo等人,2003年总结)。遗传性异质性运动和感觉神经性VI型。又...
有证据表明扩张的心肌病1E可能是由心脏钠通道基因SCN5A(600163)的突变引起的。有关扩张型心肌病的一般表型描述和遗传异质性的讨论,请参见CMD1A(115...
IV型胶原酶72 kD被正式指定为基质金属蛋白酶2(MMP2)。它也被称为72-kD明胶酶(Nagase等,1992)。Ⅳ型胶原酶是金属蛋白酶特异性切割IV型胶原...
Refsum疾病是脂质代谢的常染色体隐性先天性错误,其典型特征是四倍的临床异常:色素性视网膜炎,周围神经病变,小脑性共济失调和脑脊髓液(CSF)中蛋白质水平升高,...
DCTN1基因编码p150(Glued),这是dynactin复合物的最大多肽,它直接与微管和细胞质动力蛋白(DYNC1H1; 600112)结合,后者是一种基于...
Stefin B(也称为胱抑素B)是一种小蛋白,是半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族的成员(Jarvinen和Rinne,1982;Turk和Bode,1991)。它已从...
脑淀粉样血管病(CAA)是由老年人的大脑内出血的主要原因,是由皮质和软脑膜血管中的嗜血性物质沉积引起的(Vinters,1987 ; Greenberg,1998...
骨骼肌中电压敏感的Ca(2+)通道的主要类型是缓慢失活的L型,它对钙通道阻滞剂(例如1,4-二氢吡啶(DHP),苯烷基胺和苯并硫氮杂s灵)敏感。这些骨骼肌Ca(2...
肝素辅因子II是血浆中的丝氨酸蛋白酶抑制剂,在硫酸皮肤素或肝素存在下可快速抑制凝血酶(Kondo等,1996)。细胞遗传学位置:22q11.21 基因座标(GRC...
皮克林学校认为,血压具有连续的分布,由多个基因和多种环境因素决定一个人的血压水平,就像对身材和智力的确定是多方面的,而“基本高血压”仅是血压的上限。分布(Pick...
由于存在证据表明阳离子胰蛋白酶原基因PRSS1(276000)和SPINK1基因(167790)的突变可能导致慢性胰腺炎。此外,已经发现特发性胰腺炎与囊性纤维化基...
转录因子p53对多种细胞应激作出反应,以调节诱导细胞周期停滞,凋亡,衰老,DNA修复或代谢变化的靶基因。另外,p53似乎通过非转录细胞质过程诱导凋亡。在不受压力的...
经典半乳糖血症是半乳糖代谢的常染色体隐性遗传疾病。多数患者在摄入半乳糖后进入新生儿期,伴有黄疸,肝脾肿大,肝细胞功能不全,食物耐受性,低血糖,肾小管功能障碍,肌张...
具有脑铁积聚的神经退行性疾病是一种遗传异质性疾病,其特征是在基底神经节和大脑其他区域进行性铁积聚,导致锥体束外运动,如帕金森氏症和肌张力障碍。发病年龄,严重程度和...
挪威遗传学家奥托·L· 莫尔( Otto L. Mohr,1941年)是哥本哈根的扬· 莫尔( Jan Mohr )教授的叔叔,他描述了一个家庭,其中有5名男孩和...