SF3A，60-KD 亚基； SF3A60剪接体相关蛋白，61-KD； SAP61PRP9，酿酒酵母，同源物； PRP9HGNC 批准的基因符号：SF3A3细胞遗...

染色体 20开放解读码组7； C20ORF7HGNC 批准的基因符号：NDUFAF5细胞遗传学位置：20p12.1 基因组坐标（GRCh38）：20:13,785...

PTPRC 相关蛋白淋巴细胞磷酸酶相关磷酸蛋白； LPAPHGNC 批准的基因符号：PTPRCAP细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11...

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶22B； STK22BHGNC 批准的基因符号：TSSK2细胞遗传学位置：22q11.21 基因组坐标（GRCh38）：22:19,131,...

GLE1，酿酒酵母，同源物GLE1 样蛋白； GLE1LHGNC 批准的基因符号：GLE1细胞遗传学位置：9q34.11 基因组坐标（GRCh38）：9:128,...

唐氏综合症关键区域基因 6； DSCR6HGNC 批准的基因符号：RIPPLY3细胞遗传学位置：21q22.13 基因组坐标（GRCh38）：21:37,006,...

UNC45，线虫，同源物，A平滑肌细胞相关蛋白 1； SMAP1GCUNC45HGNC 批准的基因符号：UNC45A细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐标（G...

羟基脲敏感 1，S. Pombe，B 的同系物HGNC 批准的基因符号：HUS1B细胞遗传学位置：6p25.3 基因组坐标（GRCh38）：6:655,939-6...

神经胶质瘤肿瘤抑制候选区域基因 1； GLTSCR1HGNC 批准的基因符号：BICRA细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:47,...

HGNC 批准的基因符号：MRPS10细胞遗传学位置：6p21.1 基因组坐标（GRCh38）：6:42,206,807-42,217,861（来自 NCBI）▼...

与 YRPW 图案 1 相关的分叉的多毛/增强子分裂相关阻遏蛋白 2 的毛状/增强子； HEP2HESR1HGNC 批准的基因符号：HEY1细胞遗传学位置：8q2...

HGNC 批准的基因符号：PNPLA1细胞遗传学位置：6p21.31 基因组坐标（GRCh38）：6:36,243,168-36,313,955（来自 NCBI）...

GalNAc 转移酶 3； GalNAcT3多肽N-乙酰半乳糖氨基转移酶3HGNC 批准的基因符号：GALNT3细胞遗传学位置：2q24.3 基因组坐标（GRCh...

DLEU8FLJ11712HGNC 批准的基因符号：RNASEH2B细胞遗传学位置：13q14.3 基因组坐标（GRCh38）：13:50,909,678-50,...

La 核糖核蛋白结构域家族，成员 1La相关蛋白； LARPKIAA0731HGNC 批准的基因符号：LARP1细胞遗传学位置：5q33.2 基因组坐标（GRCh...

HGNC 批准的基因符号：CD24细胞遗传学位置：6q21 基因组坐标（GRCh38）：6:106,969,831-106,976,855（来自 NCBI）▼ 克...

HGNC 批准的基因符号：HDAC10细胞遗传学位置：22q13.33 基因组坐标（GRCh38）：22:50,245,183-50,251,265（来自 NCB...

晚激活 T 淋巴细胞 1 的 RANTES 因子； RFLAT1FKLF2HGNC 批准的基因符号：KLF1​​3细胞遗传学位置：15q13.3 基因组坐标（GR...

蛋白酶体亚基 IOTAPROS27p27KHGNC 批准的基因符号：PSMA6细胞遗传学位置：14q13.2 基因组坐标（GRCh38）：14:35,278,55...

DNAX 辅助分子 1； DNAM1HGNC 批准的基因符号：CD226细胞遗传学位置：18q22.2 基因组坐标（GRCh38）：18:69,853,274-6...

兴奋性氨基酸转运蛋白 2； EAAT2谷氨酸转运蛋白1； GLT1此条目中涉及的其他实体：EAAT2b，包含GLT1A，已包含GLT1B，包括HGNC 批准的基因...

TAFA5HGNC 批准的基因符号：TAFA5细胞遗传学位置：22q13.32 基因组坐标（GRCh38）：22:48,489,553-48,751,932（来自...

HGNC 批准的基因符号：RANBP3细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:5,916,139-5,978,140（来自 NCBI）▼...

常染色体隐性耳聋 42（DFNB42） 是由染色体 3q13 上的 ILDR1 基因（609739） 纯合突变引起的。▼ 临床特征阿斯拉姆等人（2005） 报道了...

有证据表明加布里埃尔-德弗里斯综合征（GADEVS） 是由染色体 14q32 上的 YY1 基因（600013） 杂合突变引起的。▼ 说明加布里埃尔-德弗里斯综合...

VPS35 样蛋白质EC97染色体 16 开放解读码组 62； C16ORF62HGNC 批准基因符号：VPS35L细胞遗传学位置：16p12.3 基因组坐标（G...

HGNC 批准的基因符号：SPAG4细胞遗传学位置：20q11.22 基因组坐标（GRCh38）：20:35,615,829-35,621,094（来自 NCBI...

LIMEHGNC 批准的基因符号：LIME1细胞遗传学位置：20q13.33 基因组坐标（GRCh38）：20:63,735,701-63,739,103（来自 ...

神经铁蛋白病成人发病的基底神经节疾病 该条目使用了数字符号（#），因为有证据表明这种形式的脑铁积累神经退行性变（NBIA）（此处指定为“NBIA3”）是一种神经退...

有证据表明联合氧化磷酸化缺陷 21（COXPD21） 是由染色体 1q21 上 TARS2 基因（612805） 的复合杂合突变引起的。▼ 说明联合氧化磷酸化缺陷...