巴-比二氏综合征1型是什么
巴-比二氏综合征(简称BBS)由14个不同基因中任一基因的致病变异引起。少数病例报告了其他5个基因的致病变异。基因BBS1、BBS2和BBS10的致病变异可引起约...
巴-比二氏综合征(简称BBS)由14个不同基因中任一基因的致病变异引起。少数病例报告了其他5个基因的致病变异。基因BBS1、BBS2和BBS10的致病变异可引起约...
甲状腺激素是人体内非常重要的一种内分泌激素,主要作用是促进人体生长和发育,同时也影响着物质与能量代谢,也就是说不论是甲状腺激素偏低还是偏高,如不加以重视对于身体的...
共济失调伴维生素E缺乏症(Ataxia with vitamin E deficiency,AVED)由TTPA基因的致病变异引起,该基因编码蛋白质α-生育酚转运...
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血,是一种比较罕见的先天性贫血疾病,因为其不能被彻底治愈、可遗传的特性,所以对患病者后期的生育影响极大。虽然目前...
雌二醇片是一种处方药,商用名称为诺坤复,常备大家成为雌二醇片,雌二醇片最大的用处就是治疗雌激素缺乏综合征,同时还能够防止有骨折危险的女性体内的骨矿物质含量丢失的作...
共济失调-毛细血管扩张症(Ataxia-telangiectasia,AT),也称为Louis-Bar综合征,由ATM基因的致病变异引起,该基因编码名为ATM丝氨...
光阵发性反应(PPR),也称为光敏性,定义为响应于间歇性光刺激,在脑电图(EEG) 上异常发生皮质尖峰或尖峰和波放电( Doose 和 Waltz, 1993 )...
6-丙酮酰–四氢生物蝶呤合成酶缺乏症(PTPS)是一种罕见的疾病,导致称为四氢生物蝶呤(BH4)分子的缺乏。缺乏BH4导致称为苯丙氨酸的氨基酸的水平升高,也称为高...
尽管Gibbs 和 Gibbs(1952)在 1952 年描述了脑电图特征,但在30 年后,Gastaut(1982)将“良性枕部癫痫”认定为儿童部分性癫痫的一种...
很多准备怀孕或者即将要怀孕的妈妈们是不是不知道怀孕的初期到底会有什么症状呢,到底怎样才知道自己是怀孕呢,有时候不知道自己是否到底怀孕了没有,很多人都是去拿试纸才测...
有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 5A,Ogna 型(EBS5A) 是由染色体 8q24 上PLEC 基因( 601282 )中的杂合突变引起的,因此在此条目中使...
遗传性运动和感觉神经病与胼胝体发育不全(HMSN/ACC),也称为Andermann综合征,由SLC12A6基因的致病变异引起,该基因编码溶质载体家族蛋白12(钾...
α-地中海贫血由HBA1基因和HBA2基因的致病变异引起,这两种基因编码α球蛋白。α球蛋白是红细胞中血红蛋白复合物的一部分。血红蛋白与氧气结合,并将氧气运送至机体...
很多人对卵巢早衰这个定义存在误解,觉得卵巢功能下降了就可能是早衰了,比如35,出现了一定程度的卵巢功能下降,这并不是早衰,40岁出现卵巢功能大幅衰退也是必然的过程...
为什么胎心胎芽出现了,还会胎停?1 -HCG值不够高怀孕了,胎心胎芽出现了,但绒毛长的不旺盛,等胎儿继续生长了,还是容易胎停。绒毛长的是否旺盛,主要看HCG的值。...
α-Sarcoglycanopathy 患者的发病年龄和严重程度各异,常于 3 ~ 15 岁之间出现临床症状。肌肉萎缩和无力累及躯干和肢体, 尤其是骨盆腰带肌,腓...
着床降温是指女性在排卵后的一个特殊生理现象,如果受精卵在母体子宫壁成功着床,母体就会遇到体温突然下降的情况,不过着床降温的是基于女性的基础体温而言,即将自己的低温...
α-甘露糖苷贮积症(α-mannosidosis)由MAN2B1基因的致病变异引起,该基因编码α-甘露糖苷酶。α-甘露糖苷酶位于溶酶体内,参与降解连接有甘露糖的蛋...
卵巢功能直接影响到女性生殖功能,但是很多女性对卵巢的健康情况不是很了解,今天专家就和大家一起聊一下卵巢健康的问题,大家赶紧做好笔记吧。敲黑板,这是重点,以后会考。...
AKU又称褐黄病,是HGD基因缺陷导致苯丙氨酸和酪氨酸的中间代谢产物HGA不能转变为延胡索酸和乙酰乙酸,致大部分HGA经肾脏排出体外,经氧化聚合转化为黑色不溶性物...
胚胎停育和流产有什么样的区别?胚胎停育是指胚胎发育到一定程度,停止继续发育的现象,是自然流产前的一个阶段。它其实是超声医生使用的词汇,描述一个胚胎在超声检查下的发...
腺苷脱氨酶缺乏症(Adenosine deaminase deficiency,ADA缺乏症),也称为ADA缺乏型重症联合免疫缺陷(ADA-deficient s...
精索静脉曲张简称VC,英文名称为varicocele,该疾病多由精索静脉和蔓状静脉丛的扩张引起的,在男性泌尿生殖疾病中,是属于常见现象,同时也是男性不育症的主要原...
AKU又称褐黄病,是HGD基因缺陷导致苯丙氨酸和酪氨酸的中间代谢产物HGA不能转变为延胡索酸和乙酰乙酸,致大部分HGA经肾脏排出体外,经氧化聚合转化为黑色不溶性物...
ABCC8相关家族性胰岛功能亢进(Familial hyperinsulinism,FHI)由多个基因中任一基因的致病变异引起,其中约一半的FHI病例由ABCC8...
今天专家就把卵巢囊肿揉碎了,磨成粉,冲水地给大家说个明白,希望大家从此对卵巢囊肿不在陌生。卵巢囊肿属广义上的卵巢肿瘤的一种,因卵巢肿瘤以囊性居多而得名。各种年龄均...
非综合征性听力损失是与其他体征和症状无关的部分或全部听力丧失。相反,症状性听力损失伴随着影响身体其他部位的体征和症状而发生。非综合征性听力损失的特征因人而异。听力...
广泛性严重大疱性单纯性表皮松解症(EBS1A) 是由染色体 17q21 上的 KRT14 基因( 148066 )的杂合突变引起的。另一种形式的全身性严重 EBS...
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G 染色体组 1~22 常染色体序号 / 用于分开嵌合体不同的细胞系 +,- 放在常染色体...
补佳乐的通用名叫戊酸雌二醇片,其主要成份为戊酸雌二醇,为雌激素药品的一种,能有效补充雌激素帮助修复内膜,防止宫腔粘连的一种口服类药物,被誉为是最接近人体分泌的天然...