致命的家族性失眠症; FFI
失眠,致命的,家庭性致命的家族性失眠(FFI) 与朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640) 的突变有关。▼ 说明致命性家族性失眠症是一种呈常染色体显性遗传的朊病...
失眠,致命的,家庭性致命的家族性失眠(FFI) 与朊病毒蛋白基因(PRNP; 176640) 的突变有关。▼ 说明致命性家族性失眠症是一种呈常染色体显性遗传的朊病...
TSA903HGNC 批准的基因符号:UCK2细胞遗传学位置:1q24.1 基因组坐标(GRCh38):1:165,827,614-165,911,618(来自 ...
蛋白激酶 C 结合蛋白 1; PRKCBP1RACK7HGNC 批准的基因符号:ZMYND8细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:4...
RESP18HGNC 批准的基因符号:RESP18细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:219,327,407-219,336,656(来自 ...
吡啶核苷酸腺苷酸转移酶3; PNAT3HGNC 批准的基因符号:NMNAT3细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:139,560,180-13...
新型含 SH2 蛋白 1; NSP1HGNC 批准的基因符号:SH2D3A细胞遗传学位置:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:6,752,160-6...
GASDERMIN 1; GSDM1GSDMHGNC 批准的基因符号:GSDMA细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:39,963,0...
HGNC 批准的基因符号:GSTO1细胞遗传学位置:10q25.1 基因组坐标(GRCh38):10:104,254,173-104,267,455(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:NNMT细胞遗传学位置:11q23.2 基因组坐标(GRCh38):11:114,257,806-114,313,536(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:FKRP细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,744,760-46,758,575(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:GBP1细胞遗传学位置:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:89,052,319-89,065,208(来自 NCBI)▼ 说...
HGNC 批准的基因符号:TP53TG1细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,325,347-87,345,492(来自 NCBI...
西特林缺乏症成人发病的 II 型瓜氨酸血症(也称为柠檬酸缺乏症)是由染色体 7q21 上的 SLC25A13 基因(603859) 纯合或复合杂合突变引起的。新生...
连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...
淋巴细胞 α 激酶; LAKKIAA1527HGNC 批准的基因符号:ALPK1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,297,369-...
跨膜 4 超家族,成员 7; TM4SF7TETRASPAN新抗原2; NAG2HGNC 批准的基因符号:TSPAN4细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...
纤维囊蛋白-LHGNC 批准的基因符号:PKHD1L1细胞遗传学位置:8q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):8:109,362,461-109,5...
淋巴细胞抗原 64,放射防护,105-KD; LY64RP105,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:CD180细胞遗传学位置:5q12.3 基因组坐标(GRC...
有证据表明常染色体隐性遗传原发性小头畸形 17(MCPH17) 是由染色体 12q24 上的 CIT 基因(605629) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明常染色...
终板乙酰胆碱酯酶缺乏;EAD恩格尔先天性肌无力综合症先天性肌无力综合症,ENGEL 型Ic 型先天性肌无力综合征,以前; CMS1C,前CMS Ic,前 先天性肌...
HGNC 批准的基因符号:STRN细胞遗传学位置:2p22.2 基因组坐标(GRCh38):2:36,837,698-36,966,536(来自 NCBI)▼ 克...
泛素结合酶 E2SEPF5E2EPFHGNC 批准的基因符号:UBE2S细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,399,745-...
具有反向结构的膜相关鸟苷酸激酶 1; MAGI1具有倒置结构的 MAGUK 1BAI1 相关蛋白 1; BAP1; BAIAP1WW 含蛋白质 3; WWP3含有...
突触标记蛋白样蛋白 2; SLP2SLP2A亲外蛋白4; EXO4KIAA1597HGNC 批准的基因符号:SYTL2细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(...
HGNC 批准的基因符号:RHBG细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:156,369,211-156,385,219(来自 NCBI)▼ 克...
TNF15TNF配体相关分子1; TL1血管内皮生长抑制剂;VEGIHGNC 批准的基因符号:TNFSF15细胞遗传学位置:9q32 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:TBC1D13细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,787,253-128,810,430(来自 NC...
CD158HHGNC 批准的基因符号:KIR2DS1细胞遗传学位置:19q13.4 基因组坐标(GRCh38):19:50,900,001-58,617,616▼...
DISCO 相互作用蛋白 2,果蝇,A 的同源物DIP2KIAA0184HGNC 批准的基因符号:DIP2A细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh3...
染色体 2 开放解读码组37; C2ORF37HGNC 批准的基因符号:DCAF17细胞遗传学位置:2q31.1 基因组坐标(GRCh38):2:171,434,...