他莫昔芬是什么药
他莫昔芬(Tamoxifen)是一种合成的非甾体类三苯乙烯衍生物,具有抗雌激素和雌激素样双重作用,是一种常见的抗雌激素药物,也属于非甾体抗雌激素类抗癌药,临床多用...
他莫昔芬(Tamoxifen)是一种合成的非甾体类三苯乙烯衍生物,具有抗雌激素和雌激素样双重作用,是一种常见的抗雌激素药物,也属于非甾体抗雌激素类抗癌药,临床多用...
血精症并不是一种疾病,而是一种临床表现,指在男性精液中含有血液,血精症在泌尿外科中是一种常见的疾病,所以不用单行不能只治好;血精症一般会出现在30岁~40岁的男性...
家族性自主神经功能异常是一种影响某些神经细胞发育和生存的遗传疾病。 该障碍扰乱自主神经系统中的细胞,其控制消化不良,呼吸,产生眼泪等不自主行为,以及调节血压和体温...
法地兰又叫做枸橼酸氯米芬片,其主要成分为枸橼酸氯米芬,属于选择性雌激素受体调节剂,临床多用于治疗下丘脑脑垂体机能障碍[包括多囊性卵巢综合征(PCOS)],以及诱导...
凝血因子XI缺乏症是由于凝血因子XI蛋白缺乏引起的异常出血性疾病。 根据因子XI蛋白质的缺乏程度将这种情况分为部分或严重。 然而,不管蛋白缺乏的严重程度如何,大多...
有证据表明进行性肌阵挛性癫痫 12(EPM12) 是由染色体 16q22 上的 SLC7A6OS 基因( 619192 )中的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字...
试管婴儿移植后饮食注意事项其实与试管婴儿移植后注意事项息息相关,如:腹泻、便秘、过敏等,都是宝妈们移植后饮食不当造成的,所以试管婴儿移植后饮食清单基本分为以下5大...
Fabry病也称为Anderson-Fabry病或α-半乳糖苷酶A缺乏症(α-galactosidase A deficiency),由GLA基因的致病变异引起,...
目前发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病。其中5种常见的遗传病占新生儿患者的25%,地中海贫血的发病率位于第三...
多囊卵巢综合征简称PCOS,是最常见的妇科内分泌疾病之一,一般女性、肥胖女性为多发人群,其临床症状主要表现为月经稀少、女性不孕、肥胖等。多囊卵巢综合症在青春期的发...
什么是杜氏和贝克肌营养不良?肌营养不良症是一组以进行性肌无力和肌萎缩为特征的疾病。杜氏和贝克是两种形式的肌营养不良,主要累及参与运动的骨骼肌和心肌。它们以X连锁方...
地中海贫血是什么呢?相信不少人会把它和贫血混为一谈。由于对地中海贫血的不了解,人们因此很难确定这种疾病严重与否。今天专家就和大家一起聊一下地中海贫血的那些事儿吧!...
胱氨酸贮积症由CTNS基因的致病变异引起,该基因编码cystinosin蛋白(CTNS),该蛋白位于溶酶体内,负责胱氨酸转运出溶酶体。如果CTNS蛋白的功能失常,...
三级胚胎移还是不移植?(1)一般情况下,如果有胚胎需要冷冻,若有高评分胚胎时,三级胚胎可以和一枚高评分胚胎一起冷冻,这样既保证了解冻时,会有至少一枚的胚胎存活可供...
囊性纤维化(Cystic fibrosis,CF)由CFTR基因的致病变异引起,该基因编码蛋白质囊性纤维化跨膜转导调节因子(cystic fibrosis tra...
长QT综合征(long QT syndrome)简称LQTS,是指的心电图QT间期延长和T波异常,易导致恶性室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。从病因上来分析,...
降调是试管婴儿流程中的一个步骤,就和取卵过程一样,不过降调就是为促排卵做铺垫的,只有降调成功后,才能增加卵泡数量,并且防止卵泡自行排卵,争取通过促排卵能过催熟更多...
Costeff综合征是一种以视力减退,运动障碍和智力障碍为特征的疾病。患有Costeff综合征的人有视神经的变性(萎缩),视神经将信息从眼睛传递给大脑。这种视神经...
肾病综合征可由几种不同基因中任一基因的致病变异引起。肾病综合征1型(有时称为芬兰型先天性肾病或先天性肾病综合征)由NPHS1基因的致病变异引起,该基因编码neph...
随着门诊多囊卵巢综合征患者的逐渐增多,各种困惑与焦虑,作为临床医生首先需要給患者树立正确的认识,缓解患者的压力,同时给予正规有效的治疗方案,PCOS虽复杂但可以改...
有证据表明先天性耳聋和成人发病的进行性白质脑病(DEAPLE) 是由染色体 16q23 上的 KARS1 基因( 601421 )突变引起的,因此此条目使用了数字...
事件发生在1910年,一个黑人男青年到医院就诊,他的主要表现是发热与肌肉酸痛,经过一系列检查发现,他所罹患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,其红细胞不是正常...
先天性糖基化障碍(Congenital disorder of glycosylation,CDG)是由一组数十个基因中任一基因发生致病变异而引起的一类疾病。CD...
Brewer 和 Dern(1964)报道了 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(PGD; 172200 ) 的缺乏,该酶是磷酸戊糖分流中的第二种脱氢酶,在美国黑人家庭的 4...
先天性糖基化障碍(Congenital disorder of glycosylation,CDG)是由一组数十个基因中任一基因发生致病变异而引起的一类疾病。CD...
先天性糖基化障碍(Congenital disorder of glycosylation,CDG)是由一组数十个基因中任一基因发生致病变异而引起的一类疾病。CD...
什么是21羟化酶缺乏先天性肾上腺皮质增生症?先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是指一组影响身体肾上腺的遗传性疾病,影响肾上腺。肾上腺位于肾脏的顶端,调节体内的基本功...
试管婴儿是一件漫长且煎熬的事情,很多女性即便付出很多努力却没办法获得一个好的结果,其中部门女性在取卵体外受精后,被生殖医生告知,胚胎停止了发育,甚至全军覆没导致移...
小H是个幸福的孕妈妈,35岁的高龄才开始要孩子,尽管怀孕遇到了点障碍,但好在经过试管婴儿的帮助总算顺利怀孕了,可是可是,毕竟高龄“得子”过分关注总是难免的,一开始...
雪诺同主要成分为黄体酮,因此该药物又被叫做黄体酮阴道缓释凝胶,它是一种呈白色乳状黏稠体的药物,常用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗,也是增加子宫内膜对孕卵着床接受...