IKAROS 系列锌指 1; IKZF1
锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
多药耐药相关蛋白 5; MRP5MOATCHGNC 批准的基因符号:ABCC5细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:183,919,933...
2-素、5-素寡腺苷酸合成酶,100-KDp100HGNC 批准的基因符号:OAS3细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:112,9...
MARCH II; MARCH2HGNC 批准的基因符号:MARCHF2细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:8,413,304-8,...
视网膜母细胞瘤相互作用和肌球蛋白样;RIMCTBP 相互作用蛋白;CTIPHGNC 批准的基因符号:RBBP8细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh...
内源性羧肽酶抑制剂;ECI组织羧肽酶抑制剂;TCIHGNC 批准的基因符号:LXN细胞遗传学位置:3q25.32 基因组坐标(GRCh38):3:158,666,...
牛痘相关激酶 2牛痘病毒 B1R 相关激酶 2HGNC 批准的基因符号:VRK2细胞遗传学定位:2p16.1 基因组坐标(GRCh38):2:57,907,591...
HLA-B 相关转录 8;BAT8G9ANG36HGNC 批准的基因符号:EHMT2细胞遗传学位置:6p21.33 基因组坐标(GRCh38):6:31,879,...
PARK▼ 描述帕金森病由 James Parkinson 于 1817 年首次描述。它是仅次于阿尔茨海默病(AD; 104300) 的第二常见神经退行性疾病,影...
成人发病的白质脑病,伴有轴突球体和色素胶质细胞;ALSP伴有神经轴突球体的白质脑病,常染色体显性遗传神经胶质增生,家族性进行性皮质下病;GPSC痴呆,家族性,诺伊...
肉碱-酰基肉碱转位酶;CACT肉碱-酰基肉碱载体;CACHGNC 批准的基因符号:SLC25A20细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:...
癌基因 SEAHGNC 批准的基因符号:SEA细胞遗传学位置:11q13 基因组坐标(GRCh38):11:75,500,000-77,400,000▼ 克隆与表...
单羧酸盐转运蛋白 4; MCT4HGNC 批准的基因符号:SLC16A3细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:82,217,950-8...
人类 T 细胞白血病病毒 1 型结合蛋白TXBP151TRAF6 相互作用蛋白; T6BPHGNC 批准的基因符号:TAX1BP1细胞遗传学定位:7p15.2 基...
HGNC 批准的基因符号:NBPF3细胞遗传学位置:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:21,436,774-21,484,899(来自 NCBI)▼...
IL12RBCD212HGNC 批准的基因符号:IL12RB1细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:18,058,993-18,09...
CMKBR2CKR2单核细胞趋化蛋白 1 受体MCP1 受体此条目中代表的其他实体:CCR2A,包括;CKR2A,包括CCR2B,包括;CKR2B,包括HGNC ...
p27(KIP1)KIP1HGNC 批准的基因符号:CDKN1B细胞遗传学定位:12p13.1 基因组坐标(GRCh38):12:12,717,367-12,72...
树突状细胞衍生的 IFNG 诱导蛋白;DCIPHGNC 批准的基因符号:SAMHD1细胞遗传学位置:20q11.23 基因组坐标(GRCh38):20:36,88...
分泌性细胞凋亡相关蛋白 3;SARP3HGNC 批准的基因符号:SFRP5细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:97,766,750-...
CL6,大鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:INSIG1细胞遗传学定位:7q36.3 基因组坐标(GRCh38):7:155,297,877-155,310,2...
细胞色素 c 氧化酶 II;COII;COX2HGNC 批准的基因符号:MT-CO2▼ 说明细胞色素 c 氧化酶亚基 II(COII 或 MTCO2)是呼吸复合物...
KIAA1837腺相关病毒受体; AAVRHGNC 批准基因符号:KIAA0319L细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:35,433,4...
核心结合因子、RUNT 结构域、α 亚基 1;CBFA1AML3 基因;AML3PEBP2-α-AOSF2HGNC 批准的基因符号:RUNX2细胞遗传学定位:6p...
富含半胱氨酸的蛋白质 2;CRP2仅 LIM 域,平滑肌仅 LIM 域 5;LMO5HGNC 批准的基因符号:CSRP2细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标...
DEFB103HBD3HBP3防御素,β,3,前;DEFB3,前HGNC 批准的基因符号:DEFB103B细胞遗传学定位:8p23.1 基因组坐标(GRCh38)...
CD28抗原配体2;CD28LG2B 淋巴细胞激活抗原 B7-2;LAB7-2B72 抗原HGNC 批准的基因符号:CD86细胞遗传学位置:3q13.33 基因组...
中性粒细胞趋化性缺陷的免疫缺陷 73B(IMD73B) 是一种常染色体显性免疫性疾病,其特征是在婴儿期或幼儿期反复感染。受影响的个体会出现呼吸道感染、蜂窝组织炎和...
MGL单酰基甘油脂肪酶;MAGL-HUK5HGNC 批准的基因符号:MGLL细胞遗传学位置:3q21.3 基因组坐标(GRCh38):3:127,689,065-...
侵袭性肺炎球菌疾病,复发性隔离,2,前;IPD2,前免疫缺陷 33(IMD33) 是一种 X 连锁隐性遗传疾病,仅影响男性。它的特点是早发型严重感染,通常由肺炎球...