什么是TTC25基因？TTC25基因又叫四肽重复蛋白25（Tetratricopeptide repeat protein 25），这是一种构建精子骨架的蛋白。四...

什么是PKD1基因？PKD1基因又叫多囊肾相关基因1（Polycystic kidney disease 1 gene），这种基因的作用是为一种叫做多胱氨酸的蛋白...

什么是TTC21A基因？TTC21A基因又叫四肽重复蛋白21A（Tetratricopeptide repeat protein 21A），这是一种构建精子骨架的...

什么是QRICH2基因？QRICH2基因又叫富含谷氨酰胺的蛋白2基因（Glutamine-rich protein 2），这是一种构建精子鞭毛骨架的蛋白。一旦发生...

什么是TEX15基因？TEX15基因又叫睾丸特异性表达基因15，是一种调控睾丸细胞生成的特异性蛋白酶，位于8号染色体上，包含4个外显子，TEX15基因在睾丸细胞减...

天使人综合征（Angelman syndrome），又称安格曼综合征,是一种基因缺陷而造成的疾病。患此症的小孩，脸上常有笑容，也许是这个病名称的由来。Angelm...

如今有了试管婴儿这种助孕方式，给想要孩子的夫妻带来了希望和光明。对于做试管婴儿来说，女性的卵巢功能十分重要，对试管的成功起着决定性的作用。很多因为卵巢功能不佳而导...

如今试管婴儿技术的推广应用，给众多的不孕不育夫妇带来了希望，然而任何事情都是相对而言的，试管婴儿在给大家带来希望的同时也存在一些缺陷。今天专家就和大家一起了解一下...

染色体异常通常是导致不育，流产和轻度至重度出生缺陷的婴儿的原因，进行染色体检测很重要。唐氏综合症通常在新生儿中通过染色体检测得到证实。另外，可能存在罕见的染色体数...

对于男性来说，生育能力的关键就是精子质量。男性需要能够产生健康的精子并让它们进入女性的子宫，才有机会使卵子受精。在这个过程中，如果发生异常情况，就会导致不育症。男...

女性知道自己成为母亲的机会受到年龄的限制，然而，当他们的生育能力在生育年龄上升时突然降低，可以想象会产生怎么样的焦虑和绝望。女性不孕症影响15至44岁很多女性，严...

在没有染色体 9p 缺失综合征（ 158170 ）其他特征的 46,XY 性逆转患者中观察到 9p24.3 缺失。有关 46,XY 性别逆转的遗传异质性的讨论，请...

自路易丝·布朗（Louise Brown）世界首例试管婴儿诞生，已经40年了，现在全球有超过八百万人通过试管婴儿技术出生。随着试管婴儿越来越普及，在更多人接受治疗...

尽管试管婴儿技术成果颇丰，优质胚胎的着床率却始终较低。多年来，着床失败一直是采用或不采用卵胞浆内单精子注射（ICSI）进行的试管婴儿治疗中许多不成功病例的原因。为...

生活中，我们会听到做试管婴儿胚胎移植后，生化了？这里说的生化就是生化妊娠。什么是生化妊娠？生化妊娠是在受孕后五周内发生的流产。HCG检查时显示阳性，使用超声波检查...

试管婴儿习惯性流产（RPL）的潜在原因如下：染色体原因在大约4％经历过RPL的夫妇中，一方或双方都会出现染色体结构异常。生殖系统结构异常子宫腔的异常约占RPL病例...

最新的研究显示，女性接受试管婴儿治疗，不会增加肿瘤的发生风险。辅助生殖用药主要有五大类：促性腺激素释放激素类似物、促性腺激素（Gn）、氯米芬、hCG以及黄体支持类...

做试管婴儿等待移植胚胎或是促排卵做人工授精的不育患者遇上子宫内膜薄的境况是很令人沮丧的。 就像农民播种的季节遇上了土地贫瘠的问题。谁都知道种子要撒在肥沃松软的土地...

期待疗法主要适用于年轻（小于26岁），不孕时间较短（2-3年内），未发现明显不孕原因的夫妻。医生可给予不孕夫妻必要的性生活和怀孕知识技能的指导。输卵管通液治疗主要...

线粒体 NAD（+） 依赖性苹果酸酶（ME2；EC 1.1.1.39 ） 将苹果酸转化为丙酮酸，并参与神经递质 γ-氨基丁酸（GABA） 的神经元合成（Green...

卵巢低反应是目前困扰临床医生的难题，控制性超排卵的方案进行试管婴儿过程中，卵巢低反应患者约占10%，这类患者的IVF- ET周期取消率高，且临床妊娠率明显降低。主...

试管婴儿周期取消常见的原因是指在治疗的刺激排卵阶段取卵数量过少，因此取消取出卵子。卵巢在治疗期间没有产生足够卵泡的情况称为“卵巢反应不良者”，这个女性比例约为5％...

有证据表明 Nager 型肢端骨发育不全（AFD1） 是由染色体 1q21 上SF3B4 基因（ 605593 ）的杂合突变引起的。▼ 说明Nager 综合征是一...

X连锁先天性肾上腺发育不全（X染色体连锁 adrenal hypoplasia congenit，又称X伴性遗传AHC）由NR0B1基因的致病变异引起，该基因编码...

因为 Treacher Collins 综合征 1（TCS1） 是由染色体 5q32 上的'treacle' 基因（TCOF1; 606847 ）中的杂合突变引起...

MBL2 基因编码一种甘露糖结合凝集素（MBL） 或蛋白质（MBP），它作为急性期反应的一部分由肝脏分泌，并参与先天免疫防御。MBL 的配体由多种微生物表达，蛋白...

女性的子宫内膜分为功能层和基底层。基底层如同楼房的“地基”一样，与子宫肌层相贴，保持在一个固定水平。功能层才是我们常说的子宫内膜，厚度会有周期性的改变，每次月经期...

什么是马凡综合征？马凡综合征（MFS）是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞，器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...

有证据表明马歇尔综合征（MRSHS） 是由染色体 1p21 上的 COL11A1 基因（ 120280 ）中的杂合突变引起的，因此此条目使用了数字符号（#） 。S...

Usher综合征3A型（Usher syndrome type 3A，USH3A）由CLRN1基因的致病变异引起，该基因编码clarin 1蛋白。有限证据显示，c...